Coefficiente osmotico dato l'ideale e l'eccesso di pressione Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Coefficiente osmotico = 1+(Eccesso di pressione osmotica/Pressione ideale)
Φ = 1+(π/π0)
Questa formula utilizza 3 Variabili
Variabili utilizzate
Coefficiente osmotico - Il coefficiente osmotico è il rapporto tra la pressione totale e la pressione ideale della soluzione.
Eccesso di pressione osmotica - (Misurato in Pascal) - La pressione osmotica in eccesso è definita come la pressione minima che deve essere applicata a una soluzione per fermare il flusso di molecole di solvente attraverso una membrana semipermeabile (osmosi).
Pressione ideale - (Misurato in Pascal) - La Pressione Ideale è definita come la pressione della soluzione ideale.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Eccesso di pressione osmotica: 200 atmosfera tecnico --> 19613300 Pascal (Controlla la conversione ​qui)
Pressione ideale: 50 atmosfera tecnico --> 4903325 Pascal (Controlla la conversione ​qui)
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
Φ = 1+(π/π0) --> 1+(19613300/4903325)
Valutare ... ...
Φ = 5
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
5 --> Nessuna conversione richiesta
RISPOSTA FINALE
5 <-- Coefficiente osmotico
(Calcolo completato in 00.020 secondi)

Titoli di coda

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Creato da Prashant Singh LinkedIn Logo
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
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Coefficiente osmotico ed efficienza attuale Calcolatrici

Legge Kohlrausch
​ LaTeX ​ Partire Conduttività molare = Limitare la conducibilità molare-(Coefficiente di Kohlrausch*sqrt(Concentrazione dell'elettrolita))
Efficienza attuale
​ LaTeX ​ Partire Efficienza attuale = (Massa effettiva depositata/Massa teorica depositata)*100
Solubilità
​ LaTeX ​ Partire Solubilità = Conduttanza specifica*1000/Limitare la conducibilità molare
Prodotto di solubilità
​ LaTeX ​ Partire Prodotto di solubilità = Solubilità molare^2

Coefficiente osmotico dato l'ideale e l'eccesso di pressione Formula

​LaTeX ​Partire
Coefficiente osmotico = 1+(Eccesso di pressione osmotica/Pressione ideale)
Φ = 1+(π/π0)

Qual è la legge limitativa di Debye-Huckel?

I chimici Peter Debye ed Erich Hückel hanno notato che le soluzioni che contengono soluti ionici non si comportano in modo ideale anche a concentrazioni molto basse. Quindi, mentre la concentrazione dei soluti è fondamentale per il calcolo della dinamica di una soluzione, hanno teorizzato che un fattore in più che hanno chiamato gamma è necessario per il calcolo dei coefficienti di attività della soluzione. Quindi hanno sviluppato l'equazione di Debye-Hückel e la legge limitante di Debye-Hückel. L'attività è solo proporzionale alla concentrazione ed è alterata da un fattore noto come coefficiente di attività. Questo fattore tiene conto dell'energia di interazione degli ioni nella soluzione.

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