Pureza do medicamento dada a taxa de administração e intervalo de dosagem Solução

ETAPA 0: Resumo de pré-cálculo
Fórmula Usada
Pureza da droga = (Taxa de drogas*Intervalo de dosagem)/(Dose Administrada*Biodisponibilidade)
Q = (Vadmin*Τ)/(Da*B)
Esta fórmula usa 5 Variáveis
Variáveis Usadas
Pureza da droga - A Pureza do Medicamento é a medida da quantidade de um componente predominante de uma substância medicamentosa quando apenas esse componente está presente.
Taxa de drogas - (Medido em Quilograma/Segundos) - A taxa de administração do medicamento é a quantidade de medicamento administrado em um determinado intervalo de tempo.
Intervalo de dosagem - (Medido em Segundo) - O Intervalo de Dosagem é o tempo entre as administrações das doses do medicamento.
Dose Administrada - (Medido em Quilograma) - Dose Administrada é a quantidade de fármaco administrada para uma resposta farmacológica.
Biodisponibilidade - A Biodisponibilidade é a fração disponível sistemicamente de um fármaco.
ETAPA 1: Converter entrada (s) em unidade de base
Taxa de drogas: 45 Quilograma/Segundos --> 45 Quilograma/Segundos Nenhuma conversão necessária
Intervalo de dosagem: 44 Segundo --> 44 Segundo Nenhuma conversão necessária
Dose Administrada: 3.5 Micrograma --> 3.5E-09 Quilograma (Verifique a conversão aqui)
Biodisponibilidade: 12.5 --> Nenhuma conversão necessária
ETAPA 2: Avalie a Fórmula
Substituindo valores de entrada na fórmula
Q = (Vadmin*Τ)/(Da*B) --> (45*44)/(3.5E-09*12.5)
Avaliando ... ...
Q = 45257142857.1429
PASSO 3: Converta o Resultado em Unidade de Saída
45257142857.1429 --> Nenhuma conversão necessária
RESPOSTA FINAL
45257142857.1429 4.5E+10 <-- Pureza da droga
(Cálculo concluído em 00.020 segundos)

Créditos

Criado por Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh criou esta calculadora e mais 700+ calculadoras!
Verificado por Prerana Bakli
Universidade do Havaí em Mānoa (UH Manoa), Havaí, EUA
Prerana Bakli verificou esta calculadora e mais 1600+ calculadoras!

25 Conteúdo de drogas Calculadoras

Valor de saponificação
Vai Valor de Saponificação = Peso molecular de KOH*(Volume de branco-Volume da solução real)*Normalidade da solução/Peso da amostra coletada
Taxa de Secreção do Medicamento
Vai Taxa de Secreção do Medicamento = (Depuração Renal*Concentração de Plasma)-(Taxa de filtragem)+(Taxa de Reabsorção do Medicamento)
Taxa de Reabsorção do Medicamento
Vai Taxa de Reabsorção do Medicamento = ((Depuração Renal*Concentração de Plasma)+Taxa de filtragem+Taxa de Secreção do Medicamento)
Taxa de Filtração do Medicamento
Vai Taxa de filtragem = ((Depuração Renal*Concentração de Plasma)+Taxa de Reabsorção do Medicamento-Taxa de Secreção do Medicamento)
Fração do fármaco não ligado no tecido dado o volume aparente do tecido
Vai Fração Não Ligada no Tecido = (Fração não ligada no plasma*Volume de Tecido Aparente)/(Volume de Distribuição-Volume de plasma)
Biodisponibilidade relativa do medicamento
Vai Biodisponibilidade Relativa = (Área sob a curva Dosagem A/Área sob a curva Dosagem B)*(Dose Tipo B/Dose Tipo A)
Valor ácido de KOH
Vai Valor ácido = Peso molecular de KOH*Volume de solução koh*Normalidade da solução/Peso da amostra coletada
Pureza do medicamento dada a taxa de administração e intervalo de dosagem
Vai Pureza da droga = (Taxa de drogas*Intervalo de dosagem)/(Dose Administrada*Biodisponibilidade)
Taxa de Administração do Medicamento dado o Intervalo de Dosagem
Vai Taxa de drogas = (Dose Administrada*Biodisponibilidade*Pureza da droga)/Intervalo de dosagem
Eficiência de Carregamento de Medicamentos
Vai Eficiência de Carregamento de Medicamentos = Peso da droga em nanopartículas/Peso das Nanopartículas*100
Pureza do Medicamento dada a Dose Administrativa e a Dose Efetiva
Vai Pureza da droga = Dose Eficaz/(Dose Administrada*Biodisponibilidade)
Eficiência de encapsulamento
Vai Eficiência de encapsulamento = Peso da droga em nanopartículas/Peso da droga de alimentação*100
Depuração Renal do Medicamento
Vai Depuração Renal = Quantidade de droga excretada inalterada na urina/Área sob a curva
Margem de Segurança de Medicamentos
Vai Margem de segurança = Resposta à dose tóxica/Resposta Eficaz à Dose
Concentração do medicamento administrado Taxa de infusão do medicamento
Vai Concentração de Droga = Taxa de infusão/Volume de Plasma Limpo
Dose letal mediana usando índice terapêutico
Vai Dose Letal Mediana = (Dose Efetiva Mediana*Índice terapêutico)
Taxa de infusão do medicamento
Vai Taxa de infusão = Volume de Plasma Limpo*Concentração de Droga
Dose Efetiva usando Índice Terapêutico
Vai Dose Efetiva Mediana = Dose Letal Mediana/Índice terapêutico
Índice terapêutico
Vai Índice terapêutico = Dose Letal Mediana/Dose Efetiva Mediana
Dosagem de comprimidos
Vai Número de comprimidos = Dosagem desejada/força do estoque
Corpo de Entrada de Taxa de Medicamento
Vai Constante da Taxa de Absorção = ln(2)/Absorção Meia-vida
Meia-vida de Absorção do Fármaco
Vai Absorção Meia-vida = ln(2)/Constante da Taxa de Absorção
Valor da Páscoa
Vai valor da páscoa = Valor de Saponificação-Valor ácido
Concentração do medicamento usando volume de distribuição
Vai Concentração de Droga = Dose/Volume de Distribuição
Volume Aparente de Distribuição de Medicamentos
Vai Volume de Distribuição = Dose/Concentração de Droga

Pureza do medicamento dada a taxa de administração e intervalo de dosagem Fórmula

Pureza da droga = (Taxa de drogas*Intervalo de dosagem)/(Dose Administrada*Biodisponibilidade)
Q = (Vadmin*Τ)/(Da*B)

O que é farmacocinética?

A farmacocinética é um ramo da farmacologia dedicado a determinar o destino de substâncias administradas a um organismo vivo. As substâncias de interesse incluem qualquer xenobiótico químico como: fármacos, pesticidas, aditivos alimentares, cosméticos, etc. Tenta analisar o metabolismo químico e descobrir o destino de um produto químico desde o momento em que é administrado até ao momento em que é completamente eliminado do corpo. A farmacocinética é o estudo de como um organismo afeta um medicamento, enquanto a farmacodinâmica (DP) é o estudo de como o medicamento afeta o organismo. Ambos juntos influenciam a dosagem, o benefício e os efeitos adversos, como visto em modelos de PK / PD.

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