Fraction molaire en phase liquide utilisant la formulation Gamma - phi de VLE Calculatrice

✖La fraction molaire du composant en phase vapeur peut être définie comme le rapport du nombre de moles d'un composant au nombre total de moles de composants présents dans la phase vapeur.ⓘ Fraction molaire du composant en phase vapeur [y_Gas]			+10% -10%
✖Le coefficient de fugacité est le rapport entre la fugacité et la pression de ce composant.ⓘ Coefficient de fugacité [ϕ]			+10% -10%
✖La pression totale est la somme de toutes les forces que les molécules de gaz exercent sur les parois de leur récipient.ⓘ Pression totale [P_T]			+10% -10%
✖Le coefficient d'activité est un facteur utilisé en thermodynamique pour tenir compte des écarts par rapport au comportement idéal d'un mélange de substances chimiques.ⓘ Coefficient d'activité [γ]			+10% -10%
✖La pression saturante est la pression à laquelle un liquide donné et sa vapeur ou un solide donné et sa vapeur peuvent coexister en équilibre, à une température donnée.ⓘ Pression saturée [P^sat]			+10% -10%

✖La fraction molaire du composant en phase liquide peut être définie comme le rapport du nombre de moles d'un composant au nombre total de moles de composants présents dans la phase liquide.ⓘ Fraction molaire en phase liquide utilisant la formulation Gamma - phi de VLE [x_Liquid]

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Formule

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Fraction molaire en phase liquide utilisant la formulation Gamma - phi de VLE

Formule

`"x"_{"Liquid"} = ("y"_{"Gas"}*"ϕ"*"P"_{"T"})/("γ"*"P"^{"sat"})`

Exemple

`"0.114"=("0.3"*"0.95"*"12Pa")/("1.5"*"20Pa")`

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Fraction molaire en phase liquide utilisant la formulation Gamma - phi de VLE Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Fraction molaire du composant en phase liquide = (Fraction molaire du composant en phase vapeur*Coefficient de fugacité*Pression totale)/(Coefficient d'activité*Pression saturée)
x_Liquid = (y_Gas*ϕ*P_T)/(γ*P^sat)
Cette formule utilise 6 Variables

Variables utilisées

Fraction molaire du composant en phase liquide - La fraction molaire du composant en phase liquide peut être définie comme le rapport du nombre de moles d'un composant au nombre total de moles de composants présents dans la phase liquide.
Fraction molaire du composant en phase vapeur - La fraction molaire du composant en phase vapeur peut être définie comme le rapport du nombre de moles d'un composant au nombre total de moles de composants présents dans la phase vapeur.
Coefficient de fugacité - Le coefficient de fugacité est le rapport entre la fugacité et la pression de ce composant.
Pression totale - (Mesuré en Pascal) - La pression totale est la somme de toutes les forces que les molécules de gaz exercent sur les parois de leur récipient.
Coefficient d'activité - Le coefficient d'activité est un facteur utilisé en thermodynamique pour tenir compte des écarts par rapport au comportement idéal d'un mélange de substances chimiques.
Pression saturée - (Mesuré en Pascal) - La pression saturante est la pression à laquelle un liquide donné et sa vapeur ou un solide donné et sa vapeur peuvent coexister en équilibre, à une température donnée.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Fraction molaire du composant en phase vapeur: 0.3 --> Aucune conversion requise
Coefficient de fugacité: 0.95 --> Aucune conversion requise
Pression totale: 12 Pascal --> 12 Pascal Aucune conversion requise
Coefficient d'activité: 1.5 --> Aucune conversion requise
Pression saturée: 20 Pascal --> 20 Pascal Aucune conversion requise

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

x_Liquid = (y_Gas*ϕ*P_T)/(γ*P^sat) --> (0.3*0.95*12)/(1.5*20)

Évaluer ... ...

x_Liquid = 0.114

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

0.114 --> Aucune conversion requise

RÉPONSE FINALE

0.114 <-- Fraction molaire du composant en phase liquide

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

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Crédits

Créé par Shivam Sinha

Institut national de technologie (LENTE), Surathkal

Shivam Sinha a créé cette calculatrice et 300+ autres calculatrices!

Vérifié par Akshada Kulkarni

Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni a validé cette calculatrice et 900+ autres calculatrices!

< 16 Formules de base de la thermodynamique Calculatrices

Travail effectué dans un processus adiabatique utilisant une capacité thermique spécifique à pression et volume constants

Aller Travail effectué en procédé thermodynamique = (Pression initiale du système*Volume initial du système-Pression finale du système*Volume final du système)/((Capacité thermique spécifique molaire à pression constante/Capacité thermique spécifique molaire à volume constant)-1)

Fraction molaire en phase liquide utilisant la formulation Gamma - phi de VLE

Aller Fraction molaire du composant en phase liquide = (Fraction molaire du composant en phase vapeur*Coefficient de fugacité*Pression totale)/(Coefficient d'activité*Pression saturée)

Compression isotherme du gaz parfait

Aller Travail isotherme = Nombre de grains de beauté*[R]*Température du gaz*2.303*log10(Volume final du système/Volume initial du système)

Travail isotherme utilisant le rapport de pression

Aller Travail isotherme donné Rapport de pression = Pression initiale du système*Volume initial de gaz*ln(Pression initiale du système/Pression finale du système)

Travaux isothermes effectués par le gaz

Aller Travail isotherme = Nombre de grains de beauté*[R]*Température*2.303*log10(Volume final de gaz/Volume initial de gaz)

Travail polytropique

Aller Travail polytropique = (Pression finale du système*Volume final de gaz-Pression initiale du système*Volume initial de gaz)/(1-Indice polytropique)

Travail isotherme utilisant le rapport de volume

Aller Travail isotherme donné Volume Ratio = Pression initiale du système*Volume initial de gaz*ln(Volume final de gaz/Volume initial de gaz)

Travail isotherme utilisant la température

Aller Travail isotherme donné température = [R]*Température*ln(Pression initiale du système/Pression finale du système)

Facteur de compressibilité

Aller Facteur de compressibilité = (Objet de pression*Volume spécifique)/(Constante de gaz spécifique*Température)

Degré de liberté donné Énergie interne molaire du gaz parfait

Aller Degré de liberté = 2*Énergie interne/(Nombre de grains de beauté*[R]*Température du gaz)

Travail isobare effectué

Aller Travail isobare = Objet de pression*(Volume final de gaz-Volume initial de gaz)

Degré de Liberté donné Equipartition Energie

Aller Degré de liberté = 2*Équipartition Énergie/([BoltZ]*Température du gaz B)

Nombre total de variables dans le système

Aller Nombre total de variables dans le système = Nombre de phases*(Nombre de composants dans le système-1)+2

Nombre de composants

Aller Nombre de composants dans le système = Degré de liberté+Nombre de phases-2

Degré de liberté

Aller Degré de liberté = Nombre de composants dans le système-Nombre de phases+2

Nombre de phases

Aller Nombre de phases = Nombre de composants dans le système-Degré de liberté+2

Fraction molaire en phase liquide utilisant la formulation Gamma - phi de VLE Formule

Expliquez l'équilibre vapeur-liquide (VLE).

Un coefficient d'activité est un facteur utilisé en thermodynamique pour tenir compte des écarts par rapport au comportement idéal dans un mélange de substances chimiques. Dans un mélange idéal, les interactions microscopiques entre chaque paire d'espèces chimiques sont les mêmes (ou macroscopiquement équivalentes, le changement d'enthalpie de la solution et la variation de volume lors du mélange est nul) et, par conséquent, les propriétés des mélanges peuvent être exprimées directement en termes de concentrations simples ou pressions partielles des substances présentes, par exemple la loi de Raoult. Les écarts par rapport à l'idéalité sont pris en compte en modifiant la concentration par un coefficient d'activité. De manière analogue, les expressions impliquant des gaz peuvent être ajustées pour la non-idéalité en mettant à l'échelle les pressions partielles par un coefficient de fugacité.

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