Excesso de pressão dado o coeficiente osmótico Solução

ETAPA 0: Resumo de pré-cálculo
Fórmula Usada
Excesso de pressão osmótica = (Coeficiente Osmótico-1)*Pressão Ideal
π = (Φ-1)*π0
Esta fórmula usa 3 Variáveis
Variáveis Usadas
Excesso de pressão osmótica - (Medido em Pascal) - A Pressão Osmótica Excessiva é definida como a pressão mínima que deve ser aplicada a uma solução para interromper o fluxo de moléculas de solvente através de uma membrana semipermeável (osmose).
Coeficiente Osmótico - O Coeficiente Osmótico é a razão entre a pressão total e a pressão ideal da solução.
Pressão Ideal - (Medido em Pascal) - A Pressão Ideal é definida como a pressão da solução ideal.
ETAPA 1: Converter entrada (s) em unidade de base
Coeficiente Osmótico: 5 --> Nenhuma conversão necessária
Pressão Ideal: 50 Atmosphere Technical --> 4903325 Pascal (Verifique a conversão ​aqui)
ETAPA 2: Avalie a Fórmula
Substituindo valores de entrada na fórmula
π = (Φ-1)*π0 --> (5-1)*4903325
Avaliando ... ...
π = 19613300
PASSO 3: Converta o Resultado em Unidade de Saída
19613300 Pascal -->200 Atmosphere Technical (Verifique a conversão ​aqui)
RESPOSTA FINAL
200 Atmosphere Technical <-- Excesso de pressão osmótica
(Cálculo concluído em 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Criado por Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh criou esta calculadora e mais 700+ calculadoras!
Verifier Image
Verificado por Prerana Bakli
Universidade do Havaí em Mānoa (UH Manoa), Havaí, EUA
Prerana Bakli verificou esta calculadora e mais 1600+ calculadoras!

9 Coeficiente Osmótico Calculadoras

Massa de Metal a Ser Depositada
​ Vai Massa a ser depositada = (Peso molecular*Corrente elétrica*Tempo nas horas)/(Fator N*[Faraday])
Lei Kohlrausch
​ Vai Condutividade Molar = Limitando a Condutividade Molar-(Coeficiente de Kohlrausch*sqrt(Concentração de eletrólito))
Eficiência Atual
​ Vai Eficiência Atual = (Depositado em massa real/Massa Teórica Depositada)*100
Solubilidade
​ Vai Solubilidade = Condutância Específica*1000/Limitando a Condutividade Molar
Massa real dada a eficiência atual
​ Vai Massa real depositada = ((Eficiência atual*Massa Teórica Depositada)/100)
Coeficiente Osmótico dado a Pressão Ideal e Excesso
​ Vai Coeficiente Osmótico = 1+(Excesso de pressão osmótica/Pressão Ideal)
Excesso de pressão dado o coeficiente osmótico
​ Vai Excesso de pressão osmótica = (Coeficiente Osmótico-1)*Pressão Ideal
Pressão Ideal dada Coeficiente Osmótico
​ Vai Pressão Ideal = Excesso de pressão osmótica/(Coeficiente Osmótico-1)
Produto de solubilidade
​ Vai Produto de Solubilidade = Solubilidade Molar^2

15 Fórmulas importantes de eficiência e resistência de corrente Calculadoras

Massa de Metal a Ser Depositada
​ Vai Massa a ser depositada = (Peso molecular*Corrente elétrica*Tempo nas horas)/(Fator N*[Faraday])
Lei Kohlrausch
​ Vai Condutividade Molar = Limitando a Condutividade Molar-(Coeficiente de Kohlrausch*sqrt(Concentração de eletrólito))
Resistência dada Distância entre o eletrodo e a área da seção transversal do eletrodo
​ Vai Resistência = (Resistividade)*(Distância entre eletrodos/Área de seção transversal do eletrodo)
Área de seção transversal do eletrodo dada resistência e resistividade
​ Vai Área de seção transversal do eletrodo = (Resistividade*Distância entre eletrodos)/Resistência
Distância entre o eletrodo dada a resistência e a resistividade
​ Vai Distância entre eletrodos = (Resistência*Área de seção transversal do eletrodo)/Resistividade
Resistividade
​ Vai Resistividade = Resistência*Área de seção transversal do eletrodo/Distância entre eletrodos
Eficiência Atual
​ Vai Eficiência Atual = (Depositado em massa real/Massa Teórica Depositada)*100
Solubilidade
​ Vai Solubilidade = Condutância Específica*1000/Limitando a Condutividade Molar
Excesso de pressão dado o coeficiente osmótico
​ Vai Excesso de pressão osmótica = (Coeficiente Osmótico-1)*Pressão Ideal
Pressão Ideal dada Coeficiente Osmótico
​ Vai Pressão Ideal = Excesso de pressão osmótica/(Coeficiente Osmótico-1)
Constante da célula dada resistência e resistividade
​ Vai Constante de Célula = (Resistência/Resistividade)
Resistência dada Constante de Célula
​ Vai Resistência = (Resistividade*Constante de Célula)
Produto de solubilidade
​ Vai Produto de Solubilidade = Solubilidade Molar^2
Resistividade dada a Condutância Específica
​ Vai Resistividade = 1/Condutância Específica
Resistência dada Condutância
​ Vai Resistência = 1/Condutância

Excesso de pressão dado o coeficiente osmótico Fórmula

Excesso de pressão osmótica = (Coeficiente Osmótico-1)*Pressão Ideal
π = (Φ-1)*π0

O que é a lei limitadora Debye-Huckel?

Os químicos Peter Debye e Erich Hückel notaram que as soluções que contêm solutos iônicos não se comportam de maneira ideal, mesmo em concentrações muito baixas. Assim, embora a concentração dos solutos seja fundamental para o cálculo da dinâmica de uma solução, eles teorizaram que um fator extra que denominaram gama é necessário para o cálculo dos coeficientes de atividade da solução. Conseqüentemente, eles desenvolveram a equação de Debye-Hückel e a lei limitadora de Debye-Hückel. A atividade é apenas proporcional à concentração e é alterada por um fator conhecido como coeficiente de atividade. Este fator leva em consideração a energia de interação dos íons na solução.

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