Wysokość temperatury wrzenia przy ciśnieniu osmotycznym Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Podwyższenie punktu wrzenia = (Ciśnienie osmotyczne*Objętość molowa*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))/(Temperatura*Entalpia molowa waporyzacji)
ΔTb = (π*Vm*(Tbp^2))/(T*ΔHvap)
Ta formuła używa 6 Zmienne
Używane zmienne
Podwyższenie punktu wrzenia - (Mierzone w kelwin) - Podwyższenie temperatury wrzenia odnosi się do wzrostu temperatury wrzenia rozpuszczalnika po dodaniu substancji rozpuszczonej.
Ciśnienie osmotyczne - (Mierzone w Pascal) - Ciśnienie osmotyczne to minimalne ciśnienie, które należy przyłożyć do roztworu, aby zapobiec przepływowi do wewnątrz jego czystego rozpuszczalnika przez półprzepuszczalną membranę.
Objętość molowa - (Mierzone w Metr sześcienny / Mole) - Objętość molowa to objętość zajmowana przez jeden mol substancji, która może być pierwiastkiem chemicznym lub związkiem chemicznym w standardowej temperaturze i ciśnieniu.
Temperatura wrzenia rozpuszczalnika - (Mierzone w kelwin) - Temperatura wrzenia rozpuszczalnika to temperatura, w której prężność pary rozpuszczalnika równa się ciśnieniu otoczenia i zmienia się w parę.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to stopień lub intensywność ciepła obecnego w substancji lub przedmiocie.
Entalpia molowa waporyzacji - (Mierzone w Joule / Mole) - Entalpia molowa parowania to ilość energii potrzebna do przemiany jednego mola substancji z fazy ciekłej do fazy gazowej przy stałej temperaturze i ciśnieniu.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Ciśnienie osmotyczne: 2.5 Pascal --> 2.5 Pascal Nie jest wymagana konwersja
Objętość molowa: 32 Metr sześcienny / Mole --> 32 Metr sześcienny / Mole Nie jest wymagana konwersja
Temperatura wrzenia rozpuszczalnika: 15 kelwin --> 15 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Temperatura: 85 kelwin --> 85 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Entalpia molowa waporyzacji: 40.7 Kilodżul / Kret --> 40700 Joule / Mole (Sprawdź konwersję ​tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
ΔTb = (π*Vm*(Tbp^2))/(T*ΔHvap) --> (2.5*32*(15^2))/(85*40700)
Ocenianie ... ...
ΔTb = 0.00520306402659344
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
0.00520306402659344 kelwin --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
0.00520306402659344 0.005203 kelwin <-- Podwyższenie punktu wrzenia
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli utworzył ten kalkulator i 800+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Akshada Kulkarni
Narodowy Instytut Informatyki (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni zweryfikował ten kalkulator i 900+ więcej kalkulatorów!

24 Podniesienie punktu wrzenia Kalkulatory

Wysokość temperatury wrzenia przy ciśnieniu pary
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = ((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*[R]*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))/(Entalpia molowa waporyzacji*Prężność par czystego rozpuszczalnika)
Wysokość w punkcie wrzenia przy obniżeniu w punkcie zamarzania
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = (Entalpia trzonowa fuzji*Depresja w punkcie zamarzania*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))/(Entalpia molowa waporyzacji*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))
Stała ebullioskopowa z wykorzystaniem entalpii molowej parowania
​ Iść Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika = ([R]*Temperatura wrzenia rozpuszczalnika*Temperatura wrzenia rozpuszczalnika*Masa molowa rozpuszczalnika)/(1000*Entalpia molowa waporyzacji)
Względne obniżenie ciśnienia pary przy podniesieniu temperatury wrzenia
​ Iść Względne obniżenie ciśnienia pary = (Entalpia molowa waporyzacji*Podwyższenie punktu wrzenia)/([R]*Temperatura wrzenia rozpuszczalnika*Temperatura wrzenia rozpuszczalnika)
Temperatura wrzenia rozpuszczalnika podana stała ebullioskopowa i entalpia molowa parowania
​ Iść Temperatura wrzenia rozpuszczalnika = sqrt((Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*1000*Entalpia molowa waporyzacji)/([R]*Masa molowa rozpuszczalnika))
Ciśnienie osmotyczne przy danej wysokości w temperaturze wrzenia
​ Iść Ciśnienie osmotyczne = (Entalpia molowa waporyzacji*Podwyższenie punktu wrzenia*Temperatura)/((Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2)*Objętość molowa)
Wysokość temperatury wrzenia przy ciśnieniu osmotycznym
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = (Ciśnienie osmotyczne*Objętość molowa*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))/(Temperatura*Entalpia molowa waporyzacji)
Temperatura wrzenia rozpuszczalnika na wysokości punktu wrzenia
​ Iść Temperatura wrzenia rozpuszczalnika = sqrt((Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia*Molowe ciepło parowania*1000)/([R]*Waga molekularna))
Ciepło utajone parowania podane Temperatura wrzenia rozpuszczalnika
​ Iść Ciepło utajone parowania = ([R]*Temperatura wrzenia rozpuszczalnika*Temperatura wrzenia rozpuszczalnika)/(1000*Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika)
Molowa entalpia parowania przy danej temperaturze wrzenia rozpuszczalnika
​ Iść Entalpia molowa waporyzacji = ([R]*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2)*Masa molowa rozpuszczalnika)/(1000*Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika)
Masa molowa rozpuszczalnika podana stała ebullioskopowa
​ Iść Masa molowa rozpuszczalnika = (1000*Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*Entalpia molowa waporyzacji)/([R]*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))
Masa cząsteczkowa rozpuszczalnika w elewacji punktu wrzenia
​ Iść Waga molekularna = (Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia*Molowe ciepło parowania*1000)/([R]*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))
Wysokość temperatury wrzenia przy względnym obniżeniu ciśnienia pary
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = (Względne obniżenie ciśnienia pary*[R]*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))/Entalpia molowa waporyzacji
Temperatura wrzenia rozpuszczalnika podana stała ebullioskopowa i utajone ciepło parowania
​ Iść Temperatura wrzenia rozpuszczalnika = sqrt((Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*1000*Ciepło utajone parowania)/[R])
Stała ebullioskopowa wykorzystująca ciepło utajone parowania
​ Iść Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika = ([R]*Rozpuszczalnik BP, biorąc pod uwagę utajone ciepło parowania^2)/(1000*Ciepło utajone parowania)
Molowa stała rzędnej temperatury wrzenia przy danej stałej gazu doskonałego
​ Iść Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia = (Uniwersalny stały gaz*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika)^2*Waga molekularna)/(1000)
Współczynnik Van't Hoffa elektrolitu przy podniesieniu temperatury wrzenia
​ Iść Czynnik Van't Hoffa = Podwyższenie punktu wrzenia/(Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*Molalność)
Stała ebullioskopowa przy danej wysokości w temperaturze wrzenia
​ Iść Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika = Podwyższenie punktu wrzenia/(Czynnik Van't Hoffa*Molalność)
Molalność podana w punkcie wrzenia
​ Iść Molalność = Podwyższenie punktu wrzenia/(Czynnik Van't Hoffa*Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika)
Równanie Van't Hoffa dla podniesienia w temperaturze wrzenia elektrolitu
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = Czynnik Van't Hoffa*Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*Molalność
Molowa wysokość punktu wrzenia Stała podana wysokość punktu wrzenia
​ Iść Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia = Podwyższenie punktu wrzenia/Molalność
Molalność przy założeniu rzędnej i stałej temperatury wrzenia
​ Iść Molalność = Podwyższenie punktu wrzenia/Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia
Wysokość punktu wrzenia
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia*Molalność
Wysokość wrzenia rozpuszczalnika
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*Molalność

Wysokość temperatury wrzenia przy ciśnieniu osmotycznym Formułę

Podwyższenie punktu wrzenia = (Ciśnienie osmotyczne*Objętość molowa*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))/(Temperatura*Entalpia molowa waporyzacji)
ΔTb = (π*Vm*(Tbp^2))/(T*ΔHvap)

Co to jest stała ebulioskopowa?

Stała elewacji molowej lub stała ebulioskopowa jest definiowana jako podwyższenie temperatury wrzenia, gdy jeden mol nielotnej substancji rozpuszczonej zostanie dodany do jednego kilograma rozpuszczalnika. Stała ebulioskopowa jest stałą, która wyraża stopień, o jaki temperatura wrzenia rozpuszczalnika jest podwyższana przez niedysocjującą substancję rozpuszczoną. Jego jednostki to K Kg mol-1.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!