क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन उपाय

चरण 0: पूर्व-गणना सारांश
प्रयुक्त सूत्र
शिखर संकल्प = (अणु की अवधारण मात्रा 2-अणु का अवधारण आयतन 1)/((अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 1+अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 2)/2)
Rs = (VR2-VR1)/((Wb1+Wb2)/2)
यह सूत्र 5 वेरिएबल का उपयोग करता है
चर
शिखर संकल्प - पीक रिज़ॉल्यूशन दो चोटियों के बीच अवधारण समय में अंतर है, जिसे रेफरेंस चोटियों की संयुक्त चौड़ाई से विभाजित किया जाता है।
अणु की अवधारण मात्रा 2 - (में मापा गया घन मीटर) - अणु 2 का अवधारण आयतन वह आयतन है जो स्तंभ से होकर गुजरा है क्योंकि लक्ष्य अणु 2 को स्तंभ पर पेश किया गया था।
अणु का अवधारण आयतन 1 - (में मापा गया घन मीटर) - अणु 1 का अवधारण आयतन वह आयतन है जो लक्ष्य अणु 1 को स्तंभ में पेश किए जाने के बाद से स्तंभ से होकर गुजरा है।
अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 1 - (में मापा गया मीटर) - अणु 1 के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई अणु 1 के बिंदुओं के बीच की दूरी है जहां शिखर के बाएं और दाएं विभक्ति बिंदुओं के स्पर्शरेखा रेखाएं आधार रेखा को काटती हैं।
अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 2 - (में मापा गया मीटर) - अणु 2 के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई अणु 2 के बिंदुओं के बीच की दूरी है जहां शिखर के बाएं और दाएं विभक्ति बिंदुओं के स्पर्शरेखा रेखाएं आधार रेखा को काटती हैं।
चरण 1: इनपुट को आधार इकाई में बदलें
अणु की अवधारण मात्रा 2: 10.5 मिलीलीटर --> 1.05E-05 घन मीटर (रूपांतरण की जाँच करें ​यहाँ)
अणु का अवधारण आयतन 1: 9.56 मिलीलीटर --> 9.56E-06 घन मीटर (रूपांतरण की जाँच करें ​यहाँ)
अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 1: 30 मिलीमीटर --> 0.03 मीटर (रूपांतरण की जाँच करें ​यहाँ)
अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 2: 27 मिलीमीटर --> 0.027 मीटर (रूपांतरण की जाँच करें ​यहाँ)
चरण 2: फॉर्मूला का मूल्यांकन करें
फॉर्मूला में इनपुट वैल्यू को तैयार करना
Rs = (VR2-VR1)/((Wb1+Wb2)/2) --> (1.05E-05-9.56E-06)/((0.03+0.027)/2)
मूल्यांकन हो रहा है ... ...
Rs = 3.29824561403509E-05
चरण 3: परिणाम को आउटपुट की इकाई में बदलें
3.29824561403509E-05 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
आख़री जवाब
3.29824561403509E-05 3.3E-5 <-- शिखर संकल्प
(गणना 00.004 सेकंड में पूरी हुई)

क्रेडिट

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के द्वारा बनाई गई सौपायन बनर्जी
न्यायिक विज्ञान के राष्ट्रीय विश्वविद्यालय (एनयूजेएस), कोलकाता
सौपायन बनर्जी ने इस कैलकुलेटर और 200+ अधिक कैलकुलेटर को बनाए है!
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के द्वारा सत्यापित प्रतिभा
एमिटी इंस्टीट्यूट ऑफ एप्लाइड साइंसेज (एआईएएस, एमिटी यूनिवर्सिटी), नोएडा, भारत
प्रतिभा ने इस कैलकुलेटर और 50+ को अधिक कैलकुलेटर से सत्यापित किया है!

17 परासरणीयता कैलक्युलेटर्स

क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन
​ जाओ शिखर संकल्प = (अणु की अवधारण मात्रा 2-अणु का अवधारण आयतन 1)/((अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 1+अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 2)/2)
रक्त यूरिया नाइट्रोजन परिकलित सीरम ऑस्मोलैलिटी का उपयोग कर
​ जाओ रक्त यूरिया नाइट्रोजन = 2.8*((परिकलित सीरम ऑस्मोलैलिटी)-(2*सीरम सोडियम)-(सीरम ग्लूकोज/18))
सीरम ग्लूकोज परिकलित सीरम ऑस्मोलैलिटी का उपयोग कर रहा है
​ जाओ सीरम ग्लूकोज = 18*((परिकलित सीरम ऑस्मोलैलिटी)-(2*सीरम सोडियम)-(रक्त यूरिया नाइट्रोजन/2.8))
सीरम सोडियम परिकलित सीरम ऑस्मोलैलिटी का उपयोग कर रहा है
​ जाओ सीरम सोडियम = ((परिकलित सीरम ऑस्मोलैलिटी)-(सीरम ग्लूकोज/18)-(रक्त यूरिया नाइट्रोजन/2.8))/2
परिकलित सीरम ऑस्मोलैलिटी
​ जाओ परिकलित सीरम ऑस्मोलैलिटी = (2*सीरम सोडियम)+(सीरम ग्लूकोज/18)+(रक्त यूरिया नाइट्रोजन/2.8)
कॉलम दक्षता का उपयोग करते हुए क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई
​ जाओ क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई = प्रतिधारण मात्रा/(sqrt(कॉलम दक्षता/16))
स्तंभ दक्षता का उपयोग करके अवधारण मात्रा
​ जाओ प्रतिधारण मात्रा = क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई*(sqrt(कॉलम दक्षता/16))
वाइल्ड-टाइप सीक्वेंस द्वारा स्प्लिसिंग पोटेंशियल में वृद्धि
​ जाओ बंटवारे की क्षमता = log10(स्प्लिसिंग क्षमता में वृद्धि के लिए वजन कारक)
क्रोमैटोग्राफी में कॉलम दक्षता
​ जाओ कॉलम दक्षता = 16*((प्रतिधारण मात्रा/क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई)^2)
ऑस्मोलर गैप का उपयोग करके परिकलित सीरम ऑस्मोलैलिटी
​ जाओ परिकलित सीरम ऑस्मोलैलिटी = मापा ऑस्मोलैलिटी-ऑस्मोलर गैप
ऑस्मोलर गैप का उपयोग करके मापा गया ऑस्मोलैलिटी
​ जाओ मापा ऑस्मोलैलिटी = ऑस्मोलर गैप+परिकलित सीरम ऑस्मोलैलिटी
ऑस्मोलर गैप
​ जाओ ऑस्मोलर गैप = मापा ऑस्मोलैलिटी-परिकलित सीरम ऑस्मोलैलिटी
कॉलम के भीतर मोबाइल फेज का कुल वॉल्यूम रिटेंशन फैक्टर दिया गया है
​ जाओ शून्य मात्रा = प्रतिधारण मात्रा/(अवधारण कारक+1)
रिटेंशन फैक्टर का उपयोग करके रिटेंशन वॉल्यूम
​ जाओ प्रतिधारण मात्रा = शून्य मात्रा*(अवधारण कारक+1)
उत्परिवर्ती अनुक्रम द्वारा स्प्लिसिंग क्षमता में कमी
​ जाओ बंटवारे की क्षमता = -log10(वजन कारक)
प्लाज्मा ऑस्मोलैलिटी
​ जाओ प्लाज्मा ऑस्मोलैलिटी = (2*प्लाज्मा में सोडियम सांद्रता)
प्लाज्मा ऑस्मोलैलिटी का उपयोग करके प्लाज्मा एकाग्रता
​ जाओ प्लाज्मा में सोडियम सांद्रता = प्लाज्मा ऑस्मोलैलिटी/2

क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन सूत्र

शिखर संकल्प = (अणु की अवधारण मात्रा 2-अणु का अवधारण आयतन 1)/((अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 1+अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 2)/2)
Rs = (VR2-VR1)/((Wb1+Wb2)/2)

क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन की गणना कैसे करें?

क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन के लिए ऑनलाइन कैलकुलेटर पर, कृपया अणु की अवधारण मात्रा 2 (VR2), अणु 2 का अवधारण आयतन वह आयतन है जो स्तंभ से होकर गुजरा है क्योंकि लक्ष्य अणु 2 को स्तंभ पर पेश किया गया था। के रूप में, अणु का अवधारण आयतन 1 (VR1), अणु 1 का अवधारण आयतन वह आयतन है जो लक्ष्य अणु 1 को स्तंभ में पेश किए जाने के बाद से स्तंभ से होकर गुजरा है। के रूप में, अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 1 (Wb1), अणु 1 के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई अणु 1 के बिंदुओं के बीच की दूरी है जहां शिखर के बाएं और दाएं विभक्ति बिंदुओं के स्पर्शरेखा रेखाएं आधार रेखा को काटती हैं। के रूप में & अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 2 (Wb2), अणु 2 के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई अणु 2 के बिंदुओं के बीच की दूरी है जहां शिखर के बाएं और दाएं विभक्ति बिंदुओं के स्पर्शरेखा रेखाएं आधार रेखा को काटती हैं। के रूप में डालें। कृपया क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन गणना को पूर्ण करने के लिए कैलकुलेट बटन का उपयोग करें।

क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन गणना

क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन कैलकुलेटर, शिखर संकल्प की गणना करने के लिए Peak Resolution = (अणु की अवधारण मात्रा 2-अणु का अवधारण आयतन 1)/((अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 1+अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 2)/2) का उपयोग करता है। क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन Rs को क्रोमैटोग्राफी फॉर्मूला में पीक रिज़ॉल्यूशन परिभाषित किया गया है, एक क्रोमैटोग्राम में अलग-अलग अवधारण समय के दो शिखरों के पृथक्करण का एक उपाय है। के रूप में परिभाषित किया गया है। यहाँ क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन गणना को संख्या में समझा जा सकता है - -0.000263 = (1.05E-05-9.56E-06)/((0.03+0.027)/2). आप और अधिक क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन उदाहरण यहाँ देख सकते हैं -

FAQ

क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन क्या है?
क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन क्रोमैटोग्राफी फॉर्मूला में पीक रिज़ॉल्यूशन परिभाषित किया गया है, एक क्रोमैटोग्राम में अलग-अलग अवधारण समय के दो शिखरों के पृथक्करण का एक उपाय है। है और इसे Rs = (VR2-VR1)/((Wb1+Wb2)/2) या Peak Resolution = (अणु की अवधारण मात्रा 2-अणु का अवधारण आयतन 1)/((अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 1+अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 2)/2) के रूप में दर्शाया जाता है।
क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन की गणना कैसे करें?
क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन को क्रोमैटोग्राफी फॉर्मूला में पीक रिज़ॉल्यूशन परिभाषित किया गया है, एक क्रोमैटोग्राम में अलग-अलग अवधारण समय के दो शिखरों के पृथक्करण का एक उपाय है। Peak Resolution = (अणु की अवधारण मात्रा 2-अणु का अवधारण आयतन 1)/((अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 1+अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 2)/2) Rs = (VR2-VR1)/((Wb1+Wb2)/2) के रूप में परिभाषित किया गया है। क्रोमैटोग्राफी में पीक रिज़ॉल्यूशन की गणना करने के लिए, आपको अणु की अवधारण मात्रा 2 (VR2), अणु का अवधारण आयतन 1 (VR1), अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 1 (Wb1) & अणु के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई 2 (Wb2) की आवश्यकता है। हमारे टूल के द्वारा, आपको अणु 2 का अवधारण आयतन वह आयतन है जो स्तंभ से होकर गुजरा है क्योंकि लक्ष्य अणु 2 को स्तंभ पर पेश किया गया था।, अणु 1 का अवधारण आयतन वह आयतन है जो लक्ष्य अणु 1 को स्तंभ में पेश किए जाने के बाद से स्तंभ से होकर गुजरा है।, अणु 1 के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई अणु 1 के बिंदुओं के बीच की दूरी है जहां शिखर के बाएं और दाएं विभक्ति बिंदुओं के स्पर्शरेखा रेखाएं आधार रेखा को काटती हैं। & अणु 2 के क्रोमैटोग्राफिक शिखर की चौड़ाई अणु 2 के बिंदुओं के बीच की दूरी है जहां शिखर के बाएं और दाएं विभक्ति बिंदुओं के स्पर्शरेखा रेखाएं आधार रेखा को काटती हैं। के लिए संबंधित मान दर्ज करने और कैलकुलेट बटन को क्लिक करने की आवश्यकता है।
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