Calculadora Fracción molar de la fase de vapor usando la ley de Raoult modificada en VLE

✖La fracción molar de componente en fase líquida se puede definir como la relación entre el número de moles de un componente y el número total de moles de componentes presentes en la fase líquida.ⓘ Fracción molar del componente en fase líquida [x_Liquid]			+10% -10%
✖El coeficiente de actividad en la ley de Raoults es un factor utilizado en termodinámica para tener en cuenta las desviaciones del comportamiento ideal en una mezcla de sustancias químicas.ⓘ Coeficiente de actividad en la ley de Raoults [γ_Raoults]			+10% -10%
✖La presión saturada es la presión a la que un líquido determinado y su vapor o un sólido determinado y su vapor pueden coexistir en equilibrio, a una temperatura determinada.ⓘ Presión saturada [P^sat]			+10% -10%
✖La presión total del gas es la suma de todas las fuerzas que ejercen las moléculas del gas sobre las paredes de su recipiente.ⓘ Presión total del gas [P_T]			+10% -10%

✖La fracción molar de un componente en fase de vapor se puede definir como la relación entre el número de moles de un componente y el número total de moles de componentes presentes en la fase de vapor.ⓘ Fracción molar de la fase de vapor usando la ley de Raoult modificada en VLE [y_Gas]

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Fórmula

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Fracción molar de la fase de vapor usando la ley de Raoult modificada en VLE

Fórmula

`"y"_{"Gas"} = ("x"_{"Liquid"}*"γ"_{"Raoults"}*"P"^{"sat "})/"P"_{"T"}`

Ejemplo

`"0.22478"=("0.51"*"0.9"*"50000Pa")/"102100Pa"`

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Fracción molar de la fase de vapor usando la ley de Raoult modificada en VLE Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo

Fórmula utilizada

Fracción molar de componente en fase de vapor = (Fracción molar del componente en fase líquida*Coeficiente de actividad en la ley de Raoults*Presión saturada)/Presión total del gas
y_Gas = (x_Liquid*γ_Raoults*P^sat)/P_T
Esta fórmula usa 5 Variables

Variables utilizadas

Fracción molar de componente en fase de vapor - La fracción molar de un componente en fase de vapor se puede definir como la relación entre el número de moles de un componente y el número total de moles de componentes presentes en la fase de vapor.
Fracción molar del componente en fase líquida - La fracción molar de componente en fase líquida se puede definir como la relación entre el número de moles de un componente y el número total de moles de componentes presentes en la fase líquida.
Coeficiente de actividad en la ley de Raoults - El coeficiente de actividad en la ley de Raoults es un factor utilizado en termodinámica para tener en cuenta las desviaciones del comportamiento ideal en una mezcla de sustancias químicas.
Presión saturada - (Medido en Pascal) - La presión saturada es la presión a la que un líquido determinado y su vapor o un sólido determinado y su vapor pueden coexistir en equilibrio, a una temperatura determinada.
Presión total del gas - (Medido en Pascal) - La presión total del gas es la suma de todas las fuerzas que ejercen las moléculas del gas sobre las paredes de su recipiente.

PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base

Fracción molar del componente en fase líquida: 0.51 --> No se requiere conversión
Coeficiente de actividad en la ley de Raoults: 0.9 --> No se requiere conversión
Presión saturada: 50000 Pascal --> 50000 Pascal No se requiere conversión
Presión total del gas: 102100 Pascal --> 102100 Pascal No se requiere conversión

PASO 2: Evaluar la fórmula

Sustituir valores de entrada en una fórmula

y_Gas = (x_Liquid*γ_Raoults*P^sat)/P_T --> (0.51*0.9*50000)/102100

Evaluar ... ...

y_Gas = 0.224779627815867

PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida

0.224779627815867 --> No se requiere conversión

RESPUESTA FINAL

0.224779627815867 ≈ 0.22478 <-- Fracción molar de componente en fase de vapor

(Cálculo completado en 00.004 segundos)

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Créditos

Creado por Shivam Sinha

Instituto Nacional de Tecnología (LIENDRE), Surathkal

¡Shivam Sinha ha creado esta calculadora y 300+ más calculadoras!

Verificada por Pragati Jaju

Colegio de Ingenieria (COEP), Pune

¡Pragati Jaju ha verificado esta calculadora y 300+ más calculadoras!

< 18 Ley de Raoult, ley de Raoult modificada y ley de Henry en VLE Calculadoras

Presión total para sistema de vapor binario para cálculos de punto de burbuja de rocío con la ley de Raoult modificada

Vamos Presión total del gas = 1/((Fracción molar del componente 1 en fase de vapor/(Coeficiente de Actividad del Componente 1*Presión Saturada del Componente 1))+(Fracción molar del componente 2 en fase de vapor/(Coeficiente de Actividad del Componente 2*Presión Saturada del Componente 2)))

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Vamos Presión total del gas = (Fracción molar del componente 1 en fase líquida*Coeficiente de Actividad del Componente 1*Presión Saturada del Componente 1)+(Fracción molar del componente 2 en fase líquida*Coeficiente de Actividad del Componente 2*Presión Saturada del Componente 2)

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Vamos Presión total del gas = 1/((Fracción molar del componente 1 en fase de vapor/Presión Saturada del Componente 1)+(Fracción molar del componente 2 en fase de vapor/Presión Saturada del Componente 2))

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Fracción molar en fase líquida utilizando la ley de Raoult modificada en VLE

Vamos Fracción molar del componente en fase líquida = (Fracción molar de componente en fase de vapor*Presión total del gas)/(Coeficiente de actividad en la ley de Raoults*Presión saturada)

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Vamos Coeficiente de actividad en la ley de Raoults = (Fracción molar de componente en fase de vapor*Presión total del gas)/(Fracción molar del componente en fase líquida*Presión saturada)

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Vamos Presión saturada = (Fracción molar de componente en fase de vapor*Presión total del gas)/(Fracción molar del componente en fase líquida*Coeficiente de actividad en la ley de Raoults)

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Vamos Presión total del gas = (Fracción molar del componente en fase líquida*Coeficiente de actividad en la ley de Raoults*Presión saturada)/Fracción molar de componente en fase de vapor

Factor de puntuación

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Fracción molar de la fase de vapor usando la ley de Raoult modificada en VLE Fórmula

Explicar el Equilibrio Vapor Líquido (VLE).

Un coeficiente de actividad es un factor que se utiliza en termodinámica para explicar las desviaciones del comportamiento ideal en una mezcla de sustancias químicas. En una mezcla ideal, las interacciones microscópicas entre cada par de especies químicas son las mismas (o macroscópicamente equivalentes, el cambio de entalpía de la solución y la variación de volumen en la mezcla es cero) y, como resultado, las propiedades de las mezclas se pueden expresar directamente en términos de concentraciones simples o presiones parciales de las sustancias presentes, por ejemplo, la ley de Raoult. Las desviaciones de la idealidad se acomodan modificando la concentración por un coeficiente de actividad. De manera análoga, las expresiones que involucran gases pueden ajustarse para no ser ideales escalando las presiones parciales por un coeficiente de fugacidad.

¿Cuáles son las limitaciones de la ley de Henry?

La ley de Henry solo es aplicable cuando las moléculas del sistema se encuentran en un estado de equilibrio. La segunda limitación es que no se cumple cuando los gases se colocan bajo una presión extremadamente alta. La tercera limitación que no es aplicable cuando el gas y la solución participan en reacciones químicas entre sí.

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