Constante de disociación dada Concentración de complejo de sustrato enzimático Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Constante de disociación del inhibidor de enzimas = Concentración de inhibidor/(((((Concentración inicial de enzimas*Concentración de sustrato)/Concentración de complejo de sustrato enzimático)-Concentración de sustrato)/Michaelis constante)-1)
Ki = I/((((([E0]*S)/ES)-S)/KM)-1)
Esta fórmula usa 6 Variables
Variables utilizadas
Constante de disociación del inhibidor de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.
Concentración de inhibidor - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Concentración inicial de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.
Concentración de sustrato - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.
Concentración de complejo de sustrato enzimático - (Medido en Mol por metro cúbico) - La Concentración del Complejo Enzimático Sustrato se define como la concentración del intermedio formado a partir de la reacción de la enzima y el sustrato.
Michaelis constante - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Concentración de inhibidor: 9 mol/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Concentración inicial de enzimas: 100 mol/litro --> 100000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Concentración de sustrato: 1.5 mol/litro --> 1500 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Concentración de complejo de sustrato enzimático: 10 mol/litro --> 10000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Michaelis constante: 3 mol/litro --> 3000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
Ki = I/((((([E0]*S)/ES)-S)/KM)-1) --> 9000/(((((100000*1500)/10000)-1500)/3000)-1)
Evaluar ... ...
Ki = 2571.42857142857
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
2571.42857142857 Mol por metro cúbico -->2.57142857142857 mol/litro (Verifique la conversión ​aquí)
RESPUESTA FINAL
2.57142857142857 2.571429 mol/litro <-- Constante de disociación del inhibidor de enzimas
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prashant Singh
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
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Verifier Image
Verificada por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

9 Inhibidor no competitivo Calculadoras

Constante de disociación dada Concentración de complejo de sustrato enzimático
​ Vamos Constante de disociación del inhibidor de enzimas = Concentración de inhibidor/(((((Concentración inicial de enzimas*Concentración de sustrato)/Concentración de complejo de sustrato enzimático)-Concentración de sustrato)/Michaelis constante)-1)
Concentración inicial aparente de enzima en presencia de un inhibidor no competitivo
​ Vamos Concentración inicial aparente de enzimas = (Concentración inicial de enzimas/(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas)))
Constante de disociación dada la concentración inicial aparente de enzima
​ Vamos Constante de disociación del inhibidor de enzimas = (Concentración de inhibidor/((Concentración inicial de enzimas/Concentración inicial aparente de enzimas)-1))
Concentración inicial de enzima en presencia de inhibidor no competitivo
​ Vamos Concentración inicial de enzimas = (Concentración inicial aparente de enzimas*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas)))
Constante aparente de Michaelis Menten dada la constante de disociación del inhibidor
​ Vamos Constante de Michaelis aparente = Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))
Constante de disociación en presencia de inhibidor no competitivo
​ Vamos Constante de disociación del inhibidor de enzimas = (Concentración de inhibidor/((Tarifa Máxima/Tasa Máxima Aparente)-1))
Tasa máxima aparente en presencia de inhibidor no competitivo
​ Vamos Tasa Máxima Aparente = (Tarifa Máxima/(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas)))
Tasa Máxima en Presencia de Inhibidor No Competitivo
​ Vamos Tarifa Máxima = (Tasa Máxima Aparente*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas)))
Concentración de inhibidor en presencia de inhibidor no competitivo
​ Vamos Concentración de inhibidor = ((Tarifa Máxima/Tasa Máxima Aparente)-1)*Constante de disociación del inhibidor de enzimas

Constante de disociación dada Concentración de complejo de sustrato enzimático Fórmula

Constante de disociación del inhibidor de enzimas = Concentración de inhibidor/(((((Concentración inicial de enzimas*Concentración de sustrato)/Concentración de complejo de sustrato enzimático)-Concentración de sustrato)/Michaelis constante)-1)
Ki = I/((((([E0]*S)/ES)-S)/KM)-1)

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, como se muestra en la figura de la derecha. Esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por acceder al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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