Polarisierbarkeit Taschenrechner

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✖Das molekulare Dipolmoment ist definiert als die Polarisierbarkeit des Moleküls in einem konstanten elektrischen Feld. Das molekulare Dipolmoment ist eine Vektorgröße, die sowohl eine Größe als auch eine Richtung hat.ⓘ Molekulares Dipolmoment [μ]			+10% -10%
✖Elektrisches Feld ist definiert als die elektrische Kraft pro Ladungseinheit.ⓘ Elektrisches Feld [E]			+10% -10%

✖Die Polarisierbarkeit ist das Maß dafür, wie leicht eine Elektronenwolke durch ein elektrisches Feld verzerrt wird.ⓘ Polarisierbarkeit [α]

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Formel

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Polarisierbarkeit

Formel

`"α" = "μ"/"E"`

Beispiel

`"0.666667C*m²/V"="400C*m"/"600V/m"`

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Polarisierbarkeit Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Polarisierbarkeit = Molekulares Dipolmoment/Elektrisches Feld
α = μ/E
Diese formel verwendet 3 Variablen

Verwendete Variablen

Polarisierbarkeit - (Gemessen in Coulomb-Quadratmeter pro Volt) - Die Polarisierbarkeit ist das Maß dafür, wie leicht eine Elektronenwolke durch ein elektrisches Feld verzerrt wird.
Molekulares Dipolmoment - (Gemessen in Coulomb-Meter) - Das molekulare Dipolmoment ist definiert als die Polarisierbarkeit des Moleküls in einem konstanten elektrischen Feld. Das molekulare Dipolmoment ist eine Vektorgröße, die sowohl eine Größe als auch eine Richtung hat.
Elektrisches Feld - (Gemessen in Volt pro Meter) - Elektrisches Feld ist definiert als die elektrische Kraft pro Ladungseinheit.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Molekulares Dipolmoment: 400 Coulomb-Meter --> 400 Coulomb-Meter Keine Konvertierung erforderlich
Elektrisches Feld: 600 Volt pro Meter --> 600 Volt pro Meter Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

α = μ/E --> 400/600

Auswerten ... ...

α = 0.666666666666667

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

0.666666666666667 Coulomb-Quadratmeter pro Volt --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

0.666666666666667 ≈ 0.666667 Coulomb-Quadratmeter pro Volt <-- Polarisierbarkeit

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Prashant Singh

KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Akshada Kulkarni

Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

< 13 Raman-Spektroskopie Taschenrechner

Depolarisationsverhältnis

Gehen Depolarisationsverhältnis = (Intensität der senkrechten Komponente/Intensität der parallelen Komponente)

Häufigkeit im Zusammenhang mit dem Übergang

Gehen Übergangsfrequenz (1 zu 2) = (Energiestufe 2-Energiestufe 1)/[hP]

Energie 1 der Schwingungsebene

Gehen Energiestufe 1 = Energiestufe 2-(Übergangsfrequenz*[hP])

Energie 2 der Schwingungsebene

Gehen Energiestufe 2 = Energiestufe 1+(Übergangsfrequenz*[hP])

Vibrationsfrequenz bei gegebener Anti-Stokes-Frequenz

Gehen Schwingungsfrequenz in Anti Stokes = Anti-Stokes-Frequenz-Vorfallhäufigkeit

Elektrisches Feld bei gegebener Polarisierbarkeit

Gehen Elektrisches Feld = Molekulares Dipolmoment/Polarisierbarkeit

Molekulares Dipolmoment

Gehen Molekulares Dipolmoment = Polarisierbarkeit*Elektrisches Feld

Polarisierbarkeit

Gehen Polarisierbarkeit = Molekulares Dipolmoment/Elektrisches Feld

Vorfallhäufigkeit bei gegebener Anti-Stokes-Häufigkeit

Gehen Vorfallhäufigkeit = Anti-Stokes-Frequenz-Schwingungsfrequenz

Vorfallhäufigkeit bei gegebener Stokes-Häufigkeit

Gehen Vorfallhäufigkeit = Stokes-Streufrequenz+Schwingungsfrequenz

Schwingungsfrequenz bei gegebener Stokes-Frequenz

Gehen Schwingungsfrequenz = Vorfallhäufigkeit-Stokes-Streufrequenz

Anti-Stokes-Streufrequenz

Gehen Anti-Stokes-Frequenz = Anfangsfrequenz+Schwingungsfrequenz

Stokes-Streufrequenz

Gehen Stokes-Streufrequenz = Anfangsfrequenz-Schwingungsfrequenz

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Häufigkeit im Zusammenhang mit dem Übergang

Gehen Übergangsfrequenz (1 zu 2) = (Energiestufe 2-Energiestufe 1)/[hP]

Energie 1 der Schwingungsebene

Gehen Energiestufe 1 = Energiestufe 2-(Übergangsfrequenz*[hP])

Energie 2 der Schwingungsebene

Gehen Energiestufe 2 = Energiestufe 1+(Übergangsfrequenz*[hP])

Vibrationsfrequenz bei gegebener Anti-Stokes-Frequenz

Gehen Schwingungsfrequenz in Anti Stokes = Anti-Stokes-Frequenz-Vorfallhäufigkeit

Elektrisches Feld bei gegebener Polarisierbarkeit

Gehen Elektrisches Feld = Molekulares Dipolmoment/Polarisierbarkeit

Molekulares Dipolmoment

Gehen Molekulares Dipolmoment = Polarisierbarkeit*Elektrisches Feld

Polarisierbarkeit

Gehen Polarisierbarkeit = Molekulares Dipolmoment/Elektrisches Feld

Vorfallhäufigkeit bei gegebener Anti-Stokes-Häufigkeit

Gehen Vorfallhäufigkeit = Anti-Stokes-Frequenz-Schwingungsfrequenz

Vorfallhäufigkeit bei gegebener Stokes-Häufigkeit

Gehen Vorfallhäufigkeit = Stokes-Streufrequenz+Schwingungsfrequenz

Schwingungsfrequenz bei gegebener Stokes-Frequenz

Gehen Schwingungsfrequenz = Vorfallhäufigkeit-Stokes-Streufrequenz

Anti-Stokes-Streufrequenz

Gehen Anti-Stokes-Frequenz = Anfangsfrequenz+Schwingungsfrequenz

Stokes-Streufrequenz

Gehen Stokes-Streufrequenz = Anfangsfrequenz-Schwingungsfrequenz

Polarisierbarkeit Formel

Polarisierbarkeit = Molekulares Dipolmoment/Elektrisches Feld
α = μ/E

Was ist Polarisierbarkeit?

Typischerweise gehört die Elektronenwolke zu einem Atom, Molekül oder Ion. Das elektrische Feld könnte beispielsweise durch eine Elektrode oder ein nahe gelegenes Kation oder Anion verursacht werden. Wenn eine Elektronenwolke leicht zu verzerren ist, sagen wir, dass die Spezies, zu der sie gehört, polarisierbar ist.

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