Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej Kalkulator

✖Stała szybkości wyprzedzenia jest zdefiniowana jako stała szybkości reakcji zachodzącej w przód.ⓘ Stały kurs Forward [k_f]			+10% -10%
✖Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.ⓘ Początkowe stężenie enzymu [[E₀]]			+10% -10%
✖Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.ⓘ Stężenie podłoża [S]			+10% -10%
✖Stała szybkości odwrotnej jest zdefiniowana jako stała szybkości reakcji wstecznej.ⓘ Stała szybkości odwrotnej [k_r]			+10% -10%

✖Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.ⓘ Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej [ES]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Kinetyka chemiczna Formułę PDF PDF Image

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = (Stały kurs Forward*Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/(Stała szybkości odwrotnej+(Stały kurs Forward*Stężenie podłoża))
ES = (k_f*[E₀]*S)/(k_r+(k_f*S))
Ta formuła używa 5 Zmienne

Używane zmienne

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.
Stały kurs Forward - (Mierzone w 1 na sekundę) - Stała szybkości wyprzedzenia jest zdefiniowana jako stała szybkości reakcji zachodzącej w przód.
Początkowe stężenie enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.
Stężenie podłoża - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
Stała szybkości odwrotnej - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Stała szybkości odwrotnej jest zdefiniowana jako stała szybkości reakcji wstecznej.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Stały kurs Forward: 6.9 1 na sekundę --> 6.9 1 na sekundę Nie jest wymagana konwersja
Początkowe stężenie enzymu: 100 mole/litr --> 100000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Stężenie podłoża: 1.5 mole/litr --> 1500 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Stała szybkości odwrotnej: 20 mol / litr sekunda --> 20000 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

ES = (k_f*[E₀]*S)/(k_r+(k_f*S)) --> (6.9*100000*1500)/(20000+(6.9*1500))

Ocenianie ... ...

ES = 34102.1416803954

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

34102.1416803954 Mol na metr sześcienny -->34.1021416803954 mole/litr (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

34.1021416803954 ≈ 34.10214 mole/litr <-- Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Kinetyka chemiczna » Kinetyka enzymów » Kompleksowa koncentracja » Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Kompleksowa koncentracja Kalkulatory

Stężenie substratu przy danej stałej szybkości katalitycznej i początkowej koncentracji enzymu

LaTeX Iść Stężenie substratu = (Michaelis Constant*Początkowa szybkość reakcji)/((Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu)-Początkowa szybkość reakcji)

Stężenie podłoża, jeśli stała Michaelisa jest bardzo duża niż stężenie podłoża

LaTeX Iść Stężenie podłoża = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/(Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu)

Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu

LaTeX Iść Początkowe stężenie enzymu = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża)

Stężenie podłoża podane Maksymalna dawka przy niskim stężeniu

LaTeX Iść Stężenie podłoża = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/Maksymalna stawka

Zobacz więcej >>

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej Formułę

LaTeX Iść

Kiedy układ chemiczny jest w równowadze?

W reakcji chemicznej równowaga chemiczna to stan, w którym zarówno reagenty, jak i produkty występują w stężeniach, które nie mają dalszej tendencji do zmiany w czasie, tak że nie ma zauważalnej zmiany właściwości układu.

Czym jest model kinetyki Michaelisa-Mentena?

W biochemii kinetyka Michaelisa-Mentena jest jednym z najbardziej znanych modeli kinetyki enzymów. Często zakłada się, że reakcje biochemiczne z udziałem pojedynczego substratu są zgodne z kinetykami Michaelisa-Mentena, bez względu na założenia leżące u podstaw modelu. Model przyjmuje postać równania opisującego szybkość reakcji enzymatycznych, odnosząc szybkość tworzenia się produktu do stężenia substratu.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!