Calculadora Fracción de fármaco libre en el tejido dado el volumen aparente del tejido

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Contenido de drogas

Área bajo curva

Biodisponibilidad

Concentración en estado estacionario

Constante de tasa de eliminación

Dosis

Estabilidad de la droga

Plasma

Soluciones isotónicas

Volumen de distribución

Volumen de plasma aclarado

✖La fracción no unida en plasma se define como la fracción disponible sistémicamente de un fármaco en el plasma sanguíneo.ⓘ Fracción no unida en plasma [fu]			+10% -10%
✖El volumen tisular aparente se define como la relación entre la cantidad total de fármaco en el cuerpo y la concentración de fármaco en el tejido corporal.ⓘ Volumen tisular aparente [V_T]			+10% -10%
✖El volumen de distribución es el parámetro que relaciona la concentración de fármaco en plasma con la cantidad de fármaco en el organismo.ⓘ Volumen de distribución [V_d]			+10% -10%
✖El volumen plasmático es la medida en la que un fármaco se distribuye en el plasma sanguíneo.ⓘ Volumen de plasma [V_P]			+10% -10%

✖La fracción no unida en el tejido se define como la fracción disponible sistémicamente de un fármaco en el tejido corporal.ⓘ Fracción de fármaco libre en el tejido dado el volumen aparente del tejido [fu_t]

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Fórmula

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Fracción de fármaco libre en el tejido dado el volumen aparente del tejido

Fórmula

`"fu"_{"t"} = ("fu"*"V"_{"T"})/("V"_{"d"}-"V"_{"P"})`

Ejemplo

`"0.86625"=("0.99"*"3.5L")/("9L"-"5L")`

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Fracción de fármaco libre en el tejido dado el volumen aparente del tejido Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo

Fórmula utilizada

Fracción no unida en tejido = (Fracción no unida en plasma*Volumen tisular aparente)/(Volumen de distribución-Volumen de plasma)
fu_t = (fu*V_T)/(V_d-V_P)
Esta fórmula usa 5 Variables

Variables utilizadas

Fracción no unida en tejido - La fracción no unida en el tejido se define como la fracción disponible sistémicamente de un fármaco en el tejido corporal.
Fracción no unida en plasma - La fracción no unida en plasma se define como la fracción disponible sistémicamente de un fármaco en el plasma sanguíneo.
Volumen tisular aparente - (Medido en Metro cúbico) - El volumen tisular aparente se define como la relación entre la cantidad total de fármaco en el cuerpo y la concentración de fármaco en el tejido corporal.
Volumen de distribución - (Medido en Metro cúbico) - El volumen de distribución es el parámetro que relaciona la concentración de fármaco en plasma con la cantidad de fármaco en el organismo.
Volumen de plasma - (Medido en Metro cúbico) - El volumen plasmático es la medida en la que un fármaco se distribuye en el plasma sanguíneo.

PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base

Fracción no unida en plasma: 0.99 --> No se requiere conversión
Volumen tisular aparente: 3.5 Litro --> 0.0035 Metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Volumen de distribución: 9 Litro --> 0.009 Metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Volumen de plasma: 5 Litro --> 0.005 Metro cúbico (Verifique la conversión aquí)

PASO 2: Evaluar la fórmula

Sustituir valores de entrada en una fórmula

fu_t = (fu*V_T)/(V_d-V_P) --> (0.99*0.0035)/(0.009-0.005)

Evaluar ... ...

fu_t = 0.86625

PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida

0.86625 --> No se requiere conversión

RESPUESTA FINAL

0.86625 <-- Fracción no unida en tejido

(Cálculo completado en 00.020 segundos)

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Créditos

Creado por Prashant Singh

Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai

¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!

Verificada por Prerana Bakli

Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos

¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

< 25 Contenido de drogas Calculadoras

Valor de saponificación

Vamos Valor de saponificación = Peso molecular de KOH*(Volumen de blanco-Volumen de solución real)*Normalidad de solución/Peso de la muestra tomada

Tasa de secreción de drogas

Vamos Tasa de secreción de drogas = (Aclaramiento renal*Concentración de plasma)-(Tasa de filtración)+(Tasa de reabsorción de la droga)

Fracción de fármaco libre en el tejido dado el volumen aparente del tejido

Vamos Fracción no unida en tejido = (Fracción no unida en plasma*Volumen tisular aparente)/(Volumen de distribución-Volumen de plasma)

Tasa de reabsorción de la droga

Vamos Tasa de reabsorción de la droga = ((Aclaramiento renal*Concentración de plasma)+Tasa de filtración+Tasa de secreción de drogas)

Tasa de filtración de drogas

Vamos Tasa de filtración = ((Aclaramiento renal*Concentración de plasma)+Tasa de reabsorción de la droga-Tasa de secreción de drogas)

Valor ácido del KOH

Vamos Índice de acidez = Peso molecular de KOH*Volumen de solución koh*Normalidad de solución/Peso de la muestra tomada

Biodisponibilidad relativa del fármaco

Vamos Biodisponibilidad relativa = (Área bajo la curva Dosis A/Área bajo la curva Dosis B)*(Dosis Tipo B/Dosis Tipo A)

Pureza del fármaco dada Tasa de administración e intervalo de dosificación

Vamos Pureza de la droga = (Tasa de drogas*Intervalo de dosificación)/(Dosis administrada*biodisponibilidad)

Velocidad de administración del fármaco administrado Intervalo de dosificación

Vamos Tasa de drogas = (Dosis administrada*biodisponibilidad*Pureza de la droga)/Intervalo de dosificación

Pureza del fármaco dada Dosis administrativa y dosis efectiva

Vamos Pureza de la droga = Dosis efectiva/(Dosis administrada*biodisponibilidad)

Eficiencia de encapsulación

Vamos Eficiencia de encapsulación = Peso del fármaco en nanopartículas/Peso de la droga de alimentación*100

Eficiencia de carga de drogas

Vamos Eficiencia de carga de drogas = Peso del fármaco en nanopartículas/Peso de las Nanopartículas*100

Aclaramiento renal de la droga

Vamos Aclaramiento renal = Cantidad de fármaco excretada sin cambios en la orina/Área bajo la curva

Margen de Seguridad de los Medicamentos

Vamos Margen de seguridad = Respuesta a la dosis tóxica/Respuesta a la dosis efectiva

Concentración de fármaco administrada Tasa de infusión de fármaco

Vamos Concentración de droga = Tasa de infusión/Volumen de plasma aclarado

Tasa de infusión de la droga

Vamos Tasa de infusión = Volumen de plasma aclarado*Concentración de droga

Dosis letal media utilizando el índice terapéutico

Vamos Dosis letal mediana = (Dosis efectiva media*Índice terapéutico)

Tasa de fármaco que ingresa al cuerpo

Vamos Constante de tasa de absorción = ln(2)/Vida media de absorción

Absorción Semivida del fármaco

Vamos Vida media de absorción = ln(2)/Constante de tasa de absorción

Dosis de tableta

Vamos Número de tableta = Dosis deseada/Fortaleza de las existencias

Dosis efectiva utilizando el índice terapéutico

Vamos Dosis efectiva media = Dosis letal mediana/Índice terapéutico

Índice terapéutico

Vamos Índice terapéutico = Dosis letal mediana/Dosis efectiva media

Valor de Pascua

Vamos Valor Pascua = Valor de saponificación-Índice de acidez

Concentración de fármaco utilizando el volumen de distribución

Vamos Concentración de droga = Dosis/Volumen de distribución

Volumen aparente de distribución de medicamentos

Vamos Volumen de distribución = Dosis/Concentración de droga

Fracción de fármaco libre en el tejido dado el volumen aparente del tejido Fórmula

Fracción no unida en tejido = (Fracción no unida en plasma*Volumen tisular aparente)/(Volumen de distribución-Volumen de plasma)
fu_t = (fu*V_T)/(V_d-V_P)

¿Qué es la farmacocinética?

La farmacocinética es una rama de la farmacología dedicada a determinar el destino de las sustancias administradas a un organismo vivo. Las sustancias de interés incluyen cualquier químico xenobiótico como: fármacos, pesticidas, aditivos alimentarios, cosméticos, etc. Intenta analizar el metabolismo químico y descubrir el destino de un químico desde el momento en que se administra hasta el momento en que se elimina completamente del cuerpo. La farmacocinética es el estudio de cómo un organismo afecta a un fármaco, mientras que la farmacodinámica (PD) es el estudio de cómo el fármaco afecta al organismo. Ambos juntos influyen en la dosificación, el beneficio y los efectos adversos, como se observa en los modelos PK / PD.

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