Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Fugazitätskoeffizient*Gesamtdruck)/(Aktivitätskoeffizient*Gesättigter Druck)
xLiquid = (yGas*ϕ*PT)/(γ*Psat)
Diese formel verwendet 6 Variablen
Verwendete Variablen
Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase - Der Molenbruch der Komponente in der flüssigen Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtzahl der Mole der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase - Der Molenanteil einer Komponente in der Dampfphase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtmolzahl der in der Dampfphase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Fugazitätskoeffizient - Der Flüchtigkeitskoeffizient ist das Verhältnis der Flüchtigkeit zum Druck dieser Komponente.
Gesamtdruck - (Gemessen in Pascal) - Der Gesamtdruck ist die Summe aller Kräfte, die die Gasmoleküle auf die Wände ihres Behälters ausüben.
Aktivitätskoeffizient - Der Aktivitätskoeffizient ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen.
Gesättigter Druck - (Gemessen in Pascal) - Der Sättigungsdruck ist der Druck, bei dem eine bestimmte Flüssigkeit und ihr Dampf oder ein bestimmter Feststoff und ihr Dampf bei einer bestimmten Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase: 0.3 --> Keine Konvertierung erforderlich
Fugazitätskoeffizient: 0.95 --> Keine Konvertierung erforderlich
Gesamtdruck: 12 Pascal --> 12 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Aktivitätskoeffizient: 1.5 --> Keine Konvertierung erforderlich
Gesättigter Druck: 20 Pascal --> 20 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
xLiquid = (yGas*ϕ*PT)/(γ*Psat) --> (0.3*0.95*12)/(1.5*20)
Auswerten ... ...
xLiquid = 0.114
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
0.114 --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
0.114 <-- Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase
(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Shivam Sinha
Nationales Institut für Technologie (NIT), Surathkal
Shivam Sinha hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Akshada Kulkarni
Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

16 Grundformeln der Thermodynamik Taschenrechner

Arbeit im adiabatischen Prozess unter Verwendung der spezifischen Wärmekapazität bei konstantem Druck und konstantem Volumen
​ Gehen Arbeit im thermodynamischen Prozess = (Anfangsdruck des Systems*Anfangsvolumen des Systems-Enddruck des Systems*Endvolumen des Systems)/((Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck/Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen)-1)
Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE
​ Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Fugazitätskoeffizient*Gesamtdruck)/(Aktivitätskoeffizient*Gesättigter Druck)
Isotherme Kompression des idealen Gases
​ Gehen Isotherme Arbeit = Anzahl der Maulwürfe*[R]*Temperatur des Gases*2.303*log10(Endvolumen des Systems/Anfangsvolumen des Systems)
Isotherme Arbeit unter Verwendung des Volumenverhältnisses
​ Gehen Isotherme Arbeit bei gegebenem Volumenverhältnis = Anfangsdruck des Systems*Anfängliches Gasvolumen*ln(Endgültiges Gasvolumen/Anfängliches Gasvolumen)
Isothermische Arbeit unter Verwendung des Druckverhältnisses
​ Gehen Isotherme Arbeit bei gegebenem Druckverhältnis = Anfangsdruck des Systems*Anfängliches Gasvolumen*ln(Anfangsdruck des Systems/Enddruck des Systems)
Isothermische Arbeit mit Gas
​ Gehen Isotherme Arbeit = Anzahl der Maulwürfe*[R]*Temperatur*2.303*log10(Endgültiges Gasvolumen/Anfängliches Gasvolumen)
Polytropische Arbeit
​ Gehen Polytropische Arbeit = (Enddruck des Systems*Endgültiges Gasvolumen-Anfangsdruck des Systems*Anfängliches Gasvolumen)/(1-Polytropischer Index)
Isotherme Arbeit mit Temperatur
​ Gehen Isotherme Arbeit bei gegebener Temperatur = [R]*Temperatur*ln(Anfangsdruck des Systems/Enddruck des Systems)
Kompressibilitätsfaktor
​ Gehen Kompressibilitätsfaktor = (Druckobjekt*Bestimmtes Volumen)/(Spezifische Gaskonstante*Temperatur)
Freiheitsgrad bei gegebener molarer innerer Energie eines idealen Gases
​ Gehen Freiheitsgrad = 2*Innere Energie/(Anzahl der Maulwürfe*[R]*Temperatur des Gases)
Isobare Arbeit erledigt
​ Gehen Isobare Arbeit = Druckobjekt*(Endgültiges Gasvolumen-Anfängliches Gasvolumen)
Freiheitsgrad bei Equipartition Energy
​ Gehen Freiheitsgrad = 2*Gleichverteilungsenergie/([BoltZ]*Temperatur von Gas B)
Gesamtzahl der Variablen im System
​ Gehen Gesamtzahl der Variablen im System = Anzahl der Phasen*(Anzahl der Komponenten im System-1)+2
Anzahl der Komponenten
​ Gehen Anzahl der Komponenten im System = Freiheitsgrad+Anzahl der Phasen-2
Anzahl der Phasen
​ Gehen Anzahl der Phasen = Anzahl der Komponenten im System-Freiheitsgrad+2
Freiheitsgrad
​ Gehen Freiheitsgrad = Anzahl der Komponenten im System-Anzahl der Phasen+2

Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE Formel

Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Fugazitätskoeffizient*Gesamtdruck)/(Aktivitätskoeffizient*Gesättigter Druck)
xLiquid = (yGas*ϕ*PT)/(γ*Psat)

Erklären Sie das Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht (VLE).

Ein Aktivitätskoeffizient ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen. In einer idealen Mischung sind die mikroskopischen Wechselwirkungen zwischen jedem Paar chemischer Spezies gleich (oder makroskopisch äquivalent, die Enthalpieänderung der Lösung und die Volumenänderung beim Mischen sind Null), und als Ergebnis können die Eigenschaften der Gemische direkt in ausgedrückt werden in Bezug auf einfache Konzentrationen oder Partialdrücke der vorhandenen Substanzen, z. B. das Raoultsche Gesetz. Abweichungen von der Idealität werden durch Modifizieren der Konzentration um einen Aktivitätskoeffizienten ausgeglichen. Analog können Ausdrücke, an denen Gase beteiligt sind, auf Nichtidealität eingestellt werden, indem Partialdrücke um einen Flüchtigkeitskoeffizienten skaliert werden.

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