Stała stawki dla różnych produktów dla reakcji drugiego rzędu Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Stała szybkości reakcji pierwszego rzędu = 2.303/(Czas na zakończenie*(Początkowe stężenie reagenta A-Początkowe stężenie reagenta B))*log10(Początkowe stężenie reagenta B*(Stężenie w czasie t reagenta A))/(Początkowe stężenie reagenta A*(Stężenie w czasie t reagenta B))
Kfirst = 2.303/(tcompletion*(CAO-CBO))*log10(CBO*(ax))/(CAO*(bx))
Ta formuła używa 1 Funkcje, 6 Zmienne
Używane funkcje
log10 - Logarytm zwyczajny, znany również jako logarytm o podstawie 10 lub logarytm dziesiętny, jest funkcją matematyczną będącą odwrotnością funkcji wykładniczej., log10(Number)
Używane zmienne
Stała szybkości reakcji pierwszego rzędu - (Mierzone w 1 na sekundę) - Stała szybkości reakcji pierwszego rzędu jest zdefiniowana jako szybkość reakcji podzielona przez stężenie reagenta.
Czas na zakończenie - (Mierzone w Drugi) - Czas zakończenia jest definiowany jako czas wymagany do całkowitego przekształcenia reagenta w produkt.
Początkowe stężenie reagenta A - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Początkowe stężenie reagenta A odnosi się do ilości reagenta A obecnego w rozpuszczalniku przed rozważanym procesem.
Początkowe stężenie reagenta B - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Początkowe stężenie reagenta B odnosi się do ilości reagenta B obecnego w rozpuszczalniku przed rozważanym procesem.
Stężenie w czasie t reagenta A - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie w czasie t reagenta A definiuje się jako stężenie reagenta A po pewnym przedziale czasu.
Stężenie w czasie t reagenta B - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie w czasie t reagenta B określa się przy stężeniu reagenta b po pewnym przedziale czasu.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Czas na zakończenie: 10 Drugi --> 10 Drugi Nie jest wymagana konwersja
Początkowe stężenie reagenta A: 10 mole/litr --> 10000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Początkowe stężenie reagenta B: 7 mole/litr --> 7000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Stężenie w czasie t reagenta A: 8 mole/litr --> 8000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Stężenie w czasie t reagenta B: 5 mole/litr --> 5000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Kfirst = 2.303/(tcompletion*(CAO-CBO))*log10(CBO*(ax))/(CAO*(bx)) --> 2.303/(10*(10000-7000))*log10(7000*(8000))/(10000*(5000))
Ocenianie ... ...
Kfirst = 1.18960513507969E-11
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
1.18960513507969E-11 1 na sekundę --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
1.18960513507969E-11 1.2E-11 1 na sekundę <-- Stała szybkości reakcji pierwszego rzędu
(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Akshada Kulkarni
Narodowy Instytut Informatyki (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni zweryfikował ten kalkulator i 900+ więcej kalkulatorów!

15 Reakcja drugiego rzędu Kalkulatory

Czas realizacji dla różnych produktów dla reakcji drugiego zamówienia
​ Iść Czas na zakończenie = 2.303/(Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu*(Początkowe stężenie reagenta A-Początkowe stężenie reagenta B))*log10(Początkowe stężenie reagenta B*(Stężenie w czasie t reagenta A))/(Początkowe stężenie reagenta A*(Stężenie w czasie t reagenta B))
Stała stawki dla różnych produktów dla reakcji drugiego rzędu
​ Iść Stała szybkości reakcji pierwszego rzędu = 2.303/(Czas na zakończenie*(Początkowe stężenie reagenta A-Początkowe stężenie reagenta B))*log10(Początkowe stężenie reagenta B*(Stężenie w czasie t reagenta A))/(Początkowe stężenie reagenta A*(Stężenie w czasie t reagenta B))
Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji drugiego rzędu
​ Iść Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji drugiego rzędu = Energia aktywacji/[R]*(ln(Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla drugiego rzędu/Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu))
Stała szybkości reakcji drugiego rzędu z równania Arrheniusa
​ Iść Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu = Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla drugiego rzędu*exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji drugiego rzędu))
Stała Arrheniusa dla reakcji drugiego rzędu
​ Iść Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla drugiego rzędu = Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu/exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji drugiego rzędu))
Energia aktywacji dla reakcji drugiego rzędu
​ Iść Energia aktywacji = [R]*Temperatura_Kinetyka*(ln(Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa)-ln(Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu))
Czas realizacji dla tego samego produktu dla reakcji drugiego rzędu
​ Iść Czas na zakończenie = 1/(Stężenie w czasie t dla drugiego rzędu*Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu)-1/(Stężenie początkowe dla reakcji drugiego rzędu*Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu)
Stała stawki dla tego samego produktu dla reakcji drugiego rzędu
​ Iść Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu = 1/(Stężenie w czasie t dla drugiego rzędu*Czas na zakończenie)-1/(Stężenie początkowe dla reakcji drugiego rzędu*Czas na zakończenie)
Czas ukończenia dla tego samego produktu metodą miareczkowania dla reakcji drugiego rzędu
​ Iść Czas na zakończenie = (1/(Objętość w czasie t*Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu))-(1/(Początkowa objętość reagenta*Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu))
Stała szybkości dla tego samego produktu metodą miareczkowania dla reakcji drugiego rzędu
​ Iść Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu = (1/(Objętość w czasie t*Czas na zakończenie))-(1/(Początkowa objętość reagenta*Czas na zakończenie))
Okres półtrwania reakcji drugiego rzędu
​ Iść Okres półtrwania reakcji drugiego rzędu = 1/Stężenie reagenta*Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu
Ćwierć życia reakcji drugiego rzędu
​ Iść Ćwierć życia reakcji drugiego rzędu = 1/(Stężenie początkowe*Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu)
Rząd reakcji bimolekularnej względem reagenta A
​ Iść Moc podniesiona do odczynnika 1 = Ogólne zamówienie-Moc podniesiona do odczynnika 2
Rząd reakcji bimolekularnej względem reagenta B
​ Iść Moc podniesiona do odczynnika 2 = Ogólne zamówienie-Moc podniesiona do odczynnika 1
Ogólny porządek reakcji dwucząsteczkowej
​ Iść Ogólne zamówienie = Moc podniesiona do odczynnika 1+Moc podniesiona do odczynnika 2

Stała stawki dla różnych produktów dla reakcji drugiego rzędu Formułę

Stała szybkości reakcji pierwszego rzędu = 2.303/(Czas na zakończenie*(Początkowe stężenie reagenta A-Początkowe stężenie reagenta B))*log10(Początkowe stężenie reagenta B*(Stężenie w czasie t reagenta A))/(Początkowe stężenie reagenta A*(Stężenie w czasie t reagenta B))
Kfirst = 2.303/(tcompletion*(CAO-CBO))*log10(CBO*(ax))/(CAO*(bx))

Co to jest reakcja drugiego rzędu?

W reakcji drugiego rzędu szybkość reakcji jest proporcjonalna do drugiej potęgi stężenia reagenta, jeśli podany jest pojedynczy reagent. Odwrotność stężenia reagenta w reakcji drugiego rzędu rośnie liniowo w czasie.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!