Podana stała dysocjacji substratu enzymu Substrat enzymu Współczynnik modyfikujący Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Stała dysocjacji substratu enzymu = Stężenie inhibitora/(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny-1)
Ki' = I/(α'-1)
Ta formuła używa 3 Zmienne
Używane zmienne
Stała dysocjacji substratu enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stałą dysocjacji substratu enzymu trudno jest zmierzyć bezpośrednio, ponieważ kompleks enzym-substrat jest krótkotrwały i ulega reakcji chemicznej, tworząc produkt.
Stężenie inhibitora - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.
Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny - Czynnik modyfikujący substrat enzymu jest zdefiniowany przez stężenie inhibitora i stałą dysocjacji kompleksu enzym-substrat.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Stężenie inhibitora: 9 mole/litr --> 9000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny: 2 --> Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Ki' = I/(α'-1) --> 9000/(2-1)
Ocenianie ... ...
Ki' = 9000
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
9000 Mol na metr sześcienny -->9 mole/litr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
9 mole/litr <-- Stała dysocjacji substratu enzymu
(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prashant Singh LinkedIn Logo
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Prerana Bakli LinkedIn Logo
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

Niekonkurencyjny inhibitor Kalkulatory

Michaelis Constant w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
​ LaTeX ​ Iść Michaelis Constant = (Stężenie podłoża*(Maksymalna stawka-(Początkowa szybkość reakcji*Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny)))/Początkowa szybkość reakcji
Stężenie podłoża w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
​ LaTeX ​ Iść Stężenie podłoża = (Michaelis Constant*Początkowa szybkość reakcji)/(Maksymalna stawka-(Początkowa szybkość reakcji*Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny))
Początkowa szybkość reakcji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
​ LaTeX ​ Iść Początkowa szybkość reakcji = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/(Michaelis Constant+(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny*Stężenie podłoża))
Maksymalna szybkość reakcji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
​ LaTeX ​ Iść Maksymalna stawka = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant+(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny*Stężenie podłoża)))/Stężenie podłoża

Podana stała dysocjacji substratu enzymu Substrat enzymu Współczynnik modyfikujący Formułę

​LaTeX ​Iść
Stała dysocjacji substratu enzymu = Stężenie inhibitora/(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny-1)
Ki' = I/(α'-1)

Co to jest niekonkurencyjny inhibitor?

Hamowanie niekonkurencyjne, znane również jako hamowanie antykonkurencyjne, ma miejsce, gdy inhibitor enzymu wiąże się tylko z kompleksem utworzonym między enzymem a substratem (kompleks ES). Bezkonkurencyjne hamowanie zwykle występuje w reakcjach z dwoma lub więcej substratami lub produktami. Hamowanie niekonkurencyjne różni się od hamowania konkurencyjnego dwoma obserwacjami: pierwszego hamowania niekonkurencyjnego nie można odwrócić przez zwiększenie [S], a po drugie, jak pokazano, wykres Lineweavera-Burka daje równoległe, a nie przecinające się linie.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!