Säulenlänge bei gegebener Standardabweichung und Plattenhöhe Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Länge der chromatographischen Säule = ((Standardabweichung)^2)/Plattenhöhe
Lc = ((σ)^2)/H
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Länge der chromatographischen Säule - (Gemessen in Meter) - Die Länge der chromatographischen Säule ist die Höhe der chromatographischen Säule, in der die Trennung der Partikel stattfindet.
Standardabweichung - Die Standardabweichung ist ein Maß dafür, wie verteilt Zahlen sind.
Plattenhöhe - (Gemessen in Meter) - Die Plattenhöhe ist definiert als die Höhe vieler schmaler, diskreter, ansteckender horizontaler Schichten.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Standardabweichung: 40.83 --> Keine Konvertierung erforderlich
Plattenhöhe: 12 Meter --> 12 Meter Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Lc = ((σ)^2)/H --> ((40.83)^2)/12
Auswerten ... ...
Lc = 138.924075
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
138.924075 Meter --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
138.924075 138.9241 Meter <-- Länge der chromatographischen Säule
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

8 Länge der Spalte Taschenrechner

Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Breite des Peaks
Gehen Länge der chromatographischen Säule bei gegebenem NP und WP = (Breite von Peak N und L/4)*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden und Standardabweichung
Gehen Länge der chromatographischen Säule = Standardabweichung*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Standardabweichung bei gegebener Säulenlänge und Anzahl theoretischer Böden
Gehen Standardabweichung gegeben L und N = Länge der Spalte/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Breite des Peaks bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Länge der Säule
Gehen Breite von Peak N und L = (4*Länge der Spalte)/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Standardabweichung bei gegebener Plattenhöhe und Säulenlänge
Gehen Standardabweichung bei H und L = sqrt(Plattenhöhe*Länge der Spalte)
Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden
Gehen Länge der chromatographischen Säule = (Anzahl der theoretischen Platten*Plattenhöhe)
Säulenlänge bei gegebener Standardabweichung und Plattenhöhe
Gehen Länge der chromatographischen Säule = ((Standardabweichung)^2)/Plattenhöhe
Plattenhöhe bei gegebener Standardabweichung und Säulenlänge
Gehen Plattenhöhe gegeben SD = ((Standardabweichung)^2)/Länge der Spalte

15 Verteilungsverhältnis und Spaltenlänge Taschenrechner

Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Breite des Peaks
Gehen Länge der chromatographischen Säule bei gegebenem NP und WP = (Breite von Peak N und L/4)*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden und Standardabweichung
Gehen Länge der chromatographischen Säule = Standardabweichung*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Standardabweichung bei gegebener Säulenlänge und Anzahl theoretischer Böden
Gehen Standardabweichung gegeben L und N = Länge der Spalte/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Breite des Peaks bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Länge der Säule
Gehen Breite von Peak N und L = (4*Länge der Spalte)/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Ausschüttungsverhältnis
Gehen Tatsächliches Verteilungsverhältnis = (Konzentration in der organischen Phase/Konzentration in wässriger Phase)
Änderung des Retentionsvolumens bei gegebener Auflösung und durchschnittlicher Breite des Peaks
Gehen Änderung des Retentionsvolumens angesichts von Rand W = (Auflösung*Durchschnittliche Breite der Peaks)
Änderung der Retentionszeit bei gegebener Auflösung und durchschnittlicher Breite des Peaks
Gehen Änderung der Retentionszeit bei gegebenem R und W = (Auflösung*Durchschnittliche Breite der Peaks)
Änderung der Retentionszeit bei halber durchschnittlicher Breite der Peaks
Gehen Änderung der Retentionszeit bei H = (Auflösung*Die Hälfte der durchschnittlichen Peakbreite)/0.589
Standardabweichung bei gegebener Plattenhöhe und Säulenlänge
Gehen Standardabweichung bei H und L = sqrt(Plattenhöhe*Länge der Spalte)
Trennfaktor zweier gelöster Stoffe A und B
Gehen Trennfaktor A und B = (Verteilungsverhältnis von gelöstem A/Verteilungsverhältnis von gelöstem B)
Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden
Gehen Länge der chromatographischen Säule = (Anzahl der theoretischen Platten*Plattenhöhe)
Verteilungsverhältnis von gelöstem Stoff Ein gegebener Trennfaktor
Gehen Verteilungsverhältnis A = (Trennfaktor*Verteilungsverhältnis von gelöstem B)
Verteilungsverhältnis von gelöstem B bei gegebenem Trennfaktor
Gehen Verteilungsverhältnis B = (Verteilungsverhältnis von gelöstem A/Trennfaktor)
Säulenlänge bei gegebener Standardabweichung und Plattenhöhe
Gehen Länge der chromatographischen Säule = ((Standardabweichung)^2)/Plattenhöhe
Plattenhöhe bei gegebener Standardabweichung und Säulenlänge
Gehen Plattenhöhe gegeben SD = ((Standardabweichung)^2)/Länge der Spalte

Säulenlänge bei gegebener Standardabweichung und Plattenhöhe Formel

Länge der chromatographischen Säule = ((Standardabweichung)^2)/Plattenhöhe
Lc = ((σ)^2)/H

Was ist Chromatographie?

Ein Trennungsprozess, der auf den verschiedenen Verteilungskoeffizienten verschiedener gelöster Stoffe zwischen den beiden Phasen basiert. Einbeziehung der Wechselwirkung von gelöstem Stoff und zwei Phasen Mobile Phase: Ein Gas oder eine Flüssigkeit, die sich durch die Säule bewegt. Stationäre Phase: Ein Feststoff oder eine Flüssigkeit, die an Ort und Stelle bleibt.

Was sind die Arten der Chromatographie?

1) Adsorptionschromatographie 2) Ionenaustauschchromatographie 3) Partitionschromatographie 4) Molekulargrößenausschlusschromatographie 5) Affinitätschromatographie

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