Доля несвязанного лекарственного средства в ткани с учетом кажущегося объема ткани Калькулятор

✖Фракция, несвязанная в плазме, определяется как системно доступная фракция лекарственного средства в плазме крови.ⓘ Фракция, несвязанная в плазме [fu]			+10% -10%
✖Кажущийся объем ткани определяется как отношение общего количества лекарственного средства в организме к концентрации лекарственного средства в ткани тела.ⓘ Видимый объем ткани [V_T]			+10% -10%
✖Объем распределения - это параметр, связывающий концентрацию лекарства в плазме с количеством лекарства в организме.ⓘ Объем распространения [V_d]			+10% -10%
✖Объем плазмы — это показатель распределения лекарственного средства в плазме крови.ⓘ Объем плазмы [V_P]			+10% -10%

✖Фракция, несвязанная в тканях, определяется как системно доступная фракция лекарственного средства в тканях организма.ⓘ Доля несвязанного лекарственного средства в ткани с учетом кажущегося объема ткани [fu_t]

⎘ копия

👎

Формула

✖

Доля несвязанного лекарственного средства в ткани с учетом кажущегося объема ткани

Формула

`"fu"_{"t"} = ("fu"*"V"_{"T"})/("V"_{"d"}-"V"_{"P"})`

Пример

`"0.86625"=("0.99"*"3.5L")/("9L"-"5L")`

Калькулятор

LaTeX

сбросить

👍

Скачать Фармакокинетика формула PDF

Доля несвязанного лекарственного средства в ткани с учетом кажущегося объема ткани Решение

ШАГ 0: Сводка предварительного расчета

Используемая формула

Фракция, не связанная с тканью = (Фракция, несвязанная в плазме*Видимый объем ткани)/(Объем распространения-Объем плазмы)
fu_t = (fu*V_T)/(V_d-V_P)
В этой формуле используются 5 Переменные

Используемые переменные

Фракция, не связанная с тканью - Фракция, несвязанная в тканях, определяется как системно доступная фракция лекарственного средства в тканях организма.
Фракция, несвязанная в плазме - Фракция, несвязанная в плазме, определяется как системно доступная фракция лекарственного средства в плазме крови.
Видимый объем ткани - (Измеряется в Кубический метр) - Кажущийся объем ткани определяется как отношение общего количества лекарственного средства в организме к концентрации лекарственного средства в ткани тела.
Объем распространения - (Измеряется в Кубический метр) - Объем распределения - это параметр, связывающий концентрацию лекарства в плазме с количеством лекарства в организме.
Объем плазмы - (Измеряется в Кубический метр) - Объем плазмы — это показатель распределения лекарственного средства в плазме крови.

ШАГ 1. Преобразование входов в базовый блок

Фракция, несвязанная в плазме: 0.99 --> Конверсия не требуется
Видимый объем ткани: 3.5 Литр --> 0.0035 Кубический метр (Проверьте преобразование здесь)
Объем распространения: 9 Литр --> 0.009 Кубический метр (Проверьте преобразование здесь)
Объем плазмы: 5 Литр --> 0.005 Кубический метр (Проверьте преобразование здесь)

ШАГ 2: Оцените формулу

Подстановка входных значений в формулу

fu_t = (fu*V_T)/(V_d-V_P) --> (0.99*0.0035)/(0.009-0.005)

Оценка ... ...

fu_t = 0.86625

ШАГ 3: Преобразуйте результат в единицу вывода

0.86625 --> Конверсия не требуется

ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ

0.86625 <-- Фракция, не связанная с тканью

(Расчет завершен через 00.004 секунд)

Вы здесь -

Дом » Химия » Фармакокинетика » Содержание наркотиков » Доля несвязанного лекарственного средства в ткани с учетом кажущегося объема ткани

Кредиты

Сделано Прашант Сингх

KJ Somaiya Колледж науки (KJ Somaiya), Мумбаи

Прашант Сингх создал этот калькулятор и еще 700+!

Проверено Прерана Бакли

Гавайский университет в Маноа (УХ Маноа), Гавайи, США

Прерана Бакли проверил этот калькулятор и еще 1600+!

< 25 Содержание наркотиков Калькуляторы

Значение омыления

Идти Значение омыления = Молекулярная масса КОН*(Объем бланка-Объем фактического раствора)*Нормальность решения/Вес взятой пробы

Скорость секреции препарата

Идти Скорость секреции препарата = (Почечный клиренс*Плазменная концентрация)-(Скорость фильтрации)+(Скорость реабсорбции препарата)

Скорость реабсорбции препарата

Идти Скорость реабсорбции препарата = ((Почечный клиренс*Плазменная концентрация)+Скорость фильтрации+Скорость секреции препарата)

Скорость фильтрации препарата

Идти Скорость фильтрации = ((Почечный клиренс*Плазменная концентрация)+Скорость реабсорбции препарата-Скорость секреции препарата)

Доля несвязанного лекарственного средства в ткани с учетом кажущегося объема ткани

Идти Фракция, не связанная с тканью = (Фракция, несвязанная в плазме*Видимый объем ткани)/(Объем распространения-Объем плазмы)

Относительная биодоступность лекарственного средства

Идти Относительная биодоступность = (Площадь под кривой Дозировка A/Площадь под кривой Дозировка B)*(Доза типа B/Тип дозы А)

Кислотное число КОН

Идти Кислотное число = Молекулярная масса КОН*Объем раствора, кох*Нормальность решения/Вес взятой пробы

Чистота препарата с учетом скорости введения и интервала дозирования

Идти Чистота наркотиков = (Уровень наркотиков*Интервал дозирования)/(Вводимая доза*Биодоступность)

Скорость введения препарата с учетом интервала дозирования

Идти Уровень наркотиков = (Вводимая доза*Биодоступность*Чистота наркотиков)/Интервал дозирования

Чистота препарата с учетом административной дозы и эффективной дозы

Идти Чистота наркотиков = Эффективная доза/(Вводимая доза*Биодоступность)

Почечный клиренс препарата

Идти Почечный клиренс = Количество препарата, выводимого с мочой без изменений/Площадь под кривой

Эффективность инкапсуляции

Идти Эффективность инкапсуляции = Масса препарата в наночастицах/Вес препарата для кормления*100

Эффективность загрузки препарата

Идти Эффективность загрузки препарата = Масса препарата в наночастицах/Вес наночастиц*100

Средняя летальная доза с использованием терапевтического индекса

Идти Средняя смертельная доза = (Средняя эффективная доза*Терапевтический индекс)

Эффективная доза с использованием терапевтического индекса

Идти Средняя эффективная доза = Средняя смертельная доза/Терапевтический индекс

Терапевтический индекс

Идти Терапевтический индекс = Средняя смертельная доза/Средняя эффективная доза

Запас прочности лекарств

Идти Запас прочности = Реакция на токсическую дозу/Эффективная доза-реакция

Абсорбция Период полураспада препарата

Идти Поглощение Период полувыведения = ln(2)/Константа скорости поглощения

Скорость введения препарата в организм

Идти Константа скорости поглощения = ln(2)/Поглощение Период полувыведения

Концентрация препарата с учетом скорости инфузии препарата

Идти Концентрация препарата = Скорость инфузии/Объем очищенной плазмы

Скорость инфузии препарата

Идти Скорость инфузии = Объем очищенной плазмы*Концентрация препарата

Пасхальная ценность

Идти Пасхальная ценность = Значение омыления-Кислотное число

Дозировка таблетки

Идти Количество планшетов = Желаемая дозировка/Сила запаса

Концентрация препарата по объему распределения

Идти Концентрация препарата = Доза/Объем распространения

Видимый объем распределения наркотиков

Идти Объем распространения = Доза/Концентрация препарата

Доля несвязанного лекарственного средства в ткани с учетом кажущегося объема ткани формула

Фракция, не связанная с тканью = (Фракция, несвязанная в плазме*Видимый объем ткани)/(Объем распространения-Объем плазмы)
fu_t = (fu*V_T)/(V_d-V_P)

Что такое фармакокинетика?

Фармакокинетика - это раздел фармакологии, посвященный определению судьбы веществ, вводимых в живой организм. Вещества, представляющие интерес, включают любые химические ксенобиотики, такие как: фармацевтические препараты, пестициды, пищевые добавки, косметику и т. Д. Он пытается проанализировать химический метаболизм и выяснить судьбу химического вещества с момента его введения до момента, когда он полностью выводится из организма. Фармакокинетика - это изучение того, как организм влияет на лекарство, тогда как фармакодинамика (ФД) - это изучение того, как лекарство влияет на организм. Оба вместе влияют на дозировку, пользу и побочные эффекты, как видно на моделях PK / PD.

Дом

БЕСПЛАТНО PDF-файлы

🔍 Поиск

Категории

доля

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!