Szczytowa rozdzielczość w chromatografii Kalkulator

⤿

✖Objętość retencji cząsteczki 2 to objętość, która przeszła przez kolumnę od momentu wprowadzenia cząsteczki docelowej 2 na kolumnę.ⓘ Objętość retencji cząsteczki 2 [V_R2]			+10% -10%
✖Objętość retencyjna cząsteczki 1 to objętość, która przeszła przez kolumnę od czasu wprowadzenia cząsteczki docelowej 1 na kolumnę.ⓘ Objętość retencji cząsteczki 1 [V_R1]			+10% -10%
✖Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1 to odległość między punktami cząsteczki 1, gdzie linie styczne do lewego i prawego punktu przegięcia piku przecinają linię podstawową.ⓘ Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1 [W_b1]			+10% -10%
✖Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 2 to odległość między punktami cząsteczki 2, gdzie linie styczne do lewego i prawego punktu przegięcia piku przecinają linię podstawową.ⓘ Szerokości piku chromatograficznego cząsteczki 2 [W_b2]			+10% -10%

✖Rozdzielczość pików to różnica w czasach retencji między dwoma pikami, podzielona przez połączone szerokości pików elucyjnych.ⓘ Szczytowa rozdzielczość w chromatografii [R_s]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Szczytowa rozdzielczość w chromatografii

Formuła

`"R"_{"s"} = ("V"_{"R2"}-"V"_{"R1"})/(("W"_{"b1"}+"W"_{"b2"})/2)`

Przykład

`"3.3E^-5"=("10.5mL"-"9.56mL")/(("30mm"+"27mm")/2)`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Chemia Formułę PDF PDF Image

Szczytowa rozdzielczość w chromatografii Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Rozdzielczość szczytowa = (Objętość retencji cząsteczki 2-Objętość retencji cząsteczki 1)/((Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1+Szerokości piku chromatograficznego cząsteczki 2)/2)
R_s = (V_R2-V_R1)/((W_b1+W_b2)/2)
Ta formuła używa 5 Zmienne

Używane zmienne

Rozdzielczość szczytowa - Rozdzielczość pików to różnica w czasach retencji między dwoma pikami, podzielona przez połączone szerokości pików elucyjnych.
Objętość retencji cząsteczki 2 - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość retencji cząsteczki 2 to objętość, która przeszła przez kolumnę od momentu wprowadzenia cząsteczki docelowej 2 na kolumnę.
Objętość retencji cząsteczki 1 - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość retencyjna cząsteczki 1 to objętość, która przeszła przez kolumnę od czasu wprowadzenia cząsteczki docelowej 1 na kolumnę.
Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1 - (Mierzone w Metr) - Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1 to odległość między punktami cząsteczki 1, gdzie linie styczne do lewego i prawego punktu przegięcia piku przecinają linię podstawową.
Szerokości piku chromatograficznego cząsteczki 2 - (Mierzone w Metr) - Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 2 to odległość między punktami cząsteczki 2, gdzie linie styczne do lewego i prawego punktu przegięcia piku przecinają linię podstawową.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Objętość retencji cząsteczki 2: 10.5 Mililitr --> 1.05E-05 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję tutaj)
Objętość retencji cząsteczki 1: 9.56 Mililitr --> 9.56E-06 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję tutaj)
Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1: 30 Milimetr --> 0.03 Metr (Sprawdź konwersję tutaj)
Szerokości piku chromatograficznego cząsteczki 2: 27 Milimetr --> 0.027 Metr (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

R_s = (V_R2-V_R1)/((W_b1+W_b2)/2) --> (1.05E-05-9.56E-06)/((0.03+0.027)/2)

Ocenianie ... ...

R_s = 3.29824561403509E-05

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

3.29824561403509E-05 --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

3.29824561403509E-05 ≈ 3.3E-5 <-- Rozdzielczość szczytowa

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Biochemia » Osmolalność » Szczytowa rozdzielczość w chromatografii

Kredyty

Stworzone przez Soupayan banerjee

Narodowy Uniwersytet Nauk Sądowych (NUJS), Kalkuta

Soupayan banerjee utworzył ten kalkulator i 200+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Pratibha

Instytut Nauk Stosowanych Amity (AIAS, Uniwersytet Amity), Noida, Indie

Pratibha zweryfikował ten kalkulator i 50+ więcej kalkulatorów!

< 17 Osmolalność Kalkulatory

Szczytowa rozdzielczość w chromatografii

Iść Rozdzielczość szczytowa = (Objętość retencji cząsteczki 2-Objętość retencji cząsteczki 1)/((Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1+Szerokości piku chromatograficznego cząsteczki 2)/2)

Sód w surowicy przy użyciu obliczonej osmolalności surowicy

Iść Sód w surowicy = ((Obliczona osmolalność surowicy)-(Glukoza w surowicy/18)-(Azot mocznikowy we krwi/2.8))/2

Azot mocznikowy we krwi przy użyciu obliczonej osmolalności surowicy

Iść Azot mocznikowy we krwi = 2.8*((Obliczona osmolalność surowicy)-(2*Surowica Sód)-(Glukoza w surowicy/18))

Glukoza w surowicy przy użyciu obliczonej osmolalności surowicy

Iść Glukoza w surowicy = 18*((Obliczona osmolalność surowicy)-(2*Surowica Sód)-(Azot mocznikowy we krwi/2.8))

Obliczona osmolalność surowicy

Iść Obliczona osmolalność surowicy = (2*Sód w surowicy)+(Glukoza w surowicy/18)+(Azot mocznikowy we krwi/2.8)

Szerokość piku chromatograficznego przy użyciu wydajności kolumny

Iść Szerokość piku chromatograficznego = Objętość retencji/(sqrt(Wydajność kolumny/16))

Objętość retencji z wykorzystaniem wydajności kolumny

Iść Objętość retencji = Szerokość piku chromatograficznego*(sqrt(Wydajność kolumny/16))

Zwiększenie potencjału splicingu przez sekwencję typu dzikiego

Iść Potencjał splatania = log10(Współczynnik wagi dla zwiększenia potencjału splicingu)

Wydajność kolumny w chromatografii

Iść Wydajność kolumny = 16*((Objętość retencji/Szerokość piku chromatograficznego)^2)

Obliczona osmolalność surowicy przy użyciu luki osmolarnej

Iść Obliczona osmolalność surowicy = Zmierzona osmolalność-Luka osmolarna

Zmierzona osmolalność za pomocą luki osmolarnej

Iść Zmierzona osmolalność = Luka osmolarna+Obliczona osmolalność surowicy

Luka osmolarna

Iść Luka osmolarna = Zmierzona osmolalność-Obliczona osmolalność surowicy

Całkowita objętość fazy ruchomej w kolumnie przy danym współczynniku retencji

Iść Objętość pustki = Objętość retencji/(Współczynnik retencji+1)

Objętość retencji za pomocą współczynnika retencji

Iść Objętość retencji = Objętość pustki*(Współczynnik retencji+1)

Zmniejszenie potencjału splicingu przez sekwencję mutantów

Iść Potencjał splatania = -log10(Współczynnik wagi)

Osmolalność osocza

Iść Osmolalność osocza = (2*Stężenie sodu w osoczu)

Zatężanie w osoczu za pomocą osmolalności osocza

Iść Stężenie sodu w osoczu = Osmolalność osocza/2

Szczytowa rozdzielczość w chromatografii Formułę

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!