Gibbs Free Energy Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Energia libera di Gibbs = Entalpia-Temperatura*Entropia
G = H-T*S
Questa formula utilizza 4 Variabili
Variabili utilizzate
Energia libera di Gibbs - (Misurato in Joule) - L'energia libera di Gibbs è un potenziale termodinamico che può essere utilizzato per calcolare il massimo del lavoro reversibile che può essere eseguito da un sistema termodinamico a temperatura e pressione costanti.
Entalpia - (Misurato in Joule) - L'entalpia è la quantità termodinamica equivalente al contenuto di calore totale di un sistema.
Temperatura - (Misurato in Kelvin) - La temperatura è il grado o l'intensità del calore presente in una sostanza o oggetto.
Entropia - (Misurato in Joule per Kelvin) - L'entropia è la misura dell'energia termica di un sistema per unità di temperatura che non è disponibile per svolgere lavoro utile.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Entalpia: 1.51 Kilojoule --> 1510 Joule (Controlla la conversione qui)
Temperatura: 298 Kelvin --> 298 Kelvin Nessuna conversione richiesta
Entropia: 71 Joule per Kelvin --> 71 Joule per Kelvin Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
G = H-T*S --> 1510-298*71
Valutare ... ...
G = -19648
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
-19648 Joule -->-19.648 Kilojoule (Controlla la conversione qui)
RISPOSTA FINALE
-19.648 Kilojoule <-- Energia libera di Gibbs
(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Titoli di coda

Creato da Team Softusvista
Ufficio Softusvista (Pune), India
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Verificato da Himanshi Sharma
Istituto di tecnologia Bhilai (PO), Raipur
Himanshi Sharma ha verificato questa calcolatrice e altre 800+ altre calcolatrici!

14 Termodinamica chimica Calcolatrici

Volume dato Gibbs e Helmholtz Free Entropy
Partire Volume dedicato all'Entropia di Gibbs e Helmholtz = ((Entropia di Helmholtz-Entropia libera di Gibbs)*Temperatura)/Pressione
Entropia libera di Gibbs
Partire Entropia libera di Gibbs = Entropia-((Energia interna+(Pressione*Volume))/Temperatura)
Entropia libera di Gibbs data Entropia libera di Helmholtz
Partire Entropia libera di Gibbs = Entropia libera di Helmholtz-((Pressione*Volume)/Temperatura)
Gibbs Free Energy Change
Partire Cambio di energia libera di Gibbs = -Numero di moli di elettrone*[Faraday]/Potenziale dell'elettrodo di un sistema
Parte classica di Gibbs Free Entropy data la parte elettrica
Partire Entropia libera di gibbs della parte classica = (Entropia libera del sistema di Gibbs-Entropia libera delle gibbs della parte elettrica)
Potenziale dell'elettrodo data l'energia libera di Gibbs
Partire Potenziale dell'elettrodo = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Numero di moli di elettrone*[Faraday])
Potenziale cellulare dato il cambiamento nell'energia libera di Gibbs
Partire Potenziale cellulare = -Cambio di energia libera di Gibbs /(Moli di elettroni trasferiti*[Faraday])
Parte classica dell'entropia libera di Helmholtz data la parte elettrica
Partire Entropia libera di Helmholtz classica = (Entropia libera di Helmholtz-Entropia libera di Helmholtz elettrica)
Entropia libera di Helmholtz
Partire Entropia libera di Helmholtz = (Entropia-(Energia interna/Temperatura))
Entropia data l'energia interna e l'entropia libera di Helmholtz
Partire Entropia = Entropia libera di Helmholtz+(Energia interna/Temperatura)
Energia libera di Helmholtz data entropia e temperatura libere di Helmholtz
Partire Energia libera del sistema di Helmholtz = -(Entropia libera di Helmholtz*Temperatura)
Entropia libera di Helmholtz data l'energia libera di Helmholtz
Partire Entropia libera di Helmholtz = -(Energia libera del sistema di Helmholtz/Temperatura)
Gibbs Free Energy
Partire Energia libera di Gibbs = Entalpia-Temperatura*Entropia
Gibbs Free Energy data Gibbs Free Entropy
Partire Energia libera di Gibbs = (-Entropia libera di Gibbs*Temperatura)

16 Generazione di entropia Calcolatrici

Variazione di entropia a volume costante
Partire Entropia Cambia volume costante = Volume costante della capacità termica*ln(Temperatura della superficie 2/Temperatura della superficie 1)+[R]*ln(Volume specifico al punto 2/Volume specifico al punto 1)
Variazione di entropia a pressione costante
Partire Entropia Variazione della pressione costante = Capacità termica a pressione costante*ln(Temperatura della superficie 2/Temperatura della superficie 1)-[R]*ln(Pressione 2/Pressione 1)
Irreversibilità
Partire Irreversibilità = (Temperatura*(Entropia al punto 2-Entropia al punto 1)-Apporto di calore/Temperatura di ingresso+Potenza termica/Temperatura di uscita)
Variazione di entropia Calore specifico variabile
Partire Variazione di entropia Calore specifico variabile = Entropia molare standard al punto 2-Entropia molare standard al punto 1-[R]*ln(Pressione 2/Pressione 1)
Variazione di entropia nella processazione isobarica in termini di volume
Partire Entropia Cambia pressione costante = Massa di gas*Calore specifico molare a pressione costante*ln(Volume finale del sistema/Volume iniziale del sistema)
Variazione di entropia per il processo isocoro date le pressioni
Partire Entropia Cambia volume costante = Massa di gas*Calore specifico molare a volume costante*ln(Pressione finale del sistema/Pressione iniziale del sistema)
Variazione di entropia nel processo isobarico data la temperatura
Partire Entropia Cambia pressione costante = Massa di gas*Calore specifico molare a pressione costante*ln(Temperatura finale/Temperatura iniziale)
Variazione di entropia per il processo isocoro data la temperatura
Partire Entropia Cambia volume costante = Massa di gas*Calore specifico molare a volume costante*ln(Temperatura finale/Temperatura iniziale)
Variazione di entropia per processi isotermici dati i volumi
Partire Cambiamento nell'entropia = Massa di gas*[R]*ln(Volume finale del sistema/Volume iniziale del sistema)
Equazione dell'equilibrio dell'entropia
Partire Variazione di entropia Calore specifico variabile = Entropia del sistema-Entropia dell'intorno+Generazione di entropia totale
Temperatura usando l'energia libera di Helmholtz
Partire Temperatura = (Energia interna-Energia libera di Helmholtz)/entropia
Entropia usando l'energia libera di Helmholtz
Partire entropia = (Energia interna-Energia libera di Helmholtz)/Temperatura
Energia interna utilizzando l'energia libera di Helmholtz
Partire Energia interna = Energia libera di Helmholtz+Temperatura*entropia
Energia libera di Helmholtz
Partire Energia libera di Helmholtz = Energia interna-Temperatura*entropia
Gibbs Free Energy
Partire Energia libera di Gibbs = Entalpia-Temperatura*Entropia
Entropia specifica
Partire Entropia specifica = Entropia/Massa

17 Seconde leggi della termodinamica Calcolatrici

Volume dato Gibbs e Helmholtz Free Entropy
Partire Volume dedicato all'Entropia di Gibbs e Helmholtz = ((Entropia di Helmholtz-Entropia libera di Gibbs)*Temperatura)/Pressione
Entropia libera di Gibbs data Entropia libera di Helmholtz
Partire Entropia libera di Gibbs = Entropia libera di Helmholtz-((Pressione*Volume)/Temperatura)
Pressione data Gibbs e Helmholtz Free Entropy
Partire Pressione = ((Entropia libera di Helmholtz-Entropia libera di Gibbs)*Temperatura)/Volume
Gibbs Free Energy Change
Partire Cambio di energia libera di Gibbs = -Numero di moli di elettrone*[Faraday]/Potenziale dell'elettrodo di un sistema
Parte classica di Gibbs Free Entropy data la parte elettrica
Partire Entropia libera di gibbs della parte classica = (Entropia libera del sistema di Gibbs-Entropia libera delle gibbs della parte elettrica)
Potenziale dell'elettrodo data l'energia libera di Gibbs
Partire Potenziale dell'elettrodo = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Numero di moli di elettrone*[Faraday])
Potenziale cellulare dato il cambiamento nell'energia libera di Gibbs
Partire Potenziale cellulare = -Cambio di energia libera di Gibbs /(Moli di elettroni trasferiti*[Faraday])
Parte classica dell'entropia libera di Helmholtz data la parte elettrica
Partire Entropia libera di Helmholtz classica = (Entropia libera di Helmholtz-Entropia libera di Helmholtz elettrica)
Parte elettrica dell'entropia libera di Helmholtz data la parte classica
Partire Entropia libera di Helmholtz elettrica = (Entropia libera di Helmholtz-Entropia libera di Helmholtz classica)
Entropia libera di Helmholtz data la parte classica ed elettrica
Partire Entropia libera di Helmholtz = (Entropia libera di Helmholtz classica+Entropia libera di Helmholtz elettrica)
Entropia libera di Helmholtz
Partire Entropia libera di Helmholtz = (Entropia-(Energia interna/Temperatura))
Entropia data l'energia interna e l'entropia libera di Helmholtz
Partire Entropia = Entropia libera di Helmholtz+(Energia interna/Temperatura)
Energia interna data entropia ed entropia libera di Helmholtz
Partire Energia interna = (Entropia-Entropia libera di Helmholtz)*Temperatura
Energia libera di Helmholtz data entropia e temperatura libere di Helmholtz
Partire Energia libera del sistema di Helmholtz = -(Entropia libera di Helmholtz*Temperatura)
Entropia libera di Helmholtz data l'energia libera di Helmholtz
Partire Entropia libera di Helmholtz = -(Energia libera del sistema di Helmholtz/Temperatura)
Gibbs Free Energy
Partire Energia libera di Gibbs = Entalpia-Temperatura*Entropia
Gibbs Free Energy data Gibbs Free Entropy
Partire Energia libera di Gibbs = (-Entropia libera di Gibbs*Temperatura)

Gibbs Free Energy Formula

Energia libera di Gibbs = Entalpia-Temperatura*Entropia
G = H-T*S

Cos'è Gibbs Free Energy?

L'energia di Gibbs è stata sviluppata nel 1870 da Josiah Willard Gibbs. Originariamente definì questa energia come "energia disponibile" in un sistema. Il suo articolo pubblicato nel 1873, "Metodi grafici nella termodinamica dei fluidi", ha delineato come la sua equazione potrebbe prevedere il comportamento dei sistemi quando vengono combinati. Indicato con G, Gibbs Free Energy combina entalpia ed entropia in un unico valore. Il segno di ΔG indica la direzione di una reazione chimica e determina se una reazione è spontanea o meno. Quando ΔG <0: la reazione è spontanea nella direzione scritta (cioè la reazione è esergonica), quando ΔG = 0: il sistema è in equilibrio e non c'è variazione netta né in avanti né all'indietro e quando ΔG> 0: reazione non è spontaneo e il processo procede spontaneamente nella direzione della riserva.

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