Diffusion à l'état non stationnaire Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Concentration à x distance = Concentration initiale+(Concentration de surface-Concentration initiale)*(1-erf(Distance/(2*sqrt(Coefficient de diffusion*Temps de diffusion))))
Cx = C0+(Cs-C0)*(1-erf(d/(2*sqrt(D*t))))
Cette formule utilise 2 Les fonctions, 6 Variables
Fonctions utilisées
sqrt - Une fonction racine carrée est une fonction qui prend un nombre non négatif comme entrée et renvoie la racine carrée du nombre d'entrée donné., sqrt(Number)
erf - La fonction d'erreur de Gauss, notée erf, est une fonction sigmoïde qui apparaît dans les équations statistiques, de probabilité et aux dérivées partielles., erf(Number)
Variables utilisées
Concentration à x distance - La concentration à x distance représente la concentration des espèces diffusantes à une distance x de la surface.
Concentration initiale - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration initiale est l'abondance d'un constituant divisée par le volume total d'un mélange avant diffusion ou réaction.
Concentration de surface - La concentration de surface représente la concentration d'espèces diffusantes à la surface.
Distance - (Mesuré en Mètre) - Distance (longueur) à travers laquelle la diffusion a lieu.
Coefficient de diffusion - (Mesuré en Mètre carré par seconde) - Le coefficient de diffusion est le facteur de proportionnalité D dans la loi de Fick.
Temps de diffusion - (Mesuré en Deuxième) - Le temps de diffusion représente le temps total pendant lequel la diffusion a eu lieu.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Concentration initiale: 0.3 mole / litre --> 300 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Concentration de surface: 0.7 --> Aucune conversion requise
Distance: 0.01 Mètre --> 0.01 Mètre Aucune conversion requise
Coefficient de diffusion: 800 Mètre carré par seconde --> 800 Mètre carré par seconde Aucune conversion requise
Temps de diffusion: 1000 Deuxième --> 1000 Deuxième Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
Cx = C0+(Cs-C0)*(1-erf(d/(2*sqrt(D*t)))) --> 300+(0.7-300)*(1-erf(0.01/(2*sqrt(800*1000))))
Évaluer ... ...
Cx = 0.701887933909575
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
0.701887933909575 --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
0.701887933909575 0.701888 <-- Concentration à x distance
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

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Créé par Équipe Softusvista
Bureau de Softusvista (Pune), Inde
Équipe Softusvista a créé cette calculatrice et 600+ autres calculatrices!
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Vérifié par Himanshi Sharma
Institut de technologie du Bhilai (BIT), Raipur
Himanshi Sharma a validé cette calculatrice et 800+ autres calculatrices!

9 Composition et Diffusion Calculatrices

Pourcentage d'atome
​ Aller Pourcentage atomique du premier élément = 100*Pourcentage en masse du premier élément*Masse atomique du deuxième élément/(Pourcentage en masse du premier élément*Masse atomique du deuxième élément+(100-Pourcentage en masse du premier élément)*Masse atomique du premier élément)
Pourcentage d'atome en pourcentage de masse
​ Aller Pourcentage en masse du premier élément = Pourcentage atomique du premier élément*Masse atomique du premier élément*100/(Pourcentage atomique du premier élément*Masse atomique du premier élément+(100-Pourcentage atomique du premier élément)*Masse atomique du deuxième élément)
Pourcentage de volume en pourcentage de masse
​ Aller Pourcentage massique de la première phase = Pourcentage de volume de la première phase*Densité de la première phase*100/(Pourcentage de volume de la première phase*Densité de la première phase+(100-Pourcentage de volume de la première phase)*Densité de la deuxième phase)
Pourcentage de masse en pourcentage de volume
​ Aller Pourcentage de volume de la première phase = Pourcentage massique de la première phase*Densité de la deuxième phase*100/(Pourcentage massique de la première phase*Densité de la deuxième phase+(100-Pourcentage massique de la première phase)*Densité de la première phase)
Diffusion à l'état non stationnaire
​ Aller Concentration à x distance = Concentration initiale+(Concentration de surface-Concentration initiale)*(1-erf(Distance/(2*sqrt(Coefficient de diffusion*Temps de diffusion))))
Entropie du mélange
​ Aller Entropie du mélange = 8.314*(Fraction molaire de l'élément A*ln(Fraction molaire de l'élément A)+(1-Fraction molaire de l'élément A)*ln(1-Fraction molaire de l'élément A))
Concentration de postes vacants à l'équilibre
​ Aller Nombre de chambres vacantes = Nombre de sites atomiques*exp(-Énergie d'activation pour la formation de vacance/([BoltZ]*Température))
Coefficient de diffusion dépendant de la température
​ Aller Coefficient de diffusion = Facteur pré-exponentiel*e^(-Énergie d'activation pour la diffusion/(Constante du gaz universel*Température))
Flux de diffusion
​ Aller Flux de diffusion = Coefficient de diffusion*(Différence de concentration/Distance)

Diffusion à l'état non stationnaire Formule

Concentration à x distance = Concentration initiale+(Concentration de surface-Concentration initiale)*(1-erf(Distance/(2*sqrt(Coefficient de diffusion*Temps de diffusion))))
Cx = C0+(Cs-C0)*(1-erf(d/(2*sqrt(D*t))))

Hypothèses utilisées pour résoudre l'équation de diffusion

Cette solution est pour un solide semi-infini dans lequel la concentration de surface est maintenue constante. Fréquemment, la source de l'espèce diffusante est une phase gazeuse dont la pression partielle est maintenue à une valeur constante. De plus, les hypothèses suivantes sont faites: 1. Avant diffusion, il y a une concentration initiale uniforme 2. La valeur de x à la surface est nulle et augmente avec la distance dans le solide. 3. Le temps est mis à zéro l'instant avant le début du processus de diffusion.

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