Ereditarietà stretta usando l'equazione di Breeder calcolatrice

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✖L'additivo genetico dell'allele (Aa) è la deviazione dal fenotipo medio dovuta all'ereditarietà di un particolare allele e del parente di questo allele.ⓘ Additivo genetico dell'allele (Aa). [A_Aa]			+10% -10%
✖L'additivo genetico dell'allele (AA) è la deviazione dal fenotipo medio dovuta all'ereditarietà di un particolare allele e del parente di questo allele.ⓘ Additivo genetico dell'allele (AA) [A_AA]			+10% -10%
✖Additive Genetic of (aa) Allele sono il risultato di tratti poligenici, il che significa che diversi geni codificano per il tratto, risultando in più di due alleli che contribuiscono al fenotipo.ⓘ Additivo genetico di (aa) Allele [A_aa]			+10% -10%
✖Il fenotipo di (aa) Allele è i tratti osservabili di un individuo recessivo, come l'altezza, il colore degli occhi e il gruppo sanguigno.ⓘ Fenotipo di (aa) allele [P_aa]			+10% -10%
✖Il fenotipo dell'allele (AA) è i tratti osservabili di un individuo omozigote dominante, come l'altezza, il colore degli occhi e il gruppo sanguigno.ⓘ Fenotipo dell'allele (AA). [P_AA]			+10% -10%
✖Il fenotipo dell'allele (Aa) è costituito dai tratti osservabili di un individuo eterozigote, come l'altezza, il colore degli occhi e il gruppo sanguigno.ⓘ Fenotipo dell'allele (Aa). [A_a]			+10% -10%

✖L'ereditabilità del senso stretto è definita come la frazione della varianza fenotipica che può essere attribuita alla variazione degli effetti additivi dei geni.ⓘ Ereditarietà stretta usando l'equazione di Breeder [h²]

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Formula

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Ereditarietà stretta usando l'equazione di Breeder

Formula

`"h"^{"2"} = var("A"_{"Aa"},"A"_{"AA"},"A"_{"aa"})/var("P"_{"aa"},"P"_{"AA"},"A"_{"a"})`

Esempio

`"0.00369"=var("6","8","7")/var("38","9","37")`

Calcolatrice

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Ereditarietà stretta usando l'equazione di Breeder Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Ereditarietà del senso stretto = var(Additivo genetico dell'allele (Aa).,Additivo genetico dell'allele (AA),Additivo genetico di (aa) Allele)/var(Fenotipo di (aa) allele,Fenotipo dell'allele (AA).,Fenotipo dell'allele (Aa).)
h² = var(A_Aa,A_AA,A_aa)/var(P_aa,P_AA,A_a)
Questa formula utilizza 1 Funzioni, 7 Variabili

Funzioni utilizzate

var - L'uso di n − 1 invece di n nella formula per la varianza campionaria e la deviazione standard campionaria, dove n è il numero di osservazioni in un campione., var(a1, …, an)

Variabili utilizzate

Ereditarietà del senso stretto - L'ereditabilità del senso stretto è definita come la frazione della varianza fenotipica che può essere attribuita alla variazione degli effetti additivi dei geni.
Additivo genetico dell'allele (Aa). - L'additivo genetico dell'allele (Aa) è la deviazione dal fenotipo medio dovuta all'ereditarietà di un particolare allele e del parente di questo allele.
Additivo genetico dell'allele (AA) - L'additivo genetico dell'allele (AA) è la deviazione dal fenotipo medio dovuta all'ereditarietà di un particolare allele e del parente di questo allele.
Additivo genetico di (aa) Allele - Additive Genetic of (aa) Allele sono il risultato di tratti poligenici, il che significa che diversi geni codificano per il tratto, risultando in più di due alleli che contribuiscono al fenotipo.
Fenotipo di (aa) allele - Il fenotipo di (aa) Allele è i tratti osservabili di un individuo recessivo, come l'altezza, il colore degli occhi e il gruppo sanguigno.
Fenotipo dell'allele (AA). - Il fenotipo dell'allele (AA) è i tratti osservabili di un individuo omozigote dominante, come l'altezza, il colore degli occhi e il gruppo sanguigno.
Fenotipo dell'allele (Aa). - Il fenotipo dell'allele (Aa) è costituito dai tratti osservabili di un individuo eterozigote, come l'altezza, il colore degli occhi e il gruppo sanguigno.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Additivo genetico dell'allele (Aa).: 6 --> Nessuna conversione richiesta
Additivo genetico dell'allele (AA): 8 --> Nessuna conversione richiesta
Additivo genetico di (aa) Allele: 7 --> Nessuna conversione richiesta
Fenotipo di (aa) allele: 38 --> Nessuna conversione richiesta
Fenotipo dell'allele (AA).: 9 --> Nessuna conversione richiesta
Fenotipo dell'allele (Aa).: 37 --> Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

h² = var(A_Aa,A_AA,A_aa)/var(P_aa,P_AA,A_a) --> var(6,8,7)/var(38,9,37)

Valutare ... ...

h² = 0.003690036900369

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

0.003690036900369 --> Nessuna conversione richiesta

RISPOSTA FINALE

0.003690036900369 ≈ 0.00369 <-- Ereditarietà del senso stretto

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Soupayan banerjee

Università Nazionale di Scienze Giudiziarie (NUJS), Calcutta

Soupayan banerjee ha creato questa calcolatrice e altre 200+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

< 24 Microbiologia Calcolatrici

Ereditarietà stretta usando l'equazione di Breeder

Partire Ereditarietà del senso stretto = var(Additivo genetico dell'allele (Aa).,Additivo genetico dell'allele (AA),Additivo genetico di (aa) Allele)/var(Fenotipo di (aa) allele,Fenotipo dell'allele (AA).,Fenotipo dell'allele (Aa).)

Ampia ereditabilità utilizzando l'equazione di Breeder

Partire Ereditarietà in senso lato = var(Genotipo dell'allele (Aa).,Genotipo di (aa) Allele,Genotipo dell'allele (AA).)/var(Fenotipo di (aa) allele,Fenotipo dell'allele (AA).,Fenotipo dell'allele (Aa).)

Costante di rilascio delle proteine

Partire La costante di rilascio = ln(Il contenuto proteico massimo)/(Il contenuto proteico massimo-Il rilascio proteico frazionato)/Il tempo di sonicazione

Calore generato durante la crescita microbica

Partire Il calore metabolico si è evoluto = (Coefficiente di resa del substrato)/(Calore di combustione-Coefficiente di resa del substrato*Calore di combustione della cellula)

Resa delle proteine

Partire La resa in proteine = (Il volume della fase superiore*La densità ottica della fase superiore)/(Il volume della fase inferiore*La densità ottica della fase inferiore)

Trama di Lineweaver Burk

Partire La velocità di reazione iniziale = (La massima velocità di reazione*La concentrazione del substrato)/(Michele Costante+La concentrazione del substrato)

Angolo di rotazione dell'alfa elica

Partire Angolo di rotazione per residuo = acos((1-(4*cos(((Angoli diedri intorno ai 65° negativi+Angoli diedri intorno a 45° negativi)/2)^2)))/3)

Tasso di replica specifico netto

Partire Tasso di replica specifico netto = (1/Concentrazione della massa cellulare)*(Variazione della concentrazione di massa/Cambiamento nel tempo)

Tasso di crescita specifico netto dei batteri

Partire Tasso di crescita specifico netto = 1/Concentrazione della massa cellulare*(Variazione della concentrazione di massa/Cambiamento nel tempo)

Coefficiente di temperatura di resistenza dell'RTD

Partire Coefficiente di resistenza alla temperatura = (Resistenza dell'RTD a 100-Resistenza dell'RTD a 0)/(Resistenza dell'RTD a 0*100)

Idoneità del gruppo i nella popolazione

Partire Forma fisica del gruppo i = Numero di individui del gruppo i nella prossima generazione/Numero di individui del Gruppo i Generazione precedente

Equazione di equilibrio di Hardy-Weinberg per la frequenza prevista di tipo eterozigote (Aa)

Partire Frequenza prevista di persone eterozigoti = 1-(Frequenza prevista del dominante omozigote^2)-(Frequenza prevista del recessivo omozigote^2)

Equazione di Hardy Weinberg per la frequenza prevista del tipo omozigote dominante (AA)

Partire Frequenza prevista del dominante omozigote = 1-(Frequenza prevista di persone eterozigoti)-(Frequenza prevista del recessivo omozigote)

Capacità di fugacità di sostanze chimiche nei pesci

Partire Capacità di fugacità del pesce = (Densità di pesce*Fattori di bioconcentrazione)/Henry Law Constant

Tensione di parete del vaso usando l'equazione di Young-Laplace

Partire Stress da cerchio = (Pressione sanguigna*Raggio interno del cilindro)/Spessore del muro

Rilascio di proteine mediante distruzione cellulare

Partire Il rilascio proteico frazionato = Il contenuto proteico massimo-La concentrazione proteica in un momento specifico

Fattore di bioconcentrazione

Partire Fattori di bioconcentrazione = Concentrazione di metallo nel tessuto vegetale/Concentrazione di metallo nel suolo

Coefficiente di ripartizione delle proteine

Partire Il coefficiente di partizione = La densità ottica della fase superiore/La densità ottica della fase inferiore

Tasso di crescita specifico netto Morte cellulare

Partire Tasso di crescita specifico netto = Tasso di crescita specifico lordo-Tasso di perdita di massa cellulare

Recupero proteico percentuale

Partire Il recupero proteico = (La concentrazione finale di proteine/La concentrazione iniziale di proteine)*100

Coefficiente di partizione ottanolo-acqua

Partire Coefficiente di partizione ottanolo-acqua = Concentrazione di ottanolo/Concentrazione di acqua

Potenziale di pressione della cella dato il potenziale di acqua e soluto

Partire Potenziale di pressione = Potenziale idrico-Potenziale del soluto

Potenziale soluto della cella data l'acqua e il potenziale di pressione

Partire Potenziale del soluto = Potenziale idrico-Potenziale di pressione

Potenziale idrico approssimativo della cella

Partire Potenziale idrico = Potenziale del soluto+Potenziale di pressione

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