Säureunterschied zwischen gemahlenem und angeregtem Zustand Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Unterschied in pka = pKa des angeregten Zustands-pKa des Grundzustands
Δpka = pKaExcited-pKaground
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Unterschied in pka - Der pka-Unterschied ist der Unterschied in der Säurekonstante im Grundzustand und im angeregten Zustand. Es misst den durch Erregung verursachten Säureabbau.
pKa des angeregten Zustands - pKa des angeregten Zustands ist eine Zahl, die die Acidität eines bestimmten Moleküls beschreibt. Es misst die Stärke einer Säure, dh wie fest ein Proton von einer Brönsted-Säure gehalten wird.
pKa des Grundzustands - pKa des Grundzustands eine Zahl, die die Acidität eines bestimmten Moleküls beschreibt. Sie misst die Stärke einer Säure daran, wie fest ein Proton von einer Brönsted-Säure gehalten wird.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
pKa des angeregten Zustands: 3 --> Keine Konvertierung erforderlich
pKa des Grundzustands: 5 --> Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Δpka = pKaExcited-pKaground --> 3-5
Auswerten ... ...
Δpka = -2
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
-2 --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
-2 <-- Unterschied in pka
(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Torsha_Paul
Universität Kalkutta (KU), Kalkutta
Torsha_Paul hat diesen Rechner und 200+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Soupayan-Banerjee
Nationale Universität für Justizwissenschaft (NUJS), Kalkutta
Soupayan-Banerjee hat diesen Rechner und 800+ weitere Rechner verifiziert!

25 Emissionsspektroskopie Taschenrechner

Intensität der Fluoreszenz bei gegebenem Grad der Exciplexbildung
​ Gehen Fluorosenzintensität bei gegebenem Exciplex-Grad = Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz*Gleichgewichtskonstante für Koordinatenkomplexe*(1-Grad der Exciplexbildung)/(Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz+Geschwindigkeitskonstante der nichtstrahlenden Reaktion)
Fluoreszenz-Quantenausbeute bei gegebener Phosphoreszenz-Quantenausbeute
​ Gehen Fluoreszenz-Quantenausbeute bei gegebenem Ph = Phosphosecence-Quantenausbeute*((Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz*Singulett-Zustandskonzentration)/(Phosphoreszenz-Ratenkonstante*Konzentration des Triplett-Zustands))
Anfangsintensität bei gegebenem Grad der Exciplexbildung
​ Gehen Anfangsintensität bei gegebenem Exciplex-Grad = Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz*Gleichgewichtskonstante für Koordinatenkomplexe/(Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz+Geschwindigkeitskonstante der nichtstrahlenden Reaktion)
Grad der Exciplexbildung
​ Gehen Grad der Exciplexbildung = (Gleichgewichtskonstante für Koordinatenkomplexe*Quencher-Konzentration bei gegebenem Exciplex-Grad)/(1+(Gleichgewichtskonstante für Koordinatenkomplexe*Quencher-Konzentration bei gegebenem Exciplex-Grad))
Fluoreszenzquantenausbeute
​ Gehen Quantenausbeute der Fluoreszenz = Rate der Strahlungsreaktion/(Rate der Strahlungsreaktion+Rate der internen Conversion+Geschwindigkeitskonstante der Intersystemkreuzung+Abschreckkonstante)
Fluoreszenzintensität bei niedriger Konzentration des gelösten Stoffes
​ Gehen Fluoreszenzintensität bei niedriger Konzentration = Fluoreszenzquantenausbeute*Anfangsintensität*2.303*Spektroskopischer molarer Extinktionskoeffizient*Konzentration zum Zeitpunkt t*Länge
Intensitätsverhältnis
​ Gehen Intensitätsverhältnis = 1+(Quencher-Konzentration bei gegebenem Exciplex-Grad*(Abschreckkonstante/(Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz+Geschwindigkeitskonstante der nichtstrahlenden Reaktion)))
Quantenausbeute der Fluoreszenz
​ Gehen Quantenausbeute der Fluoreszenz = Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz/(Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz+Rate der internen Conversion+Geschwindigkeitskonstante der Intersystemkreuzung)
Fluoreszenzintensität ohne Löschung
​ Gehen Intensität ohne Abschwächung = (Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz*Absorptionsintensität)/(Geschwindigkeitskonstante der nichtstrahlenden Reaktion+Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz)
Fluoreszenzintensität
​ Gehen Fluoreszenzintensität = (Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz*Absorptionsintensität)/(Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz+Geschwindigkeitskonstante der nichtstrahlenden Reaktion)
Endintensität unter Verwendung der Stern-Volmer-Gleichung
​ Gehen Endgültige Intensität = Anfangsintensität/(1+(Singulett-Lebensdauer bei gegebenem Exciplex-Grad*Abschreckkonstante*Quencher-Konzentration bei gegebenem Exciplex-Grad))
Singulett-Lebensdauer des Strahlungsprozesses
​ Gehen Singulett-Lebenszeit des Strahlungsprozesses = ((Anfangsintensität/Fluoreszenzintensität)-1)/(Abschreckkonstante*Quencher-Konzentration bei gegebenem Exciplex-Grad)
Singlet-Lebensdauer
​ Gehen Singlet-Lebensdauer = 1/(Geschwindigkeitskonstante der Intersystemkreuzung+Rate der Strahlungsreaktion+Rate der internen Conversion+Abschreckkonstante)
Kollisionsenergieübertragung
​ Gehen Geschwindigkeit der Kollisionsenergieübertragung = Abschreckkonstante*Quencher-Konzentration bei gegebenem Exciplex-Grad*Singulett-Zustandskonzentration
Rate der Deaktivierung
​ Gehen Deaktivierungsrate = (Geschwindigkeitskonstante der nichtstrahlenden Reaktion+Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz)*Singulett-Zustandskonzentration
Singulettlebensdauer bei gegebenem Exciplexbildungsgrad
​ Gehen Singulett-Lebensdauer bei gegebenem Exciplex-Grad = 1/(Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz+Geschwindigkeitskonstante der nichtstrahlenden Reaktion)
Abschreckkonzentration bei gegebenem Exciplexbildungsgrad
​ Gehen Quencher-Konzentration bei gegebenem Exciplex-Grad = ((1/(1-Grad der Exciplexbildung))-1)*(1/Gleichgewichtskonstante für Koordinatenkomplexe)
Abschreckkonzentration
​ Gehen Quencher-Konzentration = ((Anfangsintensität/Fluoreszenzintensität)-1)/Stern Volmner Constant
Fluoreszenzratenkonstante
​ Gehen Geschwindigkeitskonstante der Fluoreszenz = Fluoreszenzrate/Singulett-Zustandskonzentration
Rate der Phosphoreszenz
​ Gehen Phosphoreszenzrate = Phosphoreszenz-Ratenkonstante*Konzentration des Triplett-Zustands
ISC-Ratenkonstante
​ Gehen Ratenkonstante von ISC = Rate der Intersystemkreuzung*Singulett-Zustandskonzentration
Aktivierungsrate
​ Gehen Aktivierungsrate = Gleichgewichtskonstante*(1-Grad der Emissionsdissoziation)
Säureunterschied zwischen gemahlenem und angeregtem Zustand
​ Gehen Unterschied in pka = pKa des angeregten Zustands-pKa des Grundzustands
Gleichgewichtskonstante für die Exciplexbildung
​ Gehen Gleichgewichtskonstante für Koordinatenkomplexe = 1/(1-Grad der Exciplexbildung)-1
Lebensdauer der Singulett-Strahlungsphosphoreszenz
​ Gehen Lebensdauer der Singulett-Strahlungsphosphoreszenz = 1/Phosphoreszenzrate

Säureunterschied zwischen gemahlenem und angeregtem Zustand Formel

Unterschied in pka = pKa des angeregten Zustands-pKa des Grundzustands
Δpka = pKaExcited-pKaground
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