Concentrazione del farmaco data Velocità di infusione del farmaco Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Concentrazione di droga = Velocità di infusione/Volume di plasma eliminato
Css = kin/CL
Questa formula utilizza 3 Variabili
Variabili utilizzate
Concentrazione di droga - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione del farmaco è la quantità di farmaco in un dato volume di plasma.
Velocità di infusione - (Misurato in Mole al secondo) - La velocità di infusione è definita come la velocità richiesta per bilanciare l'eliminazione.
Volume di plasma eliminato - (Misurato in Metro cubo al secondo) - Il volume di plasma eliminato è definito come la quantità di plasma eliminato dal farmaco per unità di tempo.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Velocità di infusione: 55 Mole al secondo --> 55 Mole al secondo Nessuna conversione richiesta
Volume di plasma eliminato: 0.48 Litro/secondo --> 0.00048 Metro cubo al secondo (Controlla la conversione ​qui)
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
Css = kin/CL --> 55/0.00048
Valutare ... ...
Css = 114583.333333333
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
114583.333333333 Mole per metro cubo -->114.583333333333 mole/litro (Controlla la conversione ​qui)
RISPOSTA FINALE
114.583333333333 114.5833 mole/litro <-- Concentrazione di droga
(Calcolo completato in 00.005 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

25 Contenuto di droga Calcolatrici

Valore di saponificazione
​ Partire Valore di saponificazione = Peso molecolare di KOH*(Volume di vuoto-Volume della soluzione effettiva)*Normalità della soluzione/Peso del campione prelevato
Tasso di secrezione del farmaco
​ Partire Tasso di secrezione del farmaco = (Liquidazione renale*Concentrazione plasmatica)-(Tasso di filtrazione)+(Tasso di riassorbimento del farmaco)
Tasso di riassorbimento del farmaco
​ Partire Tasso di riassorbimento del farmaco = ((Liquidazione renale*Concentrazione plasmatica)+Tasso di filtrazione+Tasso di secrezione del farmaco)
Tasso di filtrazione del farmaco
​ Partire Tasso di filtrazione = ((Liquidazione renale*Concentrazione plasmatica)+Tasso di riassorbimento del farmaco-Tasso di secrezione del farmaco)
Frazione del farmaco non legato nel tessuto dato il volume del tessuto apparente
​ Partire Frazione non legata nel tessuto = (Frazione non legata nel plasma*Volume apparente del tessuto)/(Volume di distribuzione-Volume plasma)
Biodisponibilità relativa del farmaco
​ Partire Biodisponibilità relativa = (Area sotto la curva Dosaggio A/Area sotto curva Dosaggio B)*(Tipo di dose B/Tipo di dose A)
Valore acido di KOH
​ Partire Valore acido = Peso molecolare di KOH*Volume di soluzione koh*Normalità della soluzione/Peso del campione prelevato
Purezza del farmaco data la velocità di somministrazione e l'intervallo di somministrazione
​ Partire Purezza della droga = (Tasso di droga*Intervallo di dosaggio)/(Dose Somministrata*Biodisponibilità)
Velocità di somministrazione del farmaco in base all'intervallo di somministrazione
​ Partire Tasso di droga = (Dose Somministrata*Biodisponibilità*Purezza della droga)/Intervallo di dosaggio
Efficienza di caricamento della droga
​ Partire Efficienza di caricamento della droga = Peso del farmaco in nanoparticelle/Peso delle nanoparticelle*100
Purezza del farmaco somministrata alla dose amministrativa e alla dose efficace
​ Partire Purezza della droga = Dose efficace/(Dose Somministrata*Biodisponibilità)
Efficienza di incapsulamento
​ Partire Efficienza di incapsulamento = Peso del farmaco in nanoparticelle/Peso del farmaco alimentare*100
Liquidazione renale del farmaco
​ Partire Liquidazione renale = Quantità di farmaco escreta invariata nelle urine/Area sotto la curva
Margine di sicurezza dei farmaci
​ Partire Margine di sicurezza = Risposta alla dose tossica/Risposta efficace alla dose
Concentrazione del farmaco data Velocità di infusione del farmaco
​ Partire Concentrazione di droga = Velocità di infusione/Volume di plasma eliminato
Tasso d'infusione di una preparazione
​ Partire Velocità di infusione = Volume di plasma eliminato*Concentrazione di droga
Dose letale mediana utilizzando l'indice terapeutico
​ Partire Dose letale media = (Dose media efficace*Indice terapeutico)
Emivita di assorbimento del farmaco
​ Partire Assorbimento Emivita = ln(2)/Tasso di assorbimento costante
Tasso di droga che entra nel corpo
​ Partire Tasso di assorbimento costante = ln(2)/Assorbimento Emivita
Dose efficace utilizzando l'indice terapeutico
​ Partire Dose media efficace = Dose letale media/Indice terapeutico
Indice terapeutico
​ Partire Indice terapeutico = Dose letale media/Dose media efficace
Dosaggio della compressa
​ Partire Numero di tablet = Dosaggio desiderato/Forza delle scorte
Valore pasquale
​ Partire Valore pasquale = Valore di saponificazione-Valore acido
Concentrazione del farmaco utilizzando il volume di distribuzione
​ Partire Concentrazione di droga = Dose/Volume di distribuzione
Volume apparente di distribuzione dei farmaci
​ Partire Volume di distribuzione = Dose/Concentrazione di droga

Concentrazione del farmaco data Velocità di infusione del farmaco Formula

Concentrazione di droga = Velocità di infusione/Volume di plasma eliminato
Css = kin/CL

Cos'è la farmacocinetica?

La farmacocinetica è una branca della farmacologia dedicata a determinare il destino delle sostanze somministrate a un organismo vivente. Le sostanze di interesse includono qualsiasi xenobiotico chimico come: farmaci, pesticidi, additivi alimentari, cosmetici, ecc. Tenta di analizzare il metabolismo chimico e di scoprire il destino di una sostanza chimica dal momento in cui viene somministrata fino al punto in cui è completamente eliminato dal corpo. La farmacocinetica è lo studio di come un organismo influenza un farmaco, mentre la farmacodinamica (PD) è lo studio di come il farmaco influenza l'organismo. Entrambi insieme influenzano il dosaggio, i benefici e gli effetti avversi, come si è visto nei modelli PK / PD.

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