Stężenie inhibitora w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Stężenie inhibitora = ((Maksymalna stawka/Widoczna stawka maksymalna)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu
I = ((Vmax/Vmaxapp)-1)*Ki
Ta formuła używa 4 Zmienne
Używane zmienne
Stężenie inhibitora - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.
Maksymalna stawka - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Maksymalna prędkość jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy stężeniu nasyconego substratu.
Widoczna stawka maksymalna - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Pozorna szybkość maksymalna jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy nasyconym stężeniu substratu w obecności niekompetycyjnego inhibitora.
Stała dysocjacji inhibitora enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Maksymalna stawka: 40 mol / litr sekunda --> 40000 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)
Widoczna stawka maksymalna: 21 mol / litr sekunda --> 21000 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)
Stała dysocjacji inhibitora enzymu: 19 mole/litr --> 19000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
I = ((Vmax/Vmaxapp)-1)*Ki --> ((40000/21000)-1)*19000
Ocenianie ... ...
I = 17190.4761904762
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
17190.4761904762 Mol na metr sześcienny -->17.1904761904762 mole/litr (Sprawdź konwersję tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
17.1904761904762 17.19048 mole/litr <-- Stężenie inhibitora
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

9 Inhibitor niekonkurencyjny Kalkulatory

Stała dysocjacji podana Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego
Iść Stała dysocjacji inhibitora enzymu = Stężenie inhibitora/(((((Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1)
Pozorne początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
Iść Widoczne początkowe stężenie enzymu = (Początkowe stężenie enzymu/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))
Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
Iść Początkowe stężenie enzymu = (Widoczne początkowe stężenie enzymu*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))
Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu
Iść Stała dysocjacji inhibitora enzymu = (Stężenie inhibitora/((Początkowe stężenie enzymu/Widoczne początkowe stężenie enzymu)-1))
Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
Iść Widoczna stawka maksymalna = (Maksymalna stawka/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))
Maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
Iść Maksymalna stawka = (Widoczna stawka maksymalna*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))
Stała dysocjacji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
Iść Stała dysocjacji inhibitora enzymu = (Stężenie inhibitora/((Maksymalna stawka/Widoczna stawka maksymalna)-1))
Stężenie inhibitora w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
Iść Stężenie inhibitora = ((Maksymalna stawka/Widoczna stawka maksymalna)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu
Pozorna stała Michaelisa Mentena, biorąc pod uwagę stałą dysocjacji inhibitora
Iść Pozorna stała Michaelisa = Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))

Stężenie inhibitora w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Formułę

Stężenie inhibitora = ((Maksymalna stawka/Widoczna stawka maksymalna)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu
I = ((Vmax/Vmaxapp)-1)*Ki

Co to jest hamowanie niekonkurencyjne?

Hamowanie niekonkurencyjne to rodzaj hamowania enzymu, w którym inhibitor zmniejsza aktywność enzymu i wiąże się z enzymem równie dobrze, niezależnie od tego, czy już związał substrat, czy nie. W obecności niekompetycyjnego inhibitora, pozorne powinowactwo enzymu jest równoważne rzeczywistemu powinowactwu, ponieważ inhibitor wiąże się zarówno z enzymem, jak i kompleksem enzym-substrat, tak że równowaga jest utrzymywana. Jednakże, ponieważ konwersja substratu w produkt jest zawsze hamowana przez niektóre enzymy, efektywne stężenie enzymu jest obniżone.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!