Abaissement relatif de la pression de vapeur compte tenu de l'élévation du point d'ébullition Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Abaissement relatif de la pression de vapeur = (Enthalpie molaire de vaporisation*Élévation du point d'ébullition)/([R]*Point d'ébullition du solvant*Point d'ébullition du solvant)
RLVP = (ΔHvap*ΔTb)/([R]*Tbp*Tbp)
Cette formule utilise 1 Constantes, 4 Variables
Constantes utilisées
[R] - Constante du gaz universel Valeur prise comme 8.31446261815324
Variables utilisées
Abaissement relatif de la pression de vapeur - L'abaissement relatif de la pression de vapeur est l'abaissement de la pression de vapeur du solvant pur lors de l'ajout de soluté.
Enthalpie molaire de vaporisation - (Mesuré en Joule / Mole) - L'enthalpie molaire de vaporisation est la quantité d'énergie nécessaire pour changer une mole d'une substance de la phase liquide à la phase gazeuse à température et pression constantes.
Élévation du point d'ébullition - (Mesuré en Kelvin) - L'élévation du point d'ébullition fait référence à l'augmentation du point d'ébullition d'un solvant lors de l'ajout d'un soluté.
Point d'ébullition du solvant - (Mesuré en Kelvin) - Le point d'ébullition du solvant est la température à laquelle la pression de vapeur du solvant est égale à la pression environnante et se transforme en vapeur.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Enthalpie molaire de vaporisation: 40.7 Kilojoule / Mole --> 40700 Joule / Mole (Vérifiez la conversion ​ici)
Élévation du point d'ébullition: 0.99 Kelvin --> 0.99 Kelvin Aucune conversion requise
Point d'ébullition du solvant: 15 Kelvin --> 15 Kelvin Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
RLVP = (ΔHvap*ΔTb)/([R]*Tbp*Tbp) --> (40700*0.99)/([R]*15*15)
Évaluer ... ...
RLVP = 21.5383733410514
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
21.5383733410514 --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
21.5383733410514 21.53837 <-- Abaissement relatif de la pression de vapeur
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

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Créé par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
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Vérifié par Akshada Kulkarni
Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana
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24 Élévation du point d'ébullition Calculatrices

Élévation du point d'ébullition en fonction de la pression de vapeur
​ Aller Élévation du point d'ébullition = ((Pression de vapeur du solvant pur-Pression de vapeur du solvant en solution)*[R]*(Point d'ébullition du solvant^2))/(Enthalpie molaire de vaporisation*Pression de vapeur du solvant pur)
Élévation du point d'ébullition compte tenu de la dépression du point de congélation
​ Aller Élévation du point d'ébullition = (Enthalpie molaire de fusion*Dépression au point de congélation*(Point d'ébullition du solvant^2))/(Enthalpie molaire de vaporisation*(Point de congélation du solvant^2))
Abaissement relatif de la pression de vapeur compte tenu de l'élévation du point d'ébullition
​ Aller Abaissement relatif de la pression de vapeur = (Enthalpie molaire de vaporisation*Élévation du point d'ébullition)/([R]*Point d'ébullition du solvant*Point d'ébullition du solvant)
Constante ébullioscopique utilisant l'enthalpie molaire de vaporisation
​ Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Point d'ébullition du solvant*Point d'ébullition du solvant*Masse molaire du solvant)/(1000*Enthalpie molaire de vaporisation)
Élévation du point d'ébullition compte tenu de la pression osmotique
​ Aller Élévation du point d'ébullition = (Pression osmotique*Volume molaire*(Point d'ébullition du solvant^2))/(Température*Enthalpie molaire de vaporisation)
Pression osmotique compte tenu de l'élévation du point d'ébullition
​ Aller Pression osmotique = (Enthalpie molaire de vaporisation*Élévation du point d'ébullition*Température)/((Point d'ébullition du solvant^2)*Volume molaire)
Point d'ébullition du solvant en élévation du point d'ébullition
​ Aller Point d'ébullition du solvant = sqrt((Constante d'élévation du point d'ébullition molal*Chaleur Molale de Vaporisation*1000)/([R]*Masse moléculaire))
Point d'ébullition du solvant compte tenu de la constante ébullioscopique et de l'enthalpie molaire de vaporisation
​ Aller Point d'ébullition du solvant = sqrt((Constante ébullioscopique du solvant*1000*Enthalpie molaire de vaporisation)/([R]*Masse molaire du solvant))
Élévation du point d'ébullition compte tenu de l'abaissement relatif de la pression de vapeur
​ Aller Élévation du point d'ébullition = (Abaissement relatif de la pression de vapeur*[R]*(Point d'ébullition du solvant^2))/Enthalpie molaire de vaporisation
Poids moléculaire du solvant en élévation du point d'ébullition
​ Aller Masse moléculaire = (Constante d'élévation du point d'ébullition molal*Chaleur Molale de Vaporisation*1000)/([R]*(Point d'ébullition du solvant^2))
Chaleur latente de vaporisation donnée Point d'ébullition du solvant
​ Aller La chaleur latente de vaporisation = ([R]*Point d'ébullition du solvant*Point d'ébullition du solvant)/(1000*Constante ébullioscopique du solvant)
Enthalpie molaire de vaporisation donnée au point d'ébullition du solvant
​ Aller Enthalpie molaire de vaporisation = ([R]*(Point d'ébullition du solvant^2)*Masse molaire du solvant)/(1000*Constante ébullioscopique du solvant)
Masse molaire du solvant donnée Constante ébullioscopique
​ Aller Masse molaire du solvant = (1000*Constante ébullioscopique du solvant*Enthalpie molaire de vaporisation)/([R]*(Point d'ébullition du solvant^2))
Point d'ébullition du solvant compte tenu de la constante ébullioscopique et de la chaleur latente de vaporisation
​ Aller Point d'ébullition du solvant = sqrt((Constante ébullioscopique du solvant*1000*La chaleur latente de vaporisation)/[R])
Constante ébullioscopique utilisant la chaleur latente de vaporisation
​ Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Solvant BP compte tenu de la chaleur latente de vaporisation^2)/(1000*La chaleur latente de vaporisation)
Constante d'élévation du point d'ébullition molaire étant donné la constante de gaz parfait
​ Aller Constante d'élévation du point d'ébullition molal = (Constante du gaz universel*(Point d'ébullition du solvant)^2*Masse moléculaire)/(1000)
Facteur de Van't Hoff de l'électrolyte compte tenu de l'élévation du point d'ébullition
​ Aller Le facteur Van't Hoff = Élévation du point d'ébullition/(Constante ébullioscopique du solvant*Molalité)
Constante ébullioscopique étant donné l'élévation du point d'ébullition
​ Aller Constante ébullioscopique du solvant = Élévation du point d'ébullition/(Le facteur Van't Hoff*Molalité)
Molality compte tenu de l'élévation du point d'ébullition
​ Aller Molalité = Élévation du point d'ébullition/(Le facteur Van't Hoff*Constante ébullioscopique du solvant)
Équation de Van't Hoff pour l'élévation du point d'ébullition de l'électrolyte
​ Aller Élévation du point d'ébullition = Le facteur Van't Hoff*Constante ébullioscopique du solvant*Molalité
Constante d'élévation du point d'ébullition molaire étant donné l'élévation du point d'ébullition
​ Aller Constante d'élévation du point d'ébullition molal = Élévation du point d'ébullition/Molalité
Molality compte tenu de l'élévation du point d'ébullition et de la constante
​ Aller Molalité = Élévation du point d'ébullition/Constante d'élévation du point d'ébullition molal
Élévation du point d'ébullition
​ Aller Élévation du point d'ébullition = Constante d'élévation du point d'ébullition molal*Molalité
Élévation du point d'ébullition du solvant
​ Aller Élévation du point d'ébullition = Constante ébullioscopique du solvant*Molalité

Abaissement relatif de la pression de vapeur compte tenu de l'élévation du point d'ébullition Formule

Abaissement relatif de la pression de vapeur = (Enthalpie molaire de vaporisation*Élévation du point d'ébullition)/([R]*Point d'ébullition du solvant*Point d'ébullition du solvant)
RLVP = (ΔHvap*ΔTb)/([R]*Tbp*Tbp)

Qu'est-ce qui cause la baisse relative de la pression de vapeur?

Cet abaissement de la pression de vapeur est dû au fait qu'après l'ajout du soluté au liquide pur (solvant), la surface du liquide contenait maintenant des molécules des deux, le liquide pur et le soluté. Le nombre de molécules de solvant s'échappant dans la phase vapeur est réduit et en conséquence la pression exercée par la phase vapeur est également réduite. Ceci est connu sous le nom d'abaissement relatif de la pression de vapeur. Cette diminution de la pression de vapeur dépend de la quantité de soluté non volatil ajoutée dans la solution quelle que soit sa nature et c'est donc l'une des propriétés colligatives.

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