Relative Flüchtigkeit zweier Komponenten basierend auf dem normalen Siedepunkt und der latenten Verdampfungswärme Taschenrechner

✖Der normale Siedepunkt von Komponente 1 bezieht sich auf die Temperatur, bei der der Dampfdruck dieser Komponente dem Atmosphärendruck auf Meereshöhe entspricht.ⓘ Normaler Siedepunkt der Komponente 1 [T_b1]			+10% -10%
✖Der normale Siedepunkt von Komponente 2 bezieht sich auf die Temperatur, bei der der Dampfdruck dieser Komponente dem Atmosphärendruck auf Meereshöhe entspricht.ⓘ Normaler Siedepunkt der Komponente 2 [T_b2]			+10% -10%
✖Die latente Verdampfungswärme der Komponente 1 ist die Menge an Wärmeenergie, die erforderlich ist, um eine Masseneinheit der Substanz bei konstanter Temperatur und konstantem Druck von einer Flüssigkeit in einen Dampf (Gas) umzuwandeln.ⓘ Latente Verdampfungswärme von Komponente 1 [L₁]			+10% -10%
✖Die latente Verdampfungswärme der Komponente 2 ist die Menge an Wärmeenergie, die erforderlich ist, um eine Masseneinheit der Substanz bei konstanter Temperatur und konstantem Druck von einer Flüssigkeit in einen Dampf (Gas) umzuwandeln.ⓘ Latente Verdampfungswärme von Komponente 2 [L₂]			+10% -10%

✖Die relative Flüchtigkeit beschreibt den Unterschied im Dampfdruck zwischen zwei Komponenten in einer Flüssigkeitsmischung.ⓘ Relative Flüchtigkeit zweier Komponenten basierend auf dem normalen Siedepunkt und der latenten Verdampfungswärme [α]

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Formel

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Relative Flüchtigkeit zweier Komponenten basierend auf dem normalen Siedepunkt und der latenten Verdampfungswärme

Formel

`"α" = exp(0.25164*((1/"T"_{"b1"})-(1/"T"_{"b2"}))*("L"_{"1"}+"L"_{"2"}))`

Beispiel

`"1.656712"=exp(0.25164*((1/"390K")-(1/"430K"))*("1.00001Kcal/kg"+"1.0089Kcal/kg"))`

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Relative Flüchtigkeit zweier Komponenten basierend auf dem normalen Siedepunkt und der latenten Verdampfungswärme Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Relative Volatilität = exp(0.25164*((1/Normaler Siedepunkt der Komponente 1)-(1/Normaler Siedepunkt der Komponente 2))*(Latente Verdampfungswärme von Komponente 1+Latente Verdampfungswärme von Komponente 2))
α = exp(0.25164*((1/T_b1)-(1/T_b2))*(L₁+L₂))
Diese formel verwendet 1 Funktionen, 5 Variablen

Verwendete Funktionen

exp - Bei einer Exponentialfunktion ändert sich der Wert der Funktion bei jeder Änderung der unabhängigen Variablen um einen konstanten Faktor., exp(Number)

Verwendete Variablen

Relative Volatilität - Die relative Flüchtigkeit beschreibt den Unterschied im Dampfdruck zwischen zwei Komponenten in einer Flüssigkeitsmischung.
Normaler Siedepunkt der Komponente 1 - (Gemessen in Kelvin) - Der normale Siedepunkt von Komponente 1 bezieht sich auf die Temperatur, bei der der Dampfdruck dieser Komponente dem Atmosphärendruck auf Meereshöhe entspricht.
Normaler Siedepunkt der Komponente 2 - (Gemessen in Kelvin) - Der normale Siedepunkt von Komponente 2 bezieht sich auf die Temperatur, bei der der Dampfdruck dieser Komponente dem Atmosphärendruck auf Meereshöhe entspricht.
Latente Verdampfungswärme von Komponente 1 - (Gemessen in Joule pro Kilogramm) - Die latente Verdampfungswärme der Komponente 1 ist die Menge an Wärmeenergie, die erforderlich ist, um eine Masseneinheit der Substanz bei konstanter Temperatur und konstantem Druck von einer Flüssigkeit in einen Dampf (Gas) umzuwandeln.
Latente Verdampfungswärme von Komponente 2 - (Gemessen in Joule pro Kilogramm) - Die latente Verdampfungswärme der Komponente 2 ist die Menge an Wärmeenergie, die erforderlich ist, um eine Masseneinheit der Substanz bei konstanter Temperatur und konstantem Druck von einer Flüssigkeit in einen Dampf (Gas) umzuwandeln.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Normaler Siedepunkt der Komponente 1: 390 Kelvin --> 390 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Normaler Siedepunkt der Komponente 2: 430 Kelvin --> 430 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Latente Verdampfungswärme von Komponente 1: 1.00001 Kilokalorie pro Kilogramm --> 4186.84186799993 Joule pro Kilogramm (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Latente Verdampfungswärme von Komponente 2: 1.0089 Kilokalorie pro Kilogramm --> 4224.06251999993 Joule pro Kilogramm (Überprüfen sie die konvertierung hier)

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

α = exp(0.25164*((1/T_b1)-(1/T_b2))*(L₁+L₂)) --> exp(0.25164*((1/390)-(1/430))*(4186.84186799993+4224.06251999993))

Auswerten ... ...

α = 1.65671184114765

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

1.65671184114765 --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

1.65671184114765 ≈ 1.656712 <-- Relative Volatilität

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Rishi Vadodaria

Malviya National Institute of Technology (MNIT JAIPUR), JAIPUR

Rishi Vadodaria hat diesen Rechner und 200+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Prerana Bakli

Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA

Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

< 25 Design eines Destillationsturms Taschenrechner

Relative Flüchtigkeit zweier Komponenten basierend auf dem normalen Siedepunkt und der latenten Verdampfungswärme

Gehen Relative Volatilität = exp(0.25164*((1/Normaler Siedepunkt der Komponente 1)-(1/Normaler Siedepunkt der Komponente 2))*(Latente Verdampfungswärme von Komponente 1+Latente Verdampfungswärme von Komponente 2))

Maximal zulässige Dampfgeschwindigkeit bei gegebenem Plattenabstand und Flüssigkeitsdichte

Gehen Maximal zulässige Dampfgeschwindigkeit = (-0.171*(Plattenabstand)^2+0.27*Plattenabstand-0.047)*((Flüssigkeitsdichte-Dampfdichte bei der Destillation)/Dampfdichte bei der Destillation)^0.5

Turmquerschnittsfläche bei gegebenem Gasvolumenstrom und Überschwemmungsgeschwindigkeit

Gehen Querschnittsfläche des Turms = Volumetrischer Gasfluss/((Fraktionierter Ansatz zur Überschwemmungsgeschwindigkeit*Überschwemmungsgeschwindigkeit)*(1-Fraktionierter Downcomer-Bereich))

Minimaler externer Rückfluss bei bestimmten Zusammensetzungen

Gehen Externes Refluxverhältnis = (Zusammensetzung des Destillats-Gleichgewichtsdampfzusammensetzung)/(Gleichgewichtsdampfzusammensetzung-Gleichgewichtsflüssigkeitszusammensetzung)

Minimaler interner Rückfluss bei bestimmten Zusammensetzungen

Gehen Internes Refluxverhältnis = (Zusammensetzung des Destillats-Gleichgewichtsdampfzusammensetzung)/(Zusammensetzung des Destillats-Gleichgewichtsflüssigkeitszusammensetzung)

Trockenplattendruckabfall im Destillationskolonnendesign

Gehen Verlust der Trockenplattenhöhe = 51*((Dampfgeschwindigkeit basierend auf der Lochfläche/Öffnungskoeffizient)^2)*(Dampfdichte bei der Destillation/Flüssigkeitsdichte)

Säulendurchmesser bei maximaler Dampfrate und maximaler Dampfgeschwindigkeit

Gehen Säulendurchmesser = sqrt((4*Dampfmassendurchfluss)/(pi*Dampfdichte bei der Destillation*Maximal zulässige Dampfgeschwindigkeit))

Maximal zulässige Massengeschwindigkeit bei Verwendung von Glockenböden

Gehen Maximal zulässige Massengeschwindigkeit = Mitnahmefaktor*(Dampfdichte bei der Destillation*(Flüssigkeitsdichte-Dampfdichte bei der Destillation)^(1/2))

Weep-Point-Geschwindigkeit beim Design von Destillationskolonnen

Gehen Dampfgeschwindigkeit am Austrittspunkt basierend auf der Lochfläche = (Weep-Point-Korrelationskonstante-0.90*(25.4-Lochdurchmesser))/((Dampfdichte bei der Destillation)^0.5)

Flutungsgeschwindigkeit beim Design von Destillationskolonnen

Gehen Überschwemmungsgeschwindigkeit = Kapazitätsfaktor*((Flüssigkeitsdichte-Dampfdichte bei der Destillation)/Dampfdichte bei der Destillation)^0.5

Flüssigkeitsdampfströmungsfaktor beim Design von Destillationskolonnen

Gehen Fließfaktor = (Flüssigkeitsmassendurchfluss/Dampfmassendurchfluss)*((Dampfdichte bei der Destillation/Flüssigkeitsdichte)^0.5)

Verweilzeit im Fallrohr in der Destillationskolonne

Gehen Verweilzeit = (Downcomer-Bereich*Klare flüssige Sicherung*Flüssigkeitsdichte)/Flüssigkeitsmassendurchfluss

Internes Rückflussverhältnis basierend auf Flüssigkeits- und Destillatdurchflussraten

Gehen Internes Refluxverhältnis = Flüssigkeitsrückfluss-Durchflussrate/(Flüssigkeitsrückfluss-Durchflussrate+Destillatdurchfluss)

Aktive Fläche bei gegebenem Gasvolumenstrom und Strömungsgeschwindigkeit

Gehen Aktiver Bereich = Volumetrischer Gasfluss/(Fraktionierter Downcomer-Bereich*Überschwemmungsgeschwindigkeit)

Druckverlust im Fallrohr des Tray Tower

Gehen Druckverlust im Fallrohr = 166*((Flüssigkeitsmassendurchfluss/(Flüssigkeitsdichte*Downcomer-Bereich)))^2

Säulendurchmesser basierend auf der Dampfdurchflussrate und der Massengeschwindigkeit des Dampfes

Gehen Säulendurchmesser = ((4*Dampfmassendurchfluss)/(pi*Maximal zulässige Massengeschwindigkeit))^(1/2)

Höhe des Flüssigkeitskamms über dem Wehr

Gehen Wehrkamm = (750/1000)*((Flüssigkeitsmassendurchfluss/(Wehrlänge*Flüssigkeitsdichte))^(2/3))

Bruchteil der Downcomer-Fläche bei gegebener Gesamtquerschnittsfläche

Gehen Fraktionierter Downcomer-Bereich = 2*(Downcomer-Bereich/Querschnittsfläche des Turms)

Teilweise aktive Fläche bei gegebener Fallrohrfläche und Gesamtsäulenfläche

Gehen Bruchteil der aktiven Fläche = 1-2*(Downcomer-Bereich/Querschnittsfläche des Turms)

Internes Refluxverhältnis bei gegebenem externem Refluxverhältnis

Gehen Internes Refluxverhältnis = Externes Refluxverhältnis/(Externes Refluxverhältnis+1)

Turmquerschnittsfläche bei gegebener aktiver Bruchfläche

Gehen Querschnittsfläche des Turms = Aktiver Bereich/(1-Fraktionierter Downcomer-Bereich)

Turmquerschnittsfläche bei gegebener aktiver Fläche

Gehen Querschnittsfläche des Turms = Aktiver Bereich/(1-Fraktionierter Downcomer-Bereich)

Freier Bereich unter dem Fallrohr bei gegebener Wehrlänge und Schürzenhöhe

Gehen Freiraum unter dem Fallrohr = Schürzenhöhe*Wehrlänge

Bruchteil der aktiven Fläche bei gegebener Bruchfläche des Fallrohrs

Gehen Bruchteil der aktiven Fläche = 1-Fraktionierter Downcomer-Bereich

Restdruckverlust in der Destillationskolonne

Gehen Restdruckverlust = (12.5*10^3)/Flüssigkeitsdichte

Relative Flüchtigkeit zweier Komponenten basierend auf dem normalen Siedepunkt und der latenten Verdampfungswärme Formel

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