Biodostępność przy podanej szybkości podawania i odstępie między dawkowaniem Kalkulator

↳

⤿

Biodostępność

Dawka

Objętość osocza oczyszczona

Stała szybkość eliminacji

Stężenie w stanie stacjonarnym

Wielkość dystrybucji

Zawartość leku

✖Szybkość podawania leku to ilość leku podanego w określonym przedziale czasu.ⓘ Szybkość podawania leków [V_a]			+10% -10%
✖Przedział dawkowania to czas pomiędzy podaniem dawki leku.ⓘ Interwał dozowania [Τ]			+10% -10%
✖Dawka podawana to ilość leku podanego w celu uzyskania odpowiedzi farmakologicznej.ⓘ Podana dawka [D_a]			+10% -10%
✖Czystość leku to pomiar ilości przeważającego składnika substancji leczniczej, gdy obecny jest tylko ten składnik.ⓘ Czystość leku [Q]			+10% -10%

✖Biodostępność to ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.ⓘ Biodostępność przy podanej szybkości podawania i odstępie między dawkowaniem [B]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Biodostępność przy podanej szybkości podawania i odstępie między dawkowaniem

Formuła

`"B" = ("V"_{"a"}*"Τ")/("D"_{"a"}*"Q")`

Przykład

`"8198.758"=("45mg/s"*"44s")/("3.5µg"*"69")`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF

Biodostępność przy podanej szybkości podawania i odstępie między dawkowaniem Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Biodostępność = (Szybkość podawania leków*Interwał dozowania)/(Podana dawka*Czystość leku)
B = (V_a*Τ)/(D_a*Q)
Ta formuła używa 5 Zmienne

Używane zmienne

Biodostępność - Biodostępność to ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.
Szybkość podawania leków - (Mierzone w Kilogram/Sekunda) - Szybkość podawania leku to ilość leku podanego w określonym przedziale czasu.
Interwał dozowania - (Mierzone w Drugi) - Przedział dawkowania to czas pomiędzy podaniem dawki leku.
Podana dawka - (Mierzone w Kilogram) - Dawka podawana to ilość leku podanego w celu uzyskania odpowiedzi farmakologicznej.
Czystość leku - Czystość leku to pomiar ilości przeważającego składnika substancji leczniczej, gdy obecny jest tylko ten składnik.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Szybkość podawania leków: 45 miligram/sekunda --> 4.5E-05 Kilogram/Sekunda (Sprawdź konwersję tutaj)
Interwał dozowania: 44 Drugi --> 44 Drugi Nie jest wymagana konwersja
Podana dawka: 3.5 Mikrogram --> 3.5E-09 Kilogram (Sprawdź konwersję tutaj)
Czystość leku: 69 --> Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

B = (V_a*Τ)/(D_a*Q) --> (4.5E-05*44)/(3.5E-09*69)

Ocenianie ... ...

B = 8198.75776397516

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

8198.75776397516 --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

8198.75776397516 ≈ 8198.758 <-- Biodostępność

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Biodostępność » Biodostępność przy podanej szybkości podawania i odstępie między dawkowaniem

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< 4 Biodostępność Kalkulatory

Biodostępność leku

Iść Biodostępność leku = (Obszar pod krzywą Niedożylna*Dawka dożylna)/(Obszar pod krzywą dożylną*Dawka Niedożylna)

Biodostępność przy podanej szybkości podawania i odstępie między dawkowaniem

Iść Biodostępność = (Szybkość podawania leków*Interwał dozowania)/(Podana dawka*Czystość leku)

Biodostępność podana Czystość leku

Iść Biodostępność = Skuteczna dawka/(Czystość leku*Podana dawka)

Biodostępność podana Dawka Skuteczna i Administracyjna

Iść Biodostępność = Skuteczna dawka/Podana dawka

Biodostępność przy podanej szybkości podawania i odstępie między dawkowaniem Formułę

Biodostępność = (Szybkość podawania leków*Interwał dozowania)/(Podana dawka*Czystość leku)
B = (V_a*Τ)/(D_a*Q)

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!