Frakcja leku niezwiązanego w tkance przy pozornej objętości tkanki Kalkulator

⤿

Zawartość leku

Biodostępność

Dawka

Objętość osocza oczyszczona

Stała szybkość eliminacji

Stężenie w stanie stacjonarnym

Wielkość dystrybucji

✖Frakcja niezwiązana w osoczu jest definiowana jako ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku w osoczu krwi.ⓘ Frakcja niezwiązana w osoczu [fu]			+10% -10%
✖Pozorną objętość tkanki definiuje się jako stosunek całkowitej ilości leku w organizmie do stężenia leku w tkance organizmu.ⓘ Pozorna objętość tkanki [V_T]			+10% -10%
✖Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.ⓘ Wielkość dystrybucji [V_d]			+10% -10%
✖Objętość osocza to pomiar, w którym lek jest rozprowadzany w osoczu krwi.ⓘ Objętość plazmy [V_P]			+10% -10%

✖Frakcja niezwiązana w tkance jest definiowana jako ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku w tkance ciała.ⓘ Frakcja leku niezwiązanego w tkance przy pozornej objętości tkanki [fu_t]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Frakcja leku niezwiązanego w tkance przy pozornej objętości tkanki

Formuła

`"fu"_{"t"} = ("fu"*"V"_{"T"})/("V"_{"d"}-"V"_{"P"})`

Przykład

`"0.86625"=("0.99"*"3.5L")/("9L"-"5L")`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF PDF Image

Frakcja leku niezwiązanego w tkance przy pozornej objętości tkanki Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Frakcja niezwiązana w tkance = (Frakcja niezwiązana w osoczu*Pozorna objętość tkanki)/(Wielkość dystrybucji-Objętość plazmy)
fu_t = (fu*V_T)/(V_d-V_P)
Ta formuła używa 5 Zmienne

Używane zmienne

Frakcja niezwiązana w tkance - Frakcja niezwiązana w tkance jest definiowana jako ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku w tkance ciała.
Frakcja niezwiązana w osoczu - Frakcja niezwiązana w osoczu jest definiowana jako ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku w osoczu krwi.
Pozorna objętość tkanki - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Pozorną objętość tkanki definiuje się jako stosunek całkowitej ilości leku w organizmie do stężenia leku w tkance organizmu.
Wielkość dystrybucji - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.
Objętość plazmy - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość osocza to pomiar, w którym lek jest rozprowadzany w osoczu krwi.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Frakcja niezwiązana w osoczu: 0.99 --> Nie jest wymagana konwersja
Pozorna objętość tkanki: 3.5 Litr --> 0.0035 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję tutaj)
Wielkość dystrybucji: 9 Litr --> 0.009 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję tutaj)
Objętość plazmy: 5 Litr --> 0.005 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

fu_t = (fu*V_T)/(V_d-V_P) --> (0.99*0.0035)/(0.009-0.005)

Ocenianie ... ...

fu_t = 0.86625

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

0.86625 --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

0.86625 <-- Frakcja niezwiązana w tkance

(Obliczenie zakończone za 00.007 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Zawartość leku » Frakcja leku niezwiązanego w tkance przy pozornej objętości tkanki

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< 25 Zawartość leku Kalkulatory

Wartość zmydlania

Iść Wartość zmydlania = Masa cząsteczkowa KOH*(Objętość blanku-Objętość rzeczywistego rozwiązania)*Normalność rozwiązania/Masa pobranej próbki

Frakcja leku niezwiązanego w tkance przy pozornej objętości tkanki

Iść Frakcja niezwiązana w tkance = (Frakcja niezwiązana w osoczu*Pozorna objętość tkanki)/(Wielkość dystrybucji-Objętość plazmy)

Względna biodostępność leku

Iść Względna biodostępność = (Powierzchnia pod krzywą Dawka A/Powierzchnia pod krzywą Dawka B)*(Typ dawki B/Typ dawki A)

Szybkość wydzielania leku

Iść Szybkość wydzielania leku = (klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)-(Szybkość filtracji)+(Wskaźnik reabsorpcji leku)

Wskaźnik reabsorpcji leku

Iść Wskaźnik reabsorpcji leku = ((klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)+Szybkość filtracji+Szybkość wydzielania leku)

Szybkość filtracji leku

Iść Szybkość filtracji = ((klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)+Wskaźnik reabsorpcji leku-Szybkość wydzielania leku)

Liczba kwasowa KOH

Iść Wartość kwasowa = Masa cząsteczkowa KOH*Objętość roztworu koh*Normalność rozwiązania/Masa pobranej próbki

Czystość leku podana Szybkość podawania i odstęp między dawkowaniem

Iść Czystość leku = (Poziom narkotyków*Interwał dozowania)/(Podana dawka*Biodostępność)

Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami

Iść Poziom narkotyków = (Podana dawka*Biodostępność*Czystość leku)/Interwał dozowania

Czystość leku podana dawka administracyjna i dawka skuteczna

Iść Czystość leku = Skuteczna dawka/(Podana dawka*Biodostępność)

Eliminacja nerkowa leku

Iść klirens nerkowy = Ilość leku wydalana w niezmienionej postaci z moczem/Obszar pod krzywą

Margines bezpieczeństwa leków

Iść Margines bezpieczeństwa = Reakcja na dawkę toksyczną/Skuteczna reakcja na dawkę

Wydajność enkapsulacji

Iść Wydajność enkapsulacji = Masa leku w nanocząstkach/Masa podawanego leku*100

Wydajność ładowania leków

Iść Wydajność ładowania leków = Masa leku w nanocząstkach/Waga nanocząstek*100

Mediana dawki śmiertelnej na podstawie indeksu terapeutycznego

Iść Średnia dawka śmiertelna = (Średnia skuteczna dawka*Indeks terapeutyczny)

Skuteczna dawka na podstawie indeksu terapeutycznego

Iść Średnia skuteczna dawka = Średnia dawka śmiertelna/Indeks terapeutyczny

Indeks terapeutyczny

Iść Indeks terapeutyczny = Średnia dawka śmiertelna/Średnia skuteczna dawka

Stężenie podanego leku Szybkość wlewu leku

Iść Stężenie leku = Szybkość infuzji/Objętość oczyszczonej plazmy

Szybkość wlewu leku

Iść Szybkość infuzji = Objętość oczyszczonej plazmy*Stężenie leku

Szybkość podawania leku do organizmu

Iść Stała szybkości absorpcji = ln(2)/Okres półtrwania absorpcji

Okres półtrwania wchłaniania leku

Iść Okres półtrwania absorpcji = ln(2)/Stała szybkości absorpcji

Wartość Wielkanocy

Iść Wartość wielkanocna = Wartość zmydlania-Wartość kwasowa

Dawkowanie tabletek

Iść Numer tabletki = Pożądane dawkowanie/Siła zapasów

Stężenie leku na podstawie objętości dystrybucji

Iść Stężenie leku = Dawka/Wielkość dystrybucji

Pozorna objętość dystrybucji leków

Iść Wielkość dystrybucji = Dawka/Stężenie leku

Frakcja leku niezwiązanego w tkance przy pozornej objętości tkanki Formułę

Frakcja niezwiązana w tkance = (Frakcja niezwiązana w osoczu*Pozorna objętość tkanki)/(Wielkość dystrybucji-Objętość plazmy)
fu_t = (fu*V_T)/(V_d-V_P)

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!