Czystość leku podana dawka administracyjna i dawka skuteczna Kalkulator

↳

⤿

Zawartość leku

Biodostępność

Dawka

Objętość osocza oczyszczona

Stała szybkość eliminacji

Stężenie w stanie stacjonarnym

Wielkość dystrybucji

✖Skuteczna dawka to dawka lub stężenie leku wywołujące odpowiedź biologiczną.ⓘ Skuteczna dawka [D_e]			+10% -10%
✖Dawka podawana to ilość leku podanego w celu uzyskania odpowiedzi farmakologicznej.ⓘ Podana dawka [D_a]			+10% -10%
✖Biodostępność to ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.ⓘ Biodostępność [B]			+10% -10%

✖Czystość leku to pomiar ilości przeważającego składnika substancji leczniczej, gdy obecny jest tylko ten składnik.ⓘ Czystość leku podana dawka administracyjna i dawka skuteczna [Q]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Czystość leku podana dawka administracyjna i dawka skuteczna

Formuła

`"Q" = "D"_{"e"}/("D"_{"a"}*"B")`

Przykład

`"0.125714"="5.5µg"/("3.5µg"*"12.5")`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF

Czystość leku podana dawka administracyjna i dawka skuteczna Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Czystość leku = Skuteczna dawka/(Podana dawka*Biodostępność)
Q = D_e/(D_a*B)
Ta formuła używa 4 Zmienne

Używane zmienne

Czystość leku - Czystość leku to pomiar ilości przeważającego składnika substancji leczniczej, gdy obecny jest tylko ten składnik.
Skuteczna dawka - (Mierzone w Kilogram) - Skuteczna dawka to dawka lub stężenie leku wywołujące odpowiedź biologiczną.
Podana dawka - (Mierzone w Kilogram) - Dawka podawana to ilość leku podanego w celu uzyskania odpowiedzi farmakologicznej.
Biodostępność - Biodostępność to ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Skuteczna dawka: 5.5 Mikrogram --> 5.5E-09 Kilogram (Sprawdź konwersję tutaj)
Podana dawka: 3.5 Mikrogram --> 3.5E-09 Kilogram (Sprawdź konwersję tutaj)
Biodostępność: 12.5 --> Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

Q = D_e/(D_a*B) --> 5.5E-09/(3.5E-09*12.5)

Ocenianie ... ...

Q = 0.125714285714286

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

0.125714285714286 --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

0.125714285714286 ≈ 0.125714 <-- Czystość leku

(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Zawartość leku » Czystość leku podana dawka administracyjna i dawka skuteczna

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< 25 Zawartość leku Kalkulatory

Wartość zmydlania

Iść Wartość zmydlania = Masa cząsteczkowa KOH*(Objętość blanku-Objętość rzeczywistego rozwiązania)*Normalność rozwiązania/Masa pobranej próbki

Frakcja leku niezwiązanego w tkance przy pozornej objętości tkanki

Iść Frakcja niezwiązana w tkance = (Frakcja niezwiązana w osoczu*Pozorna objętość tkanki)/(Wielkość dystrybucji-Objętość plazmy)

Względna biodostępność leku

Iść Względna biodostępność = (Powierzchnia pod krzywą Dawka A/Powierzchnia pod krzywą Dawka B)*(Typ dawki B/Typ dawki A)

Szybkość wydzielania leku

Iść Szybkość wydzielania leku = (klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)-(Szybkość filtracji)+(Wskaźnik reabsorpcji leku)

Wskaźnik reabsorpcji leku

Iść Wskaźnik reabsorpcji leku = ((klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)+Szybkość filtracji+Szybkość wydzielania leku)

Szybkość filtracji leku

Iść Szybkość filtracji = ((klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)+Wskaźnik reabsorpcji leku-Szybkość wydzielania leku)

Liczba kwasowa KOH

Iść Wartość kwasowa = Masa cząsteczkowa KOH*Objętość roztworu koh*Normalność rozwiązania/Masa pobranej próbki

Czystość leku podana Szybkość podawania i odstęp między dawkowaniem

Iść Czystość leku = (Poziom narkotyków*Interwał dozowania)/(Podana dawka*Biodostępność)

Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami

Iść Poziom narkotyków = (Podana dawka*Biodostępność*Czystość leku)/Interwał dozowania

Czystość leku podana dawka administracyjna i dawka skuteczna

Iść Czystość leku = Skuteczna dawka/(Podana dawka*Biodostępność)

Eliminacja nerkowa leku

Iść klirens nerkowy = Ilość leku wydalana w niezmienionej postaci z moczem/Obszar pod krzywą

Margines bezpieczeństwa leków

Iść Margines bezpieczeństwa = Reakcja na dawkę toksyczną/Skuteczna reakcja na dawkę

Wydajność enkapsulacji

Iść Wydajność enkapsulacji = Masa leku w nanocząstkach/Masa podawanego leku*100

Wydajność ładowania leków

Iść Wydajność ładowania leków = Masa leku w nanocząstkach/Waga nanocząstek*100

Mediana dawki śmiertelnej na podstawie indeksu terapeutycznego

Iść Średnia dawka śmiertelna = (Średnia skuteczna dawka*Indeks terapeutyczny)

Skuteczna dawka na podstawie indeksu terapeutycznego

Iść Średnia skuteczna dawka = Średnia dawka śmiertelna/Indeks terapeutyczny

Indeks terapeutyczny

Iść Indeks terapeutyczny = Średnia dawka śmiertelna/Średnia skuteczna dawka

Stężenie podanego leku Szybkość wlewu leku

Iść Stężenie leku = Szybkość infuzji/Objętość oczyszczonej plazmy

Szybkość wlewu leku

Iść Szybkość infuzji = Objętość oczyszczonej plazmy*Stężenie leku

Szybkość podawania leku do organizmu

Iść Stała szybkości absorpcji = ln(2)/Okres półtrwania absorpcji

Okres półtrwania wchłaniania leku

Iść Okres półtrwania absorpcji = ln(2)/Stała szybkości absorpcji

Wartość Wielkanocy

Iść Wartość wielkanocna = Wartość zmydlania-Wartość kwasowa

Dawkowanie tabletek

Iść Numer tabletki = Pożądane dawkowanie/Siła zapasów

Stężenie leku na podstawie objętości dystrybucji

Iść Stężenie leku = Dawka/Wielkość dystrybucji

Pozorna objętość dystrybucji leków

Iść Wielkość dystrybucji = Dawka/Stężenie leku

Czystość leku podana dawka administracyjna i dawka skuteczna Formułę

Czystość leku = Skuteczna dawka/(Podana dawka*Biodostępność)
Q = D_e/(D_a*B)

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!