Inhibitorkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Taschenrechner

✖Die maximale Rate ist definiert als die maximale Geschwindigkeit, die das System bei gesättigter Substratkonzentration erreicht.ⓘ Höchstsatz [V_max]			+10% -10%
✖Die scheinbare Maximalgeschwindigkeit ist definiert als die maximale Geschwindigkeit, die das System bei gesättigter Substratkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors erreicht.ⓘ Scheinbare Höchstrate [Vmax^app]			+10% -10%
✖Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird.ⓘ Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante [K_i]			+10% -10%

✖Die Inhibitorkonzentration ist definiert als die Anzahl von Molen Inhibitor, die pro Liter Lösung des Systems vorhanden sind.ⓘ Inhibitorkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors [I]

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Formel

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Inhibitorkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Formel

`"I" = (("V"_{"max"}/"Vmax"^{"app"})-1)*"K"_{"i"}`

Beispiel

`"17.19048mol/L"=(("40mol/L*s"/"21mol/L*s")-1)*"19mol/L"`

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Inhibitorkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Inhibitorkonzentration = ((Höchstsatz/Scheinbare Höchstrate)-1)*Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante
I = ((V_max/Vmax^app)-1)*K_i
Diese formel verwendet 4 Variablen

Verwendete Variablen

Inhibitorkonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Inhibitorkonzentration ist definiert als die Anzahl von Molen Inhibitor, die pro Liter Lösung des Systems vorhanden sind.
Höchstsatz - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter Sekunde) - Die maximale Rate ist definiert als die maximale Geschwindigkeit, die das System bei gesättigter Substratkonzentration erreicht.
Scheinbare Höchstrate - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter Sekunde) - Die scheinbare Maximalgeschwindigkeit ist definiert als die maximale Geschwindigkeit, die das System bei gesättigter Substratkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors erreicht.
Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Höchstsatz: 40 Mol / Liter Sekunde --> 40000 Mol pro Kubikmeter Sekunde (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Scheinbare Höchstrate: 21 Mol / Liter Sekunde --> 21000 Mol pro Kubikmeter Sekunde (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante: 19 mol / l --> 19000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

I = ((V_max/Vmax^app)-1)*K_i --> ((40000/21000)-1)*19000

Auswerten ... ...

I = 17190.4761904762

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

17190.4761904762 Mol pro Kubikmeter -->17.1904761904762 mol / l (Überprüfen sie die konvertierung hier)

ENDGÜLTIGE ANTWORT

17.1904761904762 ≈ 17.19048 mol / l <-- Inhibitorkonzentration

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Prashant Singh

KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Prerana Bakli

Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA

Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

< 9 Nicht kompetitiver Inhibitor Taschenrechner

Dissoziationskonstante bei gegebener Enzymsubstratkomplexkonzentration

Gehen Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante = Inhibitorkonzentration/(((((Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)/Konzentration des Enzymsubstratkomplexes)-Substratkonzentration)/Michaelis Constant)-1)

Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Gehen Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration = (Anfängliche Enzymkonzentration/(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))

Dissoziationskonstante bei gegebener scheinbarer anfänglicher Enzymkonzentration

Gehen Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante = (Inhibitorkonzentration/((Anfängliche Enzymkonzentration/Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration)-1))

Anfängliche Enzymkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Gehen Anfängliche Enzymkonzentration = (Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))

Scheinbare Michaelis-Menten-Konstante bei gegebener Dissoziationskonstante des Inhibitors

Gehen Scheinbare Michaelis-Konstante = Michaelis Constant*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante))

Scheinbare Höchstgeschwindigkeit in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Gehen Scheinbare Höchstrate = (Höchstsatz/(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))

Dissoziationskonstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Gehen Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante = (Inhibitorkonzentration/((Höchstsatz/Scheinbare Höchstrate)-1))

Maximale Rate in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Gehen Höchstsatz = (Scheinbare Höchstrate*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))

Inhibitorkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Gehen Inhibitorkonzentration = ((Höchstsatz/Scheinbare Höchstrate)-1)*Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante

Inhibitorkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Formel

Inhibitorkonzentration = ((Höchstsatz/Scheinbare Höchstrate)-1)*Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante
I = ((V_max/Vmax^app)-1)*K_i

Was ist nicht kompetitive Hemmung?

Eine nicht kompetitive Hemmung ist eine Art der Enzymhemmung, bei der der Inhibitor die Aktivität des Enzyms verringert und gleich gut an das Enzym bindet, unabhängig davon, ob es das Substrat bereits gebunden hat oder nicht. In Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors entspricht die scheinbare Enzymaffinität der tatsächlichen Affinität, da der Inhibitor sowohl an das Enzym als auch an den Enzym-Substrat-Komplex gleichermaßen bindet, so dass das Gleichgewicht aufrechterhalten wird. Da jedoch immer verhindert wird, dass ein Enzym das Substrat in ein Produkt umwandelt, wird die effektive Enzymkonzentration verringert.

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