Biodostępność leku Kalkulator

↳

⤿

Biodostępność

Dawka

Objętość osocza oczyszczona

Stała szybkość eliminacji

Stężenie w stanie stacjonarnym

Wielkość dystrybucji

Zawartość leku

✖Pole pod krzywą Niedożylna jest całką krzywej stężenie-czas po podaniu doustnym pojedynczej dawki.ⓘ Obszar pod krzywą Niedożylna [AUC_po]			+10% -10%
✖Dawka dożylna to ilość leku podanego dożylnie.ⓘ Dawka dożylna [D_iv]			+10% -10%
✖Pole pod krzywą dożylna jest całką krzywej stężenie-czas po podaniu dożylnym pojedynczej dawki.ⓘ Obszar pod krzywą dożylną [AUC_iv]			+10% -10%
✖Niedożylna dawka to ilość leku podawanego doustnie.ⓘ Dawka Niedożylna [D_po]			+10% -10%

✖Biodostępność leku jest definiowana jako ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.ⓘ Biodostępność leku [f]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Biodostępność leku

Formuła

`"f" = ("AUC"_{"po"}*"D"_{"iv"})/("AUC"_{"iv"}*"D"_{"po"})`

Przykład

`"1.636364"=("6mol*s/L"*"12mol")/("11mol*s/L"*"4mol")`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF

Biodostępność leku Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Biodostępność leku = (Obszar pod krzywą Niedożylna*Dawka dożylna)/(Obszar pod krzywą dożylną*Dawka Niedożylna)
f = (AUC_po*D_iv)/(AUC_iv*D_po)
Ta formuła używa 5 Zmienne

Używane zmienne

Biodostępność leku - Biodostępność leku jest definiowana jako ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.
Obszar pod krzywą Niedożylna - (Mierzone w Sekunda molowa na metr sześcienny) - Pole pod krzywą Niedożylna jest całką krzywej stężenie-czas po podaniu doustnym pojedynczej dawki.
Dawka dożylna - (Mierzone w Kret) - Dawka dożylna to ilość leku podanego dożylnie.
Obszar pod krzywą dożylną - (Mierzone w Sekunda molowa na metr sześcienny) - Pole pod krzywą dożylna jest całką krzywej stężenie-czas po podaniu dożylnym pojedynczej dawki.
Dawka Niedożylna - (Mierzone w Kret) - Niedożylna dawka to ilość leku podawanego doustnie.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Obszar pod krzywą Niedożylna: 6 Sekunda molowa na litr --> 6000 Sekunda molowa na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Dawka dożylna: 12 Kret --> 12 Kret Nie jest wymagana konwersja
Obszar pod krzywą dożylną: 11 Sekunda molowa na litr --> 11000 Sekunda molowa na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Dawka Niedożylna: 4 Kret --> 4 Kret Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

f = (AUC_po*D_iv)/(AUC_iv*D_po) --> (6000*12)/(11000*4)

Ocenianie ... ...

f = 1.63636363636364

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

1.63636363636364 --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

1.63636363636364 ≈ 1.636364 <-- Biodostępność leku

(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Biodostępność » Biodostępność leku

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< 4 Biodostępność Kalkulatory

Biodostępność leku

Iść Biodostępność leku = (Obszar pod krzywą Niedożylna*Dawka dożylna)/(Obszar pod krzywą dożylną*Dawka Niedożylna)

Biodostępność przy podanej szybkości podawania i odstępie między dawkowaniem

Iść Biodostępność = (Szybkość podawania leków*Interwał dozowania)/(Podana dawka*Czystość leku)

Biodostępność podana Czystość leku

Iść Biodostępność = Skuteczna dawka/(Czystość leku*Podana dawka)

Biodostępność podana Dawka Skuteczna i Administracyjna

Iść Biodostępność = Skuteczna dawka/Podana dawka

Biodostępność leku Formułę

Biodostępność leku = (Obszar pod krzywą Niedożylna*Dawka dożylna)/(Obszar pod krzywą dożylną*Dawka Niedożylna)
f = (AUC_po*D_iv)/(AUC_iv*D_po)

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!