Snelheidsconstante van de eerste orde reactie Rekenmachine

✖De beginconcentratie is de hoeveelheid van een bestanddeel gedeeld door het totale volume van een mengsel vóór diffusie of reactie.ⓘ Initiële concentratie [C₀]			+10% -10%
✖Hoeveelheid gereageerd in tijd t vertegenwoordigt de hoeveelheid reactant die heeft gereageerd om het product te vormen in een eerste orde reactie.ⓘ Bedrag gereageerd in tijd t [x]			+10% -10%
✖Reactietijd is de tijd die nodig is om een reactie tot op zekere hoogte te voltooien.ⓘ Reactietijd [t_reaction]			+10% -10%

✖Snelheidsconstante is de evenredigheidscoëfficiënt die de snelheid van een chemische reactie bij een bepaalde temperatuur relateert aan de concentratie van reactant of product.ⓘ Snelheidsconstante van de eerste orde reactie [K_h]

⎘ Kopiëren

👎

Formule

✖

Snelheidsconstante van de eerste orde reactie

Formule

`"K"_{"h"} = ln("C"_{"0"}/("C"_{"0"}-"x"))/"t"_{"reaction"}`

Voorbeeld

`"3.3E^-5Hz"=ln("0.3mol/L"/("0.3mol/L"-"0.1"))/"10s"`

Rekenmachine

LaTeX

Reset

👍

Downloaden Engineering Formule Pdf PDF Image

Snelheidsconstante van de eerste orde reactie Oplossing

STAP 0: Samenvatting voorberekening

Formule gebruikt

Tariefconstante = ln(Initiële concentratie/(Initiële concentratie-Bedrag gereageerd in tijd t))/Reactietijd
K_h = ln(C₀/(C₀-x))/t_reaction
Deze formule gebruikt 1 Functies, 4 Variabelen

Functies die worden gebruikt

ln - De natuurlijke logaritme, ook bekend als de logaritme met grondtal e, is de inverse functie van de natuurlijke exponentiële functie., ln(Number)

Variabelen gebruikt

Tariefconstante - (Gemeten in Hertz) - Snelheidsconstante is de evenredigheidscoëfficiënt die de snelheid van een chemische reactie bij een bepaalde temperatuur relateert aan de concentratie van reactant of product.
Initiële concentratie - (Gemeten in Mol per kubieke meter) - De beginconcentratie is de hoeveelheid van een bestanddeel gedeeld door het totale volume van een mengsel vóór diffusie of reactie.
Bedrag gereageerd in tijd t - Hoeveelheid gereageerd in tijd t vertegenwoordigt de hoeveelheid reactant die heeft gereageerd om het product te vormen in een eerste orde reactie.
Reactietijd - (Gemeten in Seconde) - Reactietijd is de tijd die nodig is om een reactie tot op zekere hoogte te voltooien.

STAP 1: converteer ingang (en) naar basiseenheid

Initiële concentratie: 0.3 mole/liter --> 300 Mol per kubieke meter (Bekijk de conversie hier)
Bedrag gereageerd in tijd t: 0.1 --> Geen conversie vereist
Reactietijd: 10 Seconde --> 10 Seconde Geen conversie vereist

STAP 2: Evalueer de formule

Invoerwaarden in formule vervangen

K_h = ln(C₀/(C₀-x))/t_reaction --> ln(300/(300-0.1))/10

Evalueren ... ...

K_h = 3.33388901237796E-05

STAP 3: converteer het resultaat naar de eenheid van de uitvoer

3.33388901237796E-05 Hertz --> Geen conversie vereist

DEFINITIEVE ANTWOORD

3.33388901237796E-05 ≈ 3.3E-5 Hertz <-- Tariefconstante

(Berekening voltooid in 00.004 seconden)

Je bevindt je hier -

Huis » Engineering » Materiaal kunde » Fasediagrammen en fasetransformaties » Kinetiek van fasetransformatie » Snelheidsconstante van de eerste orde reactie

Credits

Gemaakt door Hariharan VS

Indian Institute of Technology (IIT), Chennai

Hariharan VS heeft deze rekenmachine gemaakt en nog 25+ meer rekenmachines!

Geverifieërd door Team Softusvista

Softusvista Office (Pune), India

Team Softusvista heeft deze rekenmachine geverifieerd en nog 1100+ rekenmachines!

< 11 Kinetiek van fasetransformatie Rekenmachines

Totale vrije energieverandering tijdens stolling

Gaan Totale vrije energieverandering = ((4/3)*pi*Straal van kern^3*Volumevrije energie)+(4*pi*Straal van kern^2*Oppervlakte-vrije energie)

Kritische vrije energie voor kiemvorming

Gaan Kritische vrije energie = 16*pi*Oppervlakte-vrije energie^3*Smelttemperatuur^2/(3*Latente warmte van fusie^2*Onderkoelende waarde^2)

Avrami-vergelijking

Gaan Fractie getransformeerd = 1-exp(-Tijdonafhankelijke coëfficiënt in de Avrami-vergelijking*Transformatie tijd^Tijdonafhankelijke constante in de Avrami-vergelijking)

Tijd die nodig is om X procent reactie te voltooien

Gaan Reactietijd = ln(Initiële concentratie/(Initiële concentratie-Bedrag gereageerd in tijd t))/Tariefconstante

Snelheidsconstante van de eerste orde reactie

Gaan Tariefconstante = ln(Initiële concentratie/(Initiële concentratie-Bedrag gereageerd in tijd t))/Reactietijd

Kritische straal van de kern

Gaan Kritieke straal van de kern = 2*Oppervlakte-vrije energie*Smelttemperatuur/(Latente warmte van fusie*Onderkoelende waarde)

Kritische vrije energie voor kiemvorming (uit volume vrije energie)

Gaan Kritische vrije energie = 16*pi*Oppervlakte-vrije energie^3/(3*Volumevrije energie^2)

Volumevrije energie

Gaan Volumevrije energie = Latente warmte van fusie*Onderkoelende waarde/Smelttemperatuur

Energie van foton

Gaan Energie van foton = [hP]*[c]/Golflengte van foton

Kritische kernstraal (van volume vrije energie)

Gaan Kritieke straal van de kern = -2*Oppervlakte-vrije energie/Volumevrije energie

Halfwaardetijd van eerste orde reactie

Gaan Halfwaardetijd = ln(2)/Tariefconstante

Snelheidsconstante van de eerste orde reactie Formule

Tariefconstante = ln(Initiële concentratie/(Initiële concentratie-Bedrag gereageerd in tijd t))/Reactietijd
K_h = ln(C₀/(C₀-x))/t_reaction

Effect van temperatuur op snelheidsconstante

Volgens de botsingstheorie levert een reactie bij een hogere temperatuur meer energie aan het systeem en verhoogt het de reactiesnelheid door meer botsingen tussen deeltjes te veroorzaken. De invloed van temperatuur wordt beschreven door de vergelijking van Arrhenius.

Huis

VRIJ PDF's

🔍 Zoeken

Categorieën

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!