Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Kalkulator

✖Maksymalna prędkość jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy stężeniu nasyconego substratu.ⓘ Maksymalna stawka [V_max]			+10% -10%
✖Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.ⓘ Stężenie inhibitora [I]			+10% -10%
✖Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.ⓘ Stała dysocjacji inhibitora enzymu [K_i]			+10% -10%

✖Pozorna szybkość maksymalna jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy nasyconym stężeniu substratu w obecności niekompetycyjnego inhibitora.ⓘ Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora [Vmax^app]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Formuła

`"Vmax"^{"app"} = ("V"_{"max"}/(1+("I"/"K"_{"i"})))`

Przykład

`"27.14286mol/L*s"=("40mol/L*s"/(1+("9mol/L"/"19mol/L")))`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Kinetyka chemiczna Formułę PDF

Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Widoczna stawka maksymalna = (Maksymalna stawka/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))
Vmax^app = (V_max/(1+(I/K_i)))
Ta formuła używa 4 Zmienne

Używane zmienne

Widoczna stawka maksymalna - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Pozorna szybkość maksymalna jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy nasyconym stężeniu substratu w obecności niekompetycyjnego inhibitora.
Maksymalna stawka - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Maksymalna prędkość jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy stężeniu nasyconego substratu.
Stężenie inhibitora - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.
Stała dysocjacji inhibitora enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Maksymalna stawka: 40 mol / litr sekunda --> 40000 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)
Stężenie inhibitora: 9 mole/litr --> 9000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Stała dysocjacji inhibitora enzymu: 19 mole/litr --> 19000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

Vmax^app = (V_max/(1+(I/K_i))) --> (40000/(1+(9000/19000)))

Ocenianie ... ...

Vmax^app = 27142.8571428571

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

27142.8571428571 Mol na metr sześcienny Sekundę -->27.1428571428571 mol / litr sekunda (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

27.1428571428571 ≈ 27.14286 mol / litr sekunda <-- Widoczna stawka maksymalna

(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Kinetyka chemiczna » Kinetyka enzymów » Inhibitor niekonkurencyjny » Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< 9 Inhibitor niekonkurencyjny Kalkulatory

Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

Iść Stała dysocjacji inhibitora enzymu = Stężenie inhibitora/(((((Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1)

Pozorne początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Widoczne początkowe stężenie enzymu = (Początkowe stężenie enzymu/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))

Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Początkowe stężenie enzymu = (Widoczne początkowe stężenie enzymu*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))

Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu

Iść Stała dysocjacji inhibitora enzymu = (Stężenie inhibitora/((Początkowe stężenie enzymu/Widoczne początkowe stężenie enzymu)-1))

Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Widoczna stawka maksymalna = (Maksymalna stawka/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))

Maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Maksymalna stawka = (Widoczna stawka maksymalna*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))

Stała dysocjacji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Stała dysocjacji inhibitora enzymu = (Stężenie inhibitora/((Maksymalna stawka/Widoczna stawka maksymalna)-1))

Stężenie inhibitora w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Stężenie inhibitora = ((Maksymalna stawka/Widoczna stawka maksymalna)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Pozorna stała Michaelisa Mentena, biorąc pod uwagę stałą dysocjacji inhibitora

Iść Pozorna stała Michaelisa = Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))

Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Formułę

Widoczna stawka maksymalna = (Maksymalna stawka/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))
Vmax^app = (V_max/(1+(I/K_i)))

Co to jest hamowanie niekonkurencyjne?

Hamowanie niekonkurencyjne to rodzaj hamowania enzymu, w którym inhibitor zmniejsza aktywność enzymu i wiąże się z enzymem równie dobrze, niezależnie od tego, czy już związał substrat, czy nie. W obecności niekompetycyjnego inhibitora, pozorne powinowactwo enzymu jest równoważne rzeczywistemu powinowactwu, ponieważ inhibitor wiąże się zarówno z enzymem, jak i kompleksem enzym-substrat, tak że równowaga jest utrzymywana. Jednakże, ponieważ konwersja substratu w produkt jest zawsze hamowana przez niektóre enzymy, efektywne stężenie enzymu jest obniżone.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!