Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej Kalkulator

✖Stała szybkości wyprzedzenia jest zdefiniowana jako stała szybkości reakcji zachodzącej w przód.ⓘ Stały kurs Forward [k_f]			+10% -10%
✖Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.ⓘ Początkowe stężenie enzymu [[E₀]]			+10% -10%
✖Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.ⓘ Stężenie podłoża [S]			+10% -10%
✖Stała szybkości odwrotnej jest zdefiniowana jako stała szybkości reakcji wstecznej.ⓘ Stała szybkości odwrotnej [k_r]			+10% -10%

✖Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.ⓘ Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej [ES]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej

Formuła

`"ES" = ("k"_{"f"}*("[E"_{"0"}"]")*"S")/("k"_{"r"}+("k"_{"f"}*"S"))`

Przykład

`"34.10214mol/L"=("6.9s⁻¹"*"100mol/L"*"1.5mol/L")/("20mol/L*s"+("6.9s⁻¹"*"1.5mol/L"))`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Kinetyka chemiczna Formułę PDF PDF Image

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = (Stały kurs Forward*Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/(Stała szybkości odwrotnej+(Stały kurs Forward*Stężenie podłoża))
ES = (k_f*[E₀]*S)/(k_r+(k_f*S))
Ta formuła używa 5 Zmienne

Używane zmienne

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.
Stały kurs Forward - (Mierzone w 1 na sekundę) - Stała szybkości wyprzedzenia jest zdefiniowana jako stała szybkości reakcji zachodzącej w przód.
Początkowe stężenie enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.
Stężenie podłoża - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
Stała szybkości odwrotnej - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Stała szybkości odwrotnej jest zdefiniowana jako stała szybkości reakcji wstecznej.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Stały kurs Forward: 6.9 1 na sekundę --> 6.9 1 na sekundę Nie jest wymagana konwersja
Początkowe stężenie enzymu: 100 mole/litr --> 100000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Stężenie podłoża: 1.5 mole/litr --> 1500 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Stała szybkości odwrotnej: 20 mol / litr sekunda --> 20000 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

ES = (k_f*[E₀]*S)/(k_r+(k_f*S)) --> (6.9*100000*1500)/(20000+(6.9*1500))

Ocenianie ... ...

ES = 34102.1416803954

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

34102.1416803954 Mol na metr sześcienny -->34.1021416803954 mole/litr (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

34.1021416803954 ≈ 34.10214 mole/litr <-- Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Kinetyka chemiczna » Kinetyka enzymów » Kompleksowa koncentracja » Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< 21 Kompleksowa koncentracja Kalkulatory

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej

Iść Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = (Stały kurs Forward*Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/(Stała szybkości odwrotnej+(Stały kurs Forward*Stężenie podłoża))

Początkowe stężenie enzymu w mechanizmie reakcji enzymatycznej

Iść Początkowe stężenie enzymu = ((Stała szybkości odwrotnej*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)/(Stały kurs Forward*Stężenie podłoża))+Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

Stężenie substratu w mechanizmie reakcji enzymatycznej

Iść Stężenie podłoża = (Stała szybkości odwrotnej*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)/(Stały kurs Forward*(Początkowe stężenie enzymu-Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych))

Stężenie katalizatora enzymatycznego przy określonych stałych szybkości postępowej, wstecznej i katalitycznej

Iść Stężenie katalizatora = ((Stała szybkości odwrotnej+Stała szybkości katalitycznej)*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)/(Stały kurs Forward*Stężenie podłoża)

Stężenie substratu przy danych stałych prędkości postępowej, wstecznej i katalitycznej

Iść Stężenie podłoża = ((Stała szybkości odwrotnej+Stała szybkości katalitycznej)*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)/(Stały kurs Forward*Stężenie katalizatora)

Stężenie substratu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji

Iść Stężenie podłoża = (Stała szybkości dysocjacji*Początkowa szybkość reakcji)/((Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu)-Początkowa szybkość reakcji)

Stężenie substratu przy danej stałej szybkości katalitycznej i początkowej koncentracji enzymu

Iść Stężenie substratu = (Michaelis Constant*Początkowa szybkość reakcji)/((Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu)-Początkowa szybkość reakcji)

Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji

Iść Początkowe stężenie enzymu = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża)

Stężenie substratu przy danej stałej szybkości dysocjacji

Iść Stężenie podłoża = (Stała szybkości dysocjacji*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)/(Początkowe stężenie enzymu-Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)

Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji

Iść Początkowo stężenie enzymu = (Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/(Stężenie podłoża)

Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego przy danej stałej szybkości dysocjacji

Iść Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = (Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża)

Stężenie podłoża, jeśli stała Michaelisa jest bardzo duża niż stężenie podłoża

Iść Stężenie podłoża = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/(Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu)

Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu

Iść Początkowe stężenie enzymu = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża)

Stężenie podłoża przy danej maksymalnej szybkości i stałej szybkości dysocjacji

Iść Stężenie podłoża = (Stała szybkości dysocjacji*Początkowa szybkość reakcji)/(Maksymalna stawka-Początkowa szybkość reakcji)

Stężenie inhibitora podane Pozorne początkowe stężenie enzymu

Iść Stężenie inhibitora dla CI = ((Początkowe stężenie enzymu/Widoczne początkowe stężenie enzymu)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stężenie podłoża podane Maksymalna dawka przy niskim stężeniu

Iść Stężenie podłoża = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/Maksymalna stawka

Stężenie inhibitora podane czynnik modyfikujący kompleks substratu enzymatycznego

Iść Stężenie inhibitora = (Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny-1)*Stała dysocjacji substratu enzymu

Stężenie inhibitora podane Czynnik modyfikujący substrat enzymu

Iść Stężenie inhibitora = (Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny-1)*Stała dysocjacji substratu enzymu

Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego przy danej szybkości Stała i początkowa szybkość

Iść Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów = (Początkowa szybkość reakcji/Stała stawki końcowej)

Stężenie inhibitora podanego czynnika modyfikującego enzym

Iść Stężenie inhibitora = (Czynnik modyfikujący enzym-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Początkowe stężenie enzymu przy danej szybkości Stała i maksymalna szybkość

Iść Początkowe stężenie enzymu = Maksymalna stawka/Stała stawki końcowej

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej Formułę

Kiedy układ chemiczny jest w równowadze?

W reakcji chemicznej równowaga chemiczna to stan, w którym zarówno reagenty, jak i produkty występują w stężeniach, które nie mają dalszej tendencji do zmiany w czasie, tak że nie ma zauważalnej zmiany właściwości układu.

Czym jest model kinetyki Michaelisa-Mentena?

W biochemii kinetyka Michaelisa-Mentena jest jednym z najbardziej znanych modeli kinetyki enzymów. Często zakłada się, że reakcje biochemiczne z udziałem pojedynczego substratu są zgodne z kinetykami Michaelisa-Mentena, bez względu na założenia leżące u podstaw modelu. Model przyjmuje postać równania opisującego szybkość reakcji enzymatycznych, odnosząc szybkość tworzenia się produktu do stężenia substratu.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!