Frazione molare in fase liquida utilizzando la formulazione Gamma - phi di VLE Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Frazione molare del componente in fase liquida = (Frazione molare del componente in fase vapore*Coefficiente di fugacità*Pressione totale)/(Coefficiente di attività*Pressione satura)
xLiquid = (yGas*ϕ*PT)/(γ*Psat)
Questa formula utilizza 6 Variabili
Variabili utilizzate
Frazione molare del componente in fase liquida - La frazione molare del componente in fase liquida può essere definita come il rapporto tra il numero di moli di un componente e il numero totale di moli di componenti presenti nella fase liquida.
Frazione molare del componente in fase vapore - La frazione molare del componente in fase vapore può essere definita come il rapporto tra il numero di moli di un componente e il numero totale di moli di componenti presenti nella fase vapore.
Coefficiente di fugacità - Il coefficiente di fugacità è il rapporto tra fugacità e pressione di quel componente.
Pressione totale - (Misurato in Pascal) - La pressione totale è la somma di tutte le forze che le molecole del gas esercitano sulle pareti del loro contenitore.
Coefficiente di attività - Il coefficiente di attività è un fattore utilizzato in termodinamica per tenere conto delle deviazioni dal comportamento ideale in una miscela di sostanze chimiche.
Pressione satura - (Misurato in Pascal) - La pressione satura è la pressione alla quale un dato liquido e il suo vapore o un dato solido e il suo vapore possono coesistere in equilibrio, a una data temperatura.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Frazione molare del componente in fase vapore: 0.3 --> Nessuna conversione richiesta
Coefficiente di fugacità: 0.95 --> Nessuna conversione richiesta
Pressione totale: 12 Pascal --> 12 Pascal Nessuna conversione richiesta
Coefficiente di attività: 1.5 --> Nessuna conversione richiesta
Pressione satura: 20 Pascal --> 20 Pascal Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
xLiquid = (yGas*ϕ*PT)/(γ*Psat) --> (0.3*0.95*12)/(1.5*20)
Valutare ... ...
xLiquid = 0.114
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
0.114 --> Nessuna conversione richiesta
RISPOSTA FINALE
0.114 <-- Frazione molare del componente in fase liquida
(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Titoli di coda

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Creato da Shivam Sinha
Istituto nazionale di tecnologia (NIT), Surathkal
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Verificato da Akshada Kulkarni
Istituto nazionale di tecnologia dell'informazione (NIIT), Neemrana
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16 Formule di base della termodinamica Calcolatrici

Lavoro svolto in processo adiabatico utilizzando la capacità termica specifica a pressione e volume costanti
​ Partire Lavoro svolto in Processo Termodinamico = (Pressione iniziale del sistema*Volume iniziale del sistema-Pressione finale del sistema*Volume finale del sistema)/((Calore specifico molare a pressione costante/Calore specifico molare a volume costante)-1)
Frazione molare in fase liquida utilizzando la formulazione Gamma - phi di VLE
​ Partire Frazione molare del componente in fase liquida = (Frazione molare del componente in fase vapore*Coefficiente di fugacità*Pressione totale)/(Coefficiente di attività*Pressione satura)
Lavoro isotermico utilizzando il rapporto di pressione
​ Partire Lavoro isotermico dato il rapporto di pressione = Pressione iniziale del sistema*Volume iniziale di gas*ln(Pressione iniziale del sistema/Pressione finale del sistema)
Compressione isotermica del gas ideale
​ Partire Lavoro isotermico = Numero di moli*[R]*Temperatura del gas*2.303*log10(Volume finale del sistema/Volume iniziale del sistema)
Lavoro Politropico
​ Partire Lavoro Politropico = (Pressione finale del sistema*Volume finale di gas-Pressione iniziale del sistema*Volume iniziale di gas)/(1-Indice politropico)
Lavoro isotermico utilizzando il rapporto di volume
​ Partire Lavoro isotermico dato il rapporto di volume = Pressione iniziale del sistema*Volume iniziale di gas*ln(Volume finale di gas/Volume iniziale di gas)
Lavoro isotermico svolto dal gas
​ Partire Lavoro isotermico = Numero di moli*[R]*Temperatura*2.303*log10(Volume finale di gas/Volume iniziale di gas)
Lavoro isotermico utilizzando la temperatura
​ Partire Lavoro isotermico data la temperatura = [R]*Temperatura*ln(Pressione iniziale del sistema/Pressione finale del sistema)
Fattore di compressibilità
​ Partire Fattore di compressibilità = (Oggetto di pressione*Volume specifico)/(Costante del gas specifico*Temperatura)
Grado di libertà dato l'energia interna molare del gas ideale
​ Partire Grado di libertà = 2*Energia interna/(Numero di moli*[R]*Temperatura del gas)
Lavoro isobarico svolto
​ Partire Lavoro isobarico = Oggetto di pressione*(Volume finale di gas-Volume iniziale di gas)
Grado di libertà dato energia di equipartizione
​ Partire Grado di libertà = 2*Energia di equipartizione/([BoltZ]*Temperatura del gas B)
Numero totale di variabili nel sistema
​ Partire Numero totale di variabili nel sistema = Numero di fasi*(Numero di componenti nel sistema-1)+2
Numero di componenti
​ Partire Numero di componenti nel sistema = Grado di libertà+Numero di fasi-2
Grado di libertà
​ Partire Grado di libertà = Numero di componenti nel sistema-Numero di fasi+2
Numero di fasi
​ Partire Numero di fasi = Numero di componenti nel sistema-Grado di libertà+2

Frazione molare in fase liquida utilizzando la formulazione Gamma - phi di VLE Formula

Frazione molare del componente in fase liquida = (Frazione molare del componente in fase vapore*Coefficiente di fugacità*Pressione totale)/(Coefficiente di attività*Pressione satura)
xLiquid = (yGas*ϕ*PT)/(γ*Psat)

Spiegare l'equilibrio vapore liquido (VLE).

Un coefficiente di attività è un fattore utilizzato in termodinamica per tenere conto delle deviazioni dal comportamento ideale in una miscela di sostanze chimiche. In una miscela ideale, le interazioni microscopiche tra ciascuna coppia di specie chimiche sono le stesse (o macroscopicamente equivalenti, la variazione di entalpia della soluzione e la variazione di volume nella miscelazione è zero) e, di conseguenza, le proprietà delle miscele possono essere espresse direttamente in termini di concentrazioni semplici o pressioni parziali delle sostanze presenti, ad esempio la legge di Raoult. Le deviazioni dall'idealità sono compensate modificando la concentrazione di un coefficiente di attività. Analogamente, le espressioni che coinvolgono i gas possono essere regolate per la non idealità scalando le pressioni parziali di un coefficiente di fugacità.

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