Względne obniżenie ciśnienia pary przy określonej liczbie moli dla rozcieńczonego roztworu Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Względne obniżenie prężności pary = Liczba moli substancji rozpuszczonej/Liczba moli rozpuszczalnika
Δp = n/N
Ta formuła używa 3 Zmienne
Używane zmienne
Względne obniżenie prężności pary - Względne obniżenie prężności par to obniżenie prężności par czystego rozpuszczalnika po dodaniu substancji rozpuszczonej.
Liczba moli substancji rozpuszczonej - (Mierzone w Kret) - Liczba moli substancji rozpuszczonej to całkowita liczba reprezentatywnych cząstek obecnych w substancji rozpuszczonej.
Liczba moli rozpuszczalnika - (Mierzone w Kret) - Liczba moli rozpuszczalnika to całkowita liczba reprezentatywnych cząstek obecnych w rozpuszczalniku.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Liczba moli substancji rozpuszczonej: 0.52 Kret --> 0.52 Kret Nie jest wymagana konwersja
Liczba moli rozpuszczalnika: 10 Kret --> 10 Kret Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Δp = n/N --> 0.52/10
Ocenianie ... ...
Δp = 0.052
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
0.052 --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
0.052 <-- Względne obniżenie prężności pary
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Stworzone przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli utworzył ten kalkulator i 800+ więcej kalkulatorów!
Zweryfikowane przez Akshada Kulkarni
Narodowy Instytut Informatyki (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni zweryfikował ten kalkulator i 900+ więcej kalkulatorów!

21 Względne obniżenie ciśnienia pary Kalkulatory

Masa cząsteczkowa substancji rozpuszczonej przy względnym obniżeniu prężności par
Iść Rozpuszczona masa cząsteczkowa = (Waga substancji rozpuszczonej*Rozpuszczalnik masy cząsteczkowej*Prężność par czystego rozpuszczalnika)/((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*Waga rozpuszczalnika)
Masa substancji rozpuszczonej podana Względne obniżenie ciśnienia pary
Iść Waga substancji rozpuszczonej = ((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*Waga rozpuszczalnika*Rozpuszczona masa cząsteczkowa)/(Prężność par czystego rozpuszczalnika*Rozpuszczalnik masy cząsteczkowej)
Ciężar podanego rozpuszczalnika Względne obniżenie ciśnienia pary
Iść Waga rozpuszczalnika = (Prężność par czystego rozpuszczalnika*Waga substancji rozpuszczonej*Rozpuszczalnik masy cząsteczkowej)/((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*Rozpuszczona masa cząsteczkowa)
Procent nasycenia przy danym ciśnieniu
Iść Procent nasycenia = 100*((Ciśnienie cząstkowe*(Całkowite ciśnienie-Prężność par czystego składnika A))/(Prężność par czystego składnika A*(Całkowite ciśnienie-Ciśnienie cząstkowe)))
Współczynnik Van't Hoffa dla względnego obniżenia ciśnienia pary przy użyciu liczby moli
Iść Czynnik Van't Hoffa = ((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*Liczba moli rozpuszczalnika)/(Liczba moli substancji rozpuszczonej*Prężność par czystego rozpuszczalnika)
Współczynnik Van't Hoffa dla względnego obniżenia ciśnienia pary przy danej masie cząsteczkowej i molalności
Iść Czynnik Van't Hoffa = ((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*1000)/(Prężność par czystego rozpuszczalnika*Molalność*Rozpuszczalnik masy cząsteczkowej)
Mole substancji rozpuszczonej w rozcieńczonym roztworze przy względnym obniżeniu prężności par
Iść Liczba moli substancji rozpuszczonej = ((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*Liczba moli rozpuszczalnika)/Prężność par czystego rozpuszczalnika
Mole rozpuszczalnika w rozcieńczonym roztworze przy względnym obniżeniu prężności par
Iść Liczba moli rozpuszczalnika = (Liczba moli substancji rozpuszczonej*Prężność par czystego rozpuszczalnika)/(Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)
Masa cząsteczkowa rozpuszczalnika podana Względne obniżenie prężności pary
Iść Rozpuszczalnik masy cząsteczkowej = ((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*1000)/(Molalność*Prężność par czystego rozpuszczalnika)
Molalność za pomocą względnego obniżenia ciśnienia pary
Iść Molalność = ((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*1000)/(Rozpuszczalnik masy cząsteczkowej*Prężność par czystego rozpuszczalnika)
Molowa objętość pary przy danej szybkości zmian ciśnienia
Iść Objętość molowa = Molowa objętość cieczy+((Molowe ciepło parowania*Zmiana temperatury)/(Zmiana ciśnienia*Temperatura absolutna))
Względne Obniżenie Prężności Par przy danej masie i masie cząsteczkowej substancji rozpuszczonej i rozpuszczalnika
Iść Względne obniżenie prężności pary = (Waga substancji rozpuszczonej*Rozpuszczalnik masy cząsteczkowej)/(Waga rozpuszczalnika*Rozpuszczona masa cząsteczkowa)
Ułamek molowy substancji rozpuszczonej przy ciśnieniu pary
Iść Ułamek molowy substancji rozpuszczonej = (Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)/Prężność par czystego rozpuszczalnika
Względne obniżenie ciśnienia pary
Iść Względne obniżenie prężności pary = (Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)/Prężność par czystego rozpuszczalnika
Względne obniżenie ciśnienia pary przy określonej liczbie moli dla stężonego roztworu
Iść Względne obniżenie prężności pary = Liczba moli substancji rozpuszczonej/(Liczba moli substancji rozpuszczonej+Liczba moli rozpuszczalnika)
Dynamiczna metoda Ostwalda-Walkera względnego obniżania ciśnienia pary
Iść Względne obniżenie prężności pary = Utrata masy w zestawie żarówek B/(Ubytek masy w zestawie żarówek A+Utrata masy w zestawie żarówek B)
Van't Hoff Względne Obniżenie Prężności Par ze względu na Masę Molekularną i Molalność
Iść Ciśnienie koligatywne przy danym współczynniku Van't Hoffa = (Czynnik Van't Hoffa*Molalność*Rozpuszczalnik masy cząsteczkowej)/1000
Van't Hoff Względne obniżenie ciśnienia pary przy określonej liczbie moli
Iść Względne obniżenie prężności pary = (Czynnik Van't Hoffa*Liczba moli substancji rozpuszczonej)/Liczba moli rozpuszczalnika
Ułamek molowy rozpuszczalnika przy ciśnieniu pary
Iść Frakcja molowa rozpuszczalnika = Prężność par rozpuszczalnika w roztworze/Prężność par czystego rozpuszczalnika
Względne obniżenie ciśnienia pary przy określonej liczbie moli dla rozcieńczonego roztworu
Iść Względne obniżenie prężności pary = Liczba moli substancji rozpuszczonej/Liczba moli rozpuszczalnika
Względne obniżenie prężności pary przy danej masie cząsteczkowej i molalności
Iść Względne obniżenie prężności pary = (Molalność*Rozpuszczalnik masy cząsteczkowej)/1000

22 Ważne wzory właściwości koligatywnych Kalkulatory

Ciśnienie osmotyczne podane ciśnienie pary
Iść Ciśnienie osmotyczne = ((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*[R]*Temperatura)/(Objętość molowa*Prężność par czystego rozpuszczalnika)
Ciśnienie osmotyczne Van't Hoff dla mieszaniny dwóch roztworów
Iść Ciśnienie osmotyczne = ((Współczynnik Van't Hoffa cząstek 1*Stężenie cząstek 1)+(Współczynnik Van't Hoffa cząstek 2*Stężenie cząstek 2))*[R]*Temperatura
Ciśnienie osmotyczne przy depresji w punkcie zamarzania
Iść Ciśnienie osmotyczne = (Molowa entalpia fuzji*Depresja w punkcie zamarzania*Temperatura)/(Objętość molowa*(Temperatura zamarzania rozpuszczalnika^2))
Względne obniżenie ciśnienia pary
Iść Względne obniżenie prężności pary = (Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)/Prężność par czystego rozpuszczalnika
Ciśnienie osmotyczne Van't Hoff dla elektrolitu
Iść Ciśnienie osmotyczne = Czynnik Van't Hoffa*Stężenie molowe substancji rozpuszczonej*Uniwersalny stały gaz*Temperatura
Stała ebullioskopowa wykorzystująca ciepło utajone parowania
Iść Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika = ([R]*Rozpuszczalnik BP, biorąc pod uwagę utajone ciepło parowania^2)/(1000*Ciepło utajone parowania)
Względne obniżenie ciśnienia pary przy określonej liczbie moli dla stężonego roztworu
Iść Względne obniżenie prężności pary = Liczba moli substancji rozpuszczonej/(Liczba moli substancji rozpuszczonej+Liczba moli rozpuszczalnika)
Dynamiczna metoda Ostwalda-Walkera względnego obniżania ciśnienia pary
Iść Względne obniżenie prężności pary = Utrata masy w zestawie żarówek B/(Ubytek masy w zestawie żarówek A+Utrata masy w zestawie żarówek B)
Van't Hoff Względne Obniżenie Prężności Par ze względu na Masę Molekularną i Molalność
Iść Ciśnienie koligatywne przy danym współczynniku Van't Hoffa = (Czynnik Van't Hoffa*Molalność*Rozpuszczalnik masy cząsteczkowej)/1000
Ciśnienie osmotyczne przy względnym obniżeniu ciśnienia pary
Iść Ciśnienie osmotyczne = (Względne obniżenie prężności pary*[R]*Temperatura)/Objętość molowa
Stała krioskopowa przy utajonym cieple syntezy
Iść Stała krioskopowa = ([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej^2)/(1000*Utajone ciepło topnienia)
Ciśnienie osmotyczne przy danym stężeniu dwóch substancji
Iść Ciśnienie osmotyczne = (Stężenie cząstek 1+Stężenie cząstek 2)*[R]*Temperatura
Stała ebullioskopowa przy danej wysokości w temperaturze wrzenia
Iść Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika = Podwyższenie punktu wrzenia/(Czynnik Van't Hoffa*Molalność)
Równanie Van't Hoffa dla podniesienia w temperaturze wrzenia elektrolitu
Iść Podwyższenie punktu wrzenia = Czynnik Van't Hoffa*Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*Molalność
Całkowite stężenie cząstek przy użyciu ciśnienia osmotycznego
Iść Stężenie molowe substancji rozpuszczonej = Ciśnienie osmotyczne/([R]*Temperatura)
Stała krioskopowa przy danej depresji w punkcie zamarzania
Iść Stała krioskopowa = Depresja w punkcie zamarzania/(Czynnik Van't Hoffa*Molalność)
Ciśnienie osmotyczne dla nieelektrolitu
Iść Ciśnienie osmotyczne = Stężenie molowe substancji rozpuszczonej*[R]*Temperatura
Równanie Van't Hoffa dla depresji w punkcie zamarzania elektrolitu
Iść Depresja w punkcie zamarzania = Czynnik Van't Hoffa*Stała krioskopowa*Molalność
Względne obniżenie ciśnienia pary przy określonej liczbie moli dla rozcieńczonego roztworu
Iść Względne obniżenie prężności pary = Liczba moli substancji rozpuszczonej/Liczba moli rozpuszczalnika
Ciśnienie osmotyczne przy danej gęstości roztworu
Iść Ciśnienie osmotyczne = Gęstość roztworu*[g]*Wysokość równowagi
Wysokość punktu wrzenia
Iść Podwyższenie punktu wrzenia = Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia*Molalność
Depresja punktu zamarzania
Iść Depresja w punkcie zamarzania = Stała krioskopowa*Molalność

Względne obniżenie ciśnienia pary przy określonej liczbie moli dla rozcieńczonego roztworu Formułę

Względne obniżenie prężności pary = Liczba moli substancji rozpuszczonej/Liczba moli rozpuszczalnika
Δp = n/N

Co powoduje względne obniżenie ciśnienia pary?

To obniżenie prężności pary wynika z faktu, że po dodaniu substancji rozpuszczonej do czystej cieczy (rozpuszczalnika) powierzchnia cieczy zawierała teraz cząsteczki zarówno czystej cieczy, jak i substancji rozpuszczonej. Zmniejsza się liczba cząsteczek rozpuszczalnika uciekających do fazy gazowej, w wyniku czego zmniejsza się również ciśnienie wywierane przez fazę gazową. Nazywa się to względnym obniżeniem ciśnienia pary. Ten spadek prężności pary zależy od ilości nielotnej substancji rozpuszczonej dodanej do roztworu, niezależnie od jej charakteru, a zatem jest jedną z właściwości koligatywnych.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!