Abnahme des Spleißpotentials durch mutierte Sequenz Taschenrechner

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✖Gewichtungsfaktor ist eine Gewichtung, die einem Datenpunkt gegeben wird, um ihm eine geringere oder größere Bedeutung in einer Gruppe zuzuweisen.ⓘ Gewichtsfaktor [ω]

+10%

-10%

✖Splicing Potential ist ein statistischer Ansatz zur Bewertung der Beteiligung von Oligonukleotiden am Spleißen, der ausschließlich auf dem ASMD-Datensatz basiert.ⓘ Abnahme des Spleißpotentials durch mutierte Sequenz [SP_i]

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Formel

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Abnahme des Spleißpotentials durch mutierte Sequenz

Formel

`"SP"_{"i"} = -log10("ω")`

Beispiel

`"0.346787"=-log10("0.45")`

Taschenrechner

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Abnahme des Spleißpotentials durch mutierte Sequenz Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Spleißpotential = -log10(Gewichtsfaktor)
SP_i = -log10(ω)
Diese formel verwendet 1 Funktionen, 2 Variablen

Verwendete Funktionen

log10 - Der dezimale Logarithmus, auch bekannt als Basis-10-Logarithmus oder Dezimallogarithmus, ist eine mathematische Funktion, die die Umkehrung der Exponentialfunktion ist., log10(Number)

Verwendete Variablen

Spleißpotential - Splicing Potential ist ein statistischer Ansatz zur Bewertung der Beteiligung von Oligonukleotiden am Spleißen, der ausschließlich auf dem ASMD-Datensatz basiert.
Gewichtsfaktor - Gewichtungsfaktor ist eine Gewichtung, die einem Datenpunkt gegeben wird, um ihm eine geringere oder größere Bedeutung in einer Gruppe zuzuweisen.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Gewichtsfaktor: 0.45 --> Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

SP_i = -log10(ω) --> -log10(0.45)

Auswerten ... ...

SP_i = 0.346787486224656

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

0.346787486224656 --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

0.346787486224656 ≈ 0.346787 <-- Spleißpotential

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Soupayan-Banerjee

Nationale Universität für Justizwissenschaft (NUJS), Kalkutta

Soupayan-Banerjee hat diesen Rechner und 200+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Prerana Bakli

Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA

Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

< 17 Osmolalität Taschenrechner

Peakauflösung in der Chromatographie

Gehen Spitzenauflösung = (Retentionsvolumen von Molekül 2-Retentionsvolumen von Molekül 1)/((Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1+Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2)/2)

Serumnatrium unter Verwendung der berechneten Serumosmolalität

Gehen Serum-Natrium = ((Berechnete Serumosmolalität)-(Serumglukose/18)-(Blutharnstoffstickstoff/2.8))/2

Blut-Harnstoff-Stickstoff unter Verwendung der berechneten Serumosmolalität

Gehen Blutharnstoffstickstoff = 2.8*((Berechnete Serumosmolalität)-(2*Serumnatrium)-(Serumglukose/18))

Serumglukose unter Verwendung der berechneten Serumosmolalität

Gehen Serumglukose = 18*((Berechnete Serumosmolalität)-(2*Serumnatrium)-(Blutharnstoffstickstoff/2.8))

Berechnete Serumosmolalität

Gehen Berechnete Serumosmolalität = (2*Serum-Natrium)+(Serumglukose/18)+(Blutharnstoffstickstoff/2.8)

Breite des chromatographischen Peaks unter Verwendung der Säuleneffizienz

Gehen Breite des chromatographischen Peaks = Aufbewahrungsvolumen/(sqrt(Säuleneffizienz/16))

Retentionsvolumen unter Verwendung der Säuleneffizienz

Gehen Aufbewahrungsvolumen = Breite des chromatographischen Peaks*(sqrt(Säuleneffizienz/16))