Frazione del farmaco non legato nel tessuto dato il volume del tessuto apparente Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Frazione non legata nel tessuto = (Frazione non legata nel plasma*Volume apparente del tessuto)/(Volume di distribuzione-Volume plasma)
fut = (fu*VT)/(Vd-VP)
Questa formula utilizza 5 Variabili
Variabili utilizzate
Frazione non legata nel tessuto - La frazione non legata nel tessuto è definita come la frazione sistematicamente disponibile di un farmaco nel tessuto corporeo.
Frazione non legata nel plasma - La frazione non legata nel plasma è definita come la frazione disponibile a livello sistemico di un farmaco nel plasma sanguigno.
Volume apparente del tessuto - (Misurato in Metro cubo) - Il volume apparente del tessuto è definito come il rapporto tra la quantità totale di farmaco nel corpo e la concentrazione di farmaco nel tessuto corporeo.
Volume di distribuzione - (Misurato in Metro cubo) - Il volume di distribuzione è il parametro che mette in relazione la concentrazione del farmaco nel plasma con la quantità di farmaco nel corpo.
Volume plasma - (Misurato in Metro cubo) - Il volume plasmatico è la misura in cui un farmaco viene distribuito nel plasma sanguigno.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Frazione non legata nel plasma: 0.99 --> Nessuna conversione richiesta
Volume apparente del tessuto: 3.5 Litro --> 0.0035 Metro cubo (Controlla la conversione qui)
Volume di distribuzione: 9 Litro --> 0.009 Metro cubo (Controlla la conversione qui)
Volume plasma: 5 Litro --> 0.005 Metro cubo (Controlla la conversione qui)
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
fut = (fu*VT)/(Vd-VP) --> (0.99*0.0035)/(0.009-0.005)
Valutare ... ...
fut = 0.86625
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
0.86625 --> Nessuna conversione richiesta
RISPOSTA FINALE
0.86625 <-- Frazione non legata nel tessuto
(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Titoli di coda

Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

25 Contenuto di droga Calcolatrici

Valore di saponificazione
Partire Valore di saponificazione = Peso molecolare di KOH*(Volume di vuoto-Volume della soluzione effettiva)*Normalità della soluzione/Peso del campione prelevato
Tasso di secrezione del farmaco
Partire Tasso di secrezione del farmaco = (Liquidazione renale*Concentrazione plasmatica)-(Tasso di filtrazione)+(Tasso di riassorbimento del farmaco)
Tasso di riassorbimento del farmaco
Partire Tasso di riassorbimento del farmaco = ((Liquidazione renale*Concentrazione plasmatica)+Tasso di filtrazione+Tasso di secrezione del farmaco)
Tasso di filtrazione del farmaco
Partire Tasso di filtrazione = ((Liquidazione renale*Concentrazione plasmatica)+Tasso di riassorbimento del farmaco-Tasso di secrezione del farmaco)
Frazione del farmaco non legato nel tessuto dato il volume del tessuto apparente
Partire Frazione non legata nel tessuto = (Frazione non legata nel plasma*Volume apparente del tessuto)/(Volume di distribuzione-Volume plasma)
Biodisponibilità relativa del farmaco
Partire Biodisponibilità relativa = (Area sotto la curva Dosaggio A/Area sotto curva Dosaggio B)*(Tipo di dose B/Tipo di dose A)
Valore acido di KOH
Partire Valore acido = Peso molecolare di KOH*Volume di soluzione koh*Normalità della soluzione/Peso del campione prelevato
Purezza del farmaco data la velocità di somministrazione e l'intervallo di somministrazione
Partire Purezza della droga = (Tasso di droga*Intervallo di dosaggio)/(Dose Somministrata*Biodisponibilità)
Velocità di somministrazione del farmaco in base all'intervallo di somministrazione
Partire Tasso di droga = (Dose Somministrata*Biodisponibilità*Purezza della droga)/Intervallo di dosaggio
Efficienza di caricamento della droga
Partire Efficienza di caricamento della droga = Peso del farmaco in nanoparticelle/Peso delle nanoparticelle*100
Purezza del farmaco somministrata alla dose amministrativa e alla dose efficace
Partire Purezza della droga = Dose efficace/(Dose Somministrata*Biodisponibilità)
Efficienza di incapsulamento
Partire Efficienza di incapsulamento = Peso del farmaco in nanoparticelle/Peso del farmaco alimentare*100
Liquidazione renale del farmaco
Partire Liquidazione renale = Quantità di farmaco escreta invariata nelle urine/Area sotto la curva
Margine di sicurezza dei farmaci
Partire Margine di sicurezza = Risposta alla dose tossica/Risposta efficace alla dose
Concentrazione del farmaco data Velocità di infusione del farmaco
Partire Concentrazione di droga = Velocità di infusione/Volume di plasma eliminato
Tasso d'infusione di una preparazione
Partire Velocità di infusione = Volume di plasma eliminato*Concentrazione di droga
Dose letale mediana utilizzando l'indice terapeutico
Partire Dose letale media = (Dose media efficace*Indice terapeutico)
Emivita di assorbimento del farmaco
Partire Assorbimento Emivita = ln(2)/Tasso di assorbimento costante
Tasso di droga che entra nel corpo
Partire Tasso di assorbimento costante = ln(2)/Assorbimento Emivita
Dose efficace utilizzando l'indice terapeutico
Partire Dose media efficace = Dose letale media/Indice terapeutico
Indice terapeutico
Partire Indice terapeutico = Dose letale media/Dose media efficace
Dosaggio della compressa
Partire Numero di tablet = Dosaggio desiderato/Forza delle scorte
Valore pasquale
Partire Valore pasquale = Valore di saponificazione-Valore acido
Concentrazione del farmaco utilizzando il volume di distribuzione
Partire Concentrazione di droga = Dose/Volume di distribuzione
Volume apparente di distribuzione dei farmaci
Partire Volume di distribuzione = Dose/Concentrazione di droga

Frazione del farmaco non legato nel tessuto dato il volume del tessuto apparente Formula

Frazione non legata nel tessuto = (Frazione non legata nel plasma*Volume apparente del tessuto)/(Volume di distribuzione-Volume plasma)
fut = (fu*VT)/(Vd-VP)

Cos'è la farmacocinetica?

La farmacocinetica è una branca della farmacologia dedicata a determinare il destino delle sostanze somministrate a un organismo vivente. Le sostanze di interesse includono qualsiasi xenobiotico chimico come: farmaci, pesticidi, additivi alimentari, cosmetici, ecc. Tenta di analizzare il metabolismo chimico e di scoprire il destino di una sostanza chimica dal momento in cui viene somministrata fino al punto in cui è completamente eliminato dal corpo. La farmacocinetica è lo studio di come un organismo influenza un farmaco, mentre la farmacodinamica (PD) è lo studio di come il farmaco influenza l'organismo. Entrambi insieme influenzano il dosaggio, i benefici e gli effetti avversi, come si è visto nei modelli PK / PD.

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