Molare Konzentration der dritten Komponente in der zweiten Phase Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Konzentration des gelösten Stoffes in Phase2 = (Konzentration des gelösten Stoffes in Lösungsmittel 1/Verteilungskoeffizient der Lösung)
CP2 = (C1/kDC')
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Konzentration des gelösten Stoffes in Phase2 - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Konzentration des gelösten Stoffes in Phase2 ist die molare Gleichgewichtskonzentration der dritten Komponente in der zweiten Phase.
Konzentration des gelösten Stoffes in Lösungsmittel 1 - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Konzentration des gelösten Stoffes in Lösungsmittel 1 ist die molare Gleichgewichtskonzentration der dritten Komponente in der ersten Phase.
Verteilungskoeffizient der Lösung - Der Verteilungskoeffizient der Lösung ist die Konzentration des gelösten Stoffes in zwei verschiedenen Arten von Lösungsmitteln.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Konzentration des gelösten Stoffes in Lösungsmittel 1: 20 mol / l --> 20000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Verteilungskoeffizient der Lösung: 10.5 --> Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
CP2 = (C1/kDC') --> (20000/10.5)
Auswerten ... ...
CP2 = 1904.7619047619
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
1904.7619047619 Mol pro Kubikmeter -->1.9047619047619 mol / l (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
1.9047619047619 1.904762 mol / l <-- Konzentration des gelösten Stoffes in Phase2
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Akshada Kulkarni
Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

6 Phase Taschenrechner

Molare Konzentration der dritten Komponente in der zweiten Phase
​ Gehen Konzentration des gelösten Stoffes in Phase2 = (Konzentration des gelösten Stoffes in Lösungsmittel 1/Verteilungskoeffizient der Lösung)
Molare Konzentration der dritten Komponente in der ersten Phase
​ Gehen Konzentration des gelösten Stoffes in Phase1 = (Verteilungskoeffizient der Lösung*Konzentration gelöster Stoffe im Lösungsmittel2)
Reisezeit der mobilen Phase durch die Säule
​ Gehen Reisezeit nicht zurückgehaltener gelöster Stoffe durch die Säule = (Aufbewahrungszeit-Angepasste Aufbewahrungszeit)
Laufzeit der mobilen Phase bei gegebenem Kapazitätsfaktor
​ Gehen Reisezeit für nicht zurückgehaltene gelöste Stoffe bei gegebenem CP = (Aufbewahrungszeit)/(Kapazitätsfaktor+1)
Gesamtkonzentration des gelösten Stoffes in der wässrigen Phase
​ Gehen Konzentration in wässrigem Lösungsmittel = (Konzentration in der organischen Phase/Ausschüttungsverhältnis)
Gesamtkonzentration des gelösten Stoffes in der organischen Phase
​ Gehen Konzentration in organischem Lösungsmittel = (Ausschüttungsverhältnis*Konzentration in wässriger Phase)

13 Relative und angepasste Retention und Phase Taschenrechner

Molare Konzentration der dritten Komponente in der zweiten Phase
​ Gehen Konzentration des gelösten Stoffes in Phase2 = (Konzentration des gelösten Stoffes in Lösungsmittel 1/Verteilungskoeffizient der Lösung)
Molare Konzentration der dritten Komponente in der ersten Phase
​ Gehen Konzentration des gelösten Stoffes in Phase1 = (Verteilungskoeffizient der Lösung*Konzentration gelöster Stoffe im Lösungsmittel2)
Relative Retention bei angepassten Retentionszeiten
​ Gehen Tatsächliche relative Retention = (Angepasste Retentionszeit von Solute 2/Angepasste Retentionszeit von gelöstem Stoff 1)
Relative Retention bei gegebenem Verteilungskoeffizienten zweier Komponenten
​ Gehen Tatsächliche relative Retention = (Verteilungskoeffizient von Solute 2/Verteilungskoeffizient von gelöstem Stoff 1)
Reisezeit der mobilen Phase durch die Säule
​ Gehen Reisezeit nicht zurückgehaltener gelöster Stoffe durch die Säule = (Aufbewahrungszeit-Angepasste Aufbewahrungszeit)
Relative Retention bei gegebenem Kapazitätsfaktor von zwei Komponenten
​ Gehen Tatsächliche relative Retention = (Kapazitätsfaktor von gelöstem Stoff 2/Kapazitätsfaktor von gelöstem Stoff 1)
Laufzeit der mobilen Phase bei gegebenem Kapazitätsfaktor
​ Gehen Reisezeit für nicht zurückgehaltene gelöste Stoffe bei gegebenem CP = (Aufbewahrungszeit)/(Kapazitätsfaktor+1)
Gesamtkonzentration des gelösten Stoffes in der wässrigen Phase
​ Gehen Konzentration in wässrigem Lösungsmittel = (Konzentration in der organischen Phase/Ausschüttungsverhältnis)
Angepasste Retention der zweiten Komponente bei relativer Retention
​ Gehen Angepasste Retentionszeit von Comp 2 = (Relative Retention*Angepasste Retentionszeit von gelöstem Stoff 1)
Gesamtkonzentration des gelösten Stoffes in der organischen Phase
​ Gehen Konzentration in organischem Lösungsmittel = (Ausschüttungsverhältnis*Konzentration in wässriger Phase)
Verteilungskoeffizient von gelöstem Stoff 2 bei relativer Retention
​ Gehen Verteilungskoeffizient von Comp 2 = (Relative Retention*Verteilungskoeffizient von gelöstem Stoff 1)
Angepasste Retention der ersten Komponente bei relativer Retention
​ Gehen Angepasste Retentionszeit von Comp 1 = (Angepasste Retentionszeit von Solute 2/Relative Retention)
Verteilungskoeffizient von gelöstem Stoff 1 bei relativer Retention
​ Gehen Verteilungskoeffizient von Comp 1 = (Verteilungskoeffizient von Solute 2/Relative Retention)

Molare Konzentration der dritten Komponente in der zweiten Phase Formel

Konzentration des gelösten Stoffes in Phase2 = (Konzentration des gelösten Stoffes in Lösungsmittel 1/Verteilungskoeffizient der Lösung)
CP2 = (C1/kDC')

Was ist das Nernst-Vertriebsgesetz?

Das Gesetz, das die relative Verteilung einer Komponente bestimmt, die in zwei Flüssigkeiten löslich ist, wobei diese Flüssigkeiten in begrenztem Umfang nicht mischbar oder mischbar sind. Dieses Gesetz ist eines der Gesetze, die für ideale verdünnte Lösungen gelten. Es wurde 1890 von W. Nernst entdeckt. Das Nernst-Verteilungsgesetz besagt, dass im Gleichgewicht das Verhältnis der Konzentrationen einer dritten Komponente in zwei flüssigen Phasen konstant ist. Das Nernst-Verteilungsgesetz erlaubt es uns, die günstigsten Bedingungen für die Extraktion von Substanzen aus Lösungen zu bestimmen.

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