Arbeit im adiabatischen Prozess unter Verwendung der spezifischen Wärmekapazität bei konstantem Druck und konstantem Volumen Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Arbeit im thermodynamischen Prozess = (Anfangsdruck des Systems*Anfangsvolumen des Systems-Enddruck des Systems*Endvolumen des Systems)/((Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck/Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen)-1)
W = (Pi*Vi-Pf*Vf)/((Cp molar/Cv molar)-1)
Diese formel verwendet 7 Variablen
Verwendete Variablen
Arbeit im thermodynamischen Prozess - (Gemessen in Joule) - Bei einem thermodynamischen Prozess wird Arbeit geleistet, wenn eine auf ein Objekt ausgeübte Kraft dieses Objekt bewegt.
Anfangsdruck des Systems - (Gemessen in Pascal) - Anfangsdruck des Systems ist der gesamte Anfangsdruck, der von den Molekülen innerhalb des Systems ausgeübt wird.
Anfangsvolumen des Systems - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Anfangsvolumen des Systems ist das Volumen, das anfänglich von den Molekülen des Systems eingenommen wird, bevor der Prozess begonnen hat.
Enddruck des Systems - (Gemessen in Pascal) - Enddruck des Systems ist der Gesamtenddruck, der von den Molekülen innerhalb des Systems ausgeübt wird.
Endvolumen des Systems - (Gemessen in Kubikmeter) - Endvolumen des Systems ist das Volumen, das von den Molekülen des Systems eingenommen wird, wenn der thermodynamische Prozess stattgefunden hat.
Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck - (Gemessen in Joule pro Kelvin pro Mol) - Die molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck (eines Gases) ist die Wärmemenge, die erforderlich ist, um die Temperatur von 1 mol des Gases um 1 °C bei konstantem Druck zu erhöhen.
Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen - (Gemessen in Joule pro Kelvin pro Mol) - Die molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen (eines Gases) ist die Wärmemenge, die erforderlich ist, um die Temperatur von 1 mol des Gases um 1 °C bei konstantem Volumen zu erhöhen.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Anfangsdruck des Systems: 65 Pascal --> 65 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Anfangsvolumen des Systems: 11 Kubikmeter --> 11 Kubikmeter Keine Konvertierung erforderlich
Enddruck des Systems: 18.43 Pascal --> 18.43 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Endvolumen des Systems: 13 Kubikmeter --> 13 Kubikmeter Keine Konvertierung erforderlich
Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck: 122 Joule pro Kelvin pro Mol --> 122 Joule pro Kelvin pro Mol Keine Konvertierung erforderlich
Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen: 103 Joule pro Kelvin pro Mol --> 103 Joule pro Kelvin pro Mol Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
W = (Pi*Vi-Pf*Vf)/((Cp molar/Cv molar)-1) --> (65*11-18.43*13)/((122/103)-1)
Auswerten ... ...
W = 2577.22263157895
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
2577.22263157895 Joule --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
2577.22263157895 2577.223 Joule <-- Arbeit im thermodynamischen Prozess
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Ishan Gupta
Birla Institute of Technology (BITS), Pilani
Ishan Gupta hat diesen Rechner und 50+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Team Softusvista
Softusvista Office (Pune), Indien
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20 Ideales Gas Taschenrechner

Arbeit im adiabatischen Prozess unter Verwendung der spezifischen Wärmekapazität bei konstantem Druck und konstantem Volumen
​ Gehen Arbeit im thermodynamischen Prozess = (Anfangsdruck des Systems*Anfangsvolumen des Systems-Enddruck des Systems*Endvolumen des Systems)/((Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck/Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen)-1)
Endtemperatur im adiabatischen Prozess (unter Verwendung des Volumens)
​ Gehen Endtemperatur im adiabatischen Prozess = Anfangstemperatur von Gas*(Anfangsvolumen des Systems/Endvolumen des Systems)^((Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck/Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen)-1)
Endtemperatur im adiabatischen Prozess (unter Verwendung von Druck)
​ Gehen Endtemperatur im adiabatischen Prozess = Anfangstemperatur von Gas*(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)^(1-1/(Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck/Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen))
Verrichtete Arbeit im isothermen Prozess (unter Verwendung des Volumens)
​ Gehen Arbeit im thermodynamischen Prozess = Anzahl der Mole des idealen Gases*[R]*Temperatur des Gases*ln(Endvolumen des Systems/Anfangsvolumen des Systems)
Im isothermen Prozess übertragene Wärme (unter Verwendung des Volumens)
​ Gehen Wärmeübertragung im thermodynamischen Prozess = [R]*Anfangstemperatur von Gas*ln(Endvolumen des Systems/Anfangsvolumen des Systems)
Wärmeübertragung im isothermen Prozess (unter Verwendung von Druck)
​ Gehen Wärmeübertragung im thermodynamischen Prozess = [R]*Anfangstemperatur von Gas*ln(Anfangsdruck des Systems/Enddruck des Systems)
Arbeit im isothermen Prozess (unter Verwendung von Druck)
​ Gehen Arbeit im thermodynamischen Prozess = [R]*Temperatur des Gases*ln(Anfangsdruck des Systems/Enddruck des Systems)
Relative Luftfeuchtigkeit
​ Gehen Relative Luftfeuchtigkeit = Spezifische Luftfeuchtigkeit*Partialdruck/((0.622+Spezifische Luftfeuchtigkeit)*Dampfdruck der reinen Komponente A)
Wärmeübertragung im isochoren Prozess
​ Gehen Wärmeübertragung im thermodynamischen Prozess = Anzahl der Mole des idealen Gases*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen*Temperaturunterschied
Wärmeübertragung im isobaren Prozess
​ Gehen Wärmeübertragung im thermodynamischen Prozess = Anzahl der Mole des idealen Gases*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck*Temperaturunterschied
Änderung der inneren Energie des Systems
​ Gehen Veränderung der inneren Energie = Anzahl der Mole des idealen Gases*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen*Temperaturunterschied
Enthalpie des Systems
​ Gehen Systementhalpie = Anzahl der Mole des idealen Gases*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck*Temperaturunterschied
Adiabatischer Index
​ Gehen Wärmekapazitätsverhältnis = Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck/Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen
Ideales Gasgesetz zur Druckberechnung
​ Gehen Ideales Gasgesetz zur Berechnung des Drucks = [R]*(Temperatur des Gases)/Gesamtvolumen des Systems
Ideales Gasgesetz zur Volumenberechnung
​ Gehen Ideales Gasgesetz zur Volumenberechnung = [R]*Temperatur des Gases/Gesamtdruck des idealen Gases
Spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen
​ Gehen Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen = Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck-[R]
Spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck
​ Gehen Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck = [R]+Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen
Henry-Gesetz-Konstante unter Verwendung von Molenbruch und Partialdruck von Gas
​ Gehen Henry Law Constant = Partialdruck/Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase
Molenbruch des gelösten Gases nach dem Henry-Gesetz
​ Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = Partialdruck/Henry Law Constant
Partialdruck nach dem Henry-Gesetz
​ Gehen Partialdruck = Henry Law Constant*Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase

16 Grundformeln der Thermodynamik Taschenrechner

Arbeit im adiabatischen Prozess unter Verwendung der spezifischen Wärmekapazität bei konstantem Druck und konstantem Volumen
​ Gehen Arbeit im thermodynamischen Prozess = (Anfangsdruck des Systems*Anfangsvolumen des Systems-Enddruck des Systems*Endvolumen des Systems)/((Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck/Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen)-1)
Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE
​ Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Fugazitätskoeffizient*Gesamtdruck)/(Aktivitätskoeffizient*Gesättigter Druck)
Isotherme Kompression des idealen Gases
​ Gehen Isotherme Arbeit = Anzahl der Maulwürfe*[R]*Temperatur des Gases*2.303*log10(Endvolumen des Systems/Anfangsvolumen des Systems)
Isotherme Arbeit unter Verwendung des Volumenverhältnisses
​ Gehen Isotherme Arbeit bei gegebenem Volumenverhältnis = Anfangsdruck des Systems*Anfängliches Gasvolumen*ln(Endgültiges Gasvolumen/Anfängliches Gasvolumen)
Isothermische Arbeit unter Verwendung des Druckverhältnisses
​ Gehen Isotherme Arbeit bei gegebenem Druckverhältnis = Anfangsdruck des Systems*Anfängliches Gasvolumen*ln(Anfangsdruck des Systems/Enddruck des Systems)
Isothermische Arbeit mit Gas
​ Gehen Isotherme Arbeit = Anzahl der Maulwürfe*[R]*Temperatur*2.303*log10(Endgültiges Gasvolumen/Anfängliches Gasvolumen)
Polytropische Arbeit
​ Gehen Polytropische Arbeit = (Enddruck des Systems*Endgültiges Gasvolumen-Anfangsdruck des Systems*Anfängliches Gasvolumen)/(1-Polytropischer Index)
Isotherme Arbeit mit Temperatur
​ Gehen Isotherme Arbeit bei gegebener Temperatur = [R]*Temperatur*ln(Anfangsdruck des Systems/Enddruck des Systems)
Kompressibilitätsfaktor
​ Gehen Kompressibilitätsfaktor = (Druckobjekt*Bestimmtes Volumen)/(Spezifische Gaskonstante*Temperatur)
Freiheitsgrad bei gegebener molarer innerer Energie eines idealen Gases
​ Gehen Freiheitsgrad = 2*Innere Energie/(Anzahl der Maulwürfe*[R]*Temperatur des Gases)
Isobare Arbeit erledigt
​ Gehen Isobare Arbeit = Druckobjekt*(Endgültiges Gasvolumen-Anfängliches Gasvolumen)
Freiheitsgrad bei Equipartition Energy
​ Gehen Freiheitsgrad = 2*Gleichverteilungsenergie/([BoltZ]*Temperatur von Gas B)
Gesamtzahl der Variablen im System
​ Gehen Gesamtzahl der Variablen im System = Anzahl der Phasen*(Anzahl der Komponenten im System-1)+2
Anzahl der Komponenten
​ Gehen Anzahl der Komponenten im System = Freiheitsgrad+Anzahl der Phasen-2
Anzahl der Phasen
​ Gehen Anzahl der Phasen = Anzahl der Komponenten im System-Freiheitsgrad+2
Freiheitsgrad
​ Gehen Freiheitsgrad = Anzahl der Komponenten im System-Anzahl der Phasen+2

Arbeit im adiabatischen Prozess unter Verwendung der spezifischen Wärmekapazität bei konstantem Druck und konstantem Volumen Formel

Arbeit im thermodynamischen Prozess = (Anfangsdruck des Systems*Anfangsvolumen des Systems-Enddruck des Systems*Endvolumen des Systems)/((Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck/Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen)-1)
W = (Pi*Vi-Pf*Vf)/((Cp molar/Cv molar)-1)

Was ist ein adiabatischer Prozess?

In der Thermodynamik ist ein adiabatischer Prozess eine Art thermodynamischer Prozess, der stattfindet, ohne Wärme oder Masse zwischen dem System und seiner Umgebung zu übertragen. Im Gegensatz zu einem isothermen Prozess überträgt ein adiabatischer Prozess Energie nur als Arbeit an die Umgebung.

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