Różnica energii między dwoma stanami wibracyjnymi Kalkulator

⤿

Spektroskopia fizyczna

Ciśnienie pary

Stan gazowy

⤿

Spektroskopia wibracyjna

Spektroskopia absorpcyjna

Spektroskopia emisyjna

Spektroskopia Ramana

Spektroskopia rotacyjna

⤿

Poziomy energii wibracyjnej

Ważne wzory dotyczące spektroskopii wibracyjnej

✖Równowaga Częstotliwość wibracji to częstotliwość wibracji w stanie równowagi.ⓘ Równowaga częstotliwości drgań [w_e]			+10% -10%
✖Stała anharmoniczności to odchylenie układu od bycia oscylatorem harmonicznym, które jest związane z poziomami energii wibracyjnej cząsteczki dwuatomowej.ⓘ Stała anharmonii [x_e]			+10% -10%

✖Zmiana energii to różnica energii pomiędzy stanem podstawowym i wzbudzonym.ⓘ Różnica energii między dwoma stanami wibracyjnymi [d_E]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Różnica energii między dwoma stanami wibracyjnymi

Formuła

`"d"_{"E"} = "w"_{"e"}*(1-(2*"x"_{"e"}))`

Przykład

`"41.6Hz"="80Hz"*(1-(2*"0.24"))`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Chemia fizyczna Formułę PDF PDF Image

Różnica energii między dwoma stanami wibracyjnymi Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Zmiana energii = Równowaga częstotliwości drgań*(1-(2*Stała anharmonii))
d_E = w_e*(1-(2*x_e))
Ta formuła używa 3 Zmienne

Używane zmienne

Zmiana energii - (Mierzone w Herc) - Zmiana energii to różnica energii pomiędzy stanem podstawowym i wzbudzonym.
Równowaga częstotliwości drgań - (Mierzone w Herc) - Równowaga Częstotliwość wibracji to częstotliwość wibracji w stanie równowagi.
Stała anharmonii - Stała anharmoniczności to odchylenie układu od bycia oscylatorem harmonicznym, które jest związane z poziomami energii wibracyjnej cząsteczki dwuatomowej.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Równowaga częstotliwości drgań: 80 Herc --> 80 Herc Nie jest wymagana konwersja
Stała anharmonii: 0.24 --> Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

d_E = w_e*(1-(2*x_e)) --> 80*(1-(2*0.24))

Ocenianie ... ...

d_E = 41.6

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

41.6 Herc --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

41.6 Herc <-- Zmiana energii

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Chemia fizyczna » Spektroskopia fizyczna » Spektroskopia wibracyjna » Różnica energii między dwoma stanami wibracyjnymi

Kredyty

Stworzone przez Torsha_Paul

Uniwersytet w Kalkucie (CU), Kalkuta

Torsha_Paul utworzył ten kalkulator i 200+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Pracheta Trivedi

Narodowy Instytut Technologiczny Warangal (NITW), Warangal

Pracheta Trivedi zweryfikował ten kalkulator i 5 więcej kalkulatorów!

< 22 Spektroskopia wibracyjna Kalkulatory

Maksymalna liczba drgań przy użyciu stałej anharmoniczności

Iść Maksymalna liczba wibracji = ((Liczba fal wibracyjnych)^2)/(4*Liczba fal wibracyjnych*Energia wibracyjna*Stała anharmonii)

Wibracyjna liczba kwantowa przy użyciu stałej obrotowej

Iść Wibracyjna liczba kwantowa = ((Stała wibracja rotacyjna-Stała równowaga rotacyjna)/Stała potencjału anharmonicznego)-1/2

Stała obrotowa dla stanu wibracyjnego

Iść Stała wibracja rotacyjna = Stała równowaga rotacyjna+(Stała potencjału anharmonicznego*(Wibracyjna liczba kwantowa+1/2))

Stała obrotowa związana z równowagą

Iść Stała równowaga rotacyjna = Stała wibracja rotacyjna-(Stała potencjału anharmonicznego*(Wibracyjna liczba kwantowa+1/2))

Anharmoniczna Stała Potencjału

Iść Stała potencjału anharmonicznego = (Stała wibracja rotacyjna-Stała równowaga rotacyjna)/(Wibracyjna liczba kwantowa+1/2)

Maksymalna wibracyjna liczba kwantowa

Iść Maksymalna liczba wibracji = (Liczba fal wibracyjnych/(2*Stała anharmonii*Liczba fal wibracyjnych))-1/2

Stała anharmoniczności przy danej częstotliwości podstawowej

Iść Stała anharmonii = (Częstotliwość wibracji-Podstawowa częstotliwość)/(2*Częstotliwość wibracji)

Wibracyjna liczba kwantowa z wykorzystaniem częstotliwości drgań

Iść Wibracyjna liczba kwantowa = (Energia wibracyjna/([hP]*Częstotliwość wibracji))-1/2

Wibracyjna liczba kwantowa przy użyciu wibracyjnej liczby falowej

Iść Wibracyjna liczba kwantowa = (Energia wibracyjna/[hP]*Liczba fal wibracyjnych)-1/2

Stała anharmoniczności dla pierwszej częstotliwości nadtonowej

Iść Stała anharmonii = 1/3*(1-(Pierwsza częstotliwość alikwotu/(2*Częstotliwość wibracji)))

Stała anharmoniczności dla drugiej częstotliwości nadtonowej

Iść Stała anharmonii = 1/4*(1-(Druga częstotliwość alikwotu/(3*Częstotliwość wibracji)))

Pierwsza częstotliwość nadtonowa

Iść Pierwsza częstotliwość alikwotu = (2*Częstotliwość wibracji)*(1-3*Stała anharmonii)

Częstotliwość wibracji przy podanej pierwszej częstotliwości nadtonowej

Iść Częstotliwość wibracji = Pierwsza częstotliwość alikwotu/2*(1-3*Stała anharmonii)

Częstotliwość wibracji przy podanej drugiej częstotliwości nadtonowej

Iść Częstotliwość wibracji = Druga częstotliwość alikwotu/3*(1-(4*Stała anharmonii))

Druga częstotliwość nadtonów

Iść Druga częstotliwość alikwotu = (3*Częstotliwość wibracji)*(1-4*Stała anharmonii)

Częstotliwość wibracji przy danej częstotliwości podstawowej

Iść Częstotliwość wibracji = Podstawowa częstotliwość/(1-2*Stała anharmonii)

Różnica energii między dwoma stanami wibracyjnymi

Iść Zmiana energii = Równowaga częstotliwości drgań*(1-(2*Stała anharmonii))

Podstawowa częstotliwość przejść wibracyjnych

Iść Podstawowa częstotliwość = Częstotliwość wibracji*(1-2*Stała anharmonii)

Wibracyjny stopień swobody cząsteczek nieliniowych

Iść Nieliniowy stopień wibracji = (3*Liczba atomów)-6

Wibracyjny stopień swobody cząsteczek liniowych

Iść Liniowy stopień wibracyjny = (3*Liczba atomów)-5

Całkowity stopień swobody dla cząsteczek nieliniowych

Iść Stopień swobody nieliniowy = 3*Liczba atomów

Całkowity stopień swobody dla cząsteczek liniowych

Iść Liniowy stopień swobody = 3*Liczba atomów

Różnica energii między dwoma stanami wibracyjnymi Formułę

Zmiana energii = Równowaga częstotliwości drgań*(1-(2*Stała anharmonii))
d_E = w_e*(1-(2*x_e))

Co to jest stan wibracyjny?

Stan wibracyjny – lub w skrócie VS – jest stanem, który możemy osiągnąć za pomocą naszego ciała energetycznego. Zarówno obrót, jak i wibracje są skwantowane, co prowadzi do dyskretnych poziomów energii. W temperaturze pokojowej najczęściej zajmowane są najniższe poziomy wibracyjne i rotacyjne. Różne stany wibracyjne są powiązane z ruchem oscylacyjnym wiązań.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!