Gesättigter Druck unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE Taschenrechner

✖Der Molenanteil einer Komponente in der Dampfphase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtmolzahl der in der Dampfphase vorhandenen Komponenten definiert werden.ⓘ Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase [y_Gas]			+10% -10%
✖Der Flüchtigkeitskoeffizient ist das Verhältnis der Flüchtigkeit zum Druck dieser Komponente.ⓘ Fugazitätskoeffizient [ϕ]			+10% -10%
✖Der Gesamtdruck von Gas ist die Summe aller Kräfte, die die Gasmoleküle auf die Wände ihres Behälters ausüben.ⓘ Gesamtdruck von Gas [P_T]			+10% -10%
✖Der Molenbruch der Komponente in der flüssigen Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtzahl der Mole der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.ⓘ Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase [x_Liquid]			+10% -10%
✖Der Aktivitätskoeffizient ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen.ⓘ Aktivitätskoeffizient [γ]			+10% -10%

✖Der Sättigungsdruck ist der Druck, bei dem eine bestimmte Flüssigkeit und ihr Dampf oder ein bestimmter Feststoff und sein Dampf bei einer bestimmten Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.ⓘ Gesättigter Druck unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE [P^sat]

⎘ Kopie

👎

Formel

✖

Gesättigter Druck unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

Formel

`"P"^{"sat "} = ("y"_{"Gas"}*"ϕ"*"P"_{"T"})/("x"_{"Liquid"}*"γ")`

Beispiel

`"38037.25Pa"=("0.3"*"0.95"*"102100Pa")/("0.51"*"1.5")`

Taschenrechner

LaTeX

Rücksetzen

👍

Herunterladen Chemieingenieurwesen Formel Pdf PDF Image

Gesättigter Druck unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Gesättigter Druck = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Fugazitätskoeffizient*Gesamtdruck von Gas)/(Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient)
P^sat = (y_Gas*ϕ*P_T)/(x_Liquid*γ)
Diese formel verwendet 6 Variablen

Verwendete Variablen

Gesättigter Druck - (Gemessen in Pascal) - Der Sättigungsdruck ist der Druck, bei dem eine bestimmte Flüssigkeit und ihr Dampf oder ein bestimmter Feststoff und sein Dampf bei einer bestimmten Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.
Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase - Der Molenanteil einer Komponente in der Dampfphase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtmolzahl der in der Dampfphase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Fugazitätskoeffizient - Der Flüchtigkeitskoeffizient ist das Verhältnis der Flüchtigkeit zum Druck dieser Komponente.
Gesamtdruck von Gas - (Gemessen in Pascal) - Der Gesamtdruck von Gas ist die Summe aller Kräfte, die die Gasmoleküle auf die Wände ihres Behälters ausüben.
Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase - Der Molenbruch der Komponente in der flüssigen Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtzahl der Mole der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Aktivitätskoeffizient - Der Aktivitätskoeffizient ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase: 0.3 --> Keine Konvertierung erforderlich
Fugazitätskoeffizient: 0.95 --> Keine Konvertierung erforderlich
Gesamtdruck von Gas: 102100 Pascal --> 102100 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase: 0.51 --> Keine Konvertierung erforderlich
Aktivitätskoeffizient: 1.5 --> Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

P^sat = (y_Gas*ϕ*P_T)/(x_Liquid*γ) --> (0.3*0.95*102100)/(0.51*1.5)

Auswerten ... ...

P^sat = 38037.2549019608

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

38037.2549019608 Pascal --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

38037.2549019608 ≈ 38037.25 Pascal <-- Gesättigter Druck

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Du bist da -

Zuhause » Maschinenbau » Chemieingenieurwesen » Thermodynamik » Phasengleichgewicht » Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht » Raoults Gesetz, modifiziertes Raoults Gesetz und Henrys Gesetz in VLE » K-Werte für die Gamma / Phi-Formulierung, das Raoultsche Gesetz, das modifizierte Raoultsche Gesetz und das Henrysche Gesetz » Gesättigter Druck unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

Credits

Erstellt von Shivam Sinha

Nationales Institut für Technologie (NIT), Surathkal

Shivam Sinha hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Akshada Kulkarni

Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

< 18 K-Werte für die Gamma / Phi-Formulierung, das Raoultsche Gesetz, das modifizierte Raoultsche Gesetz und das Henrysche Gesetz Taschenrechner

Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

Gehen Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient*Gesättigter Druck)/(Fugazitätskoeffizient*Gesamtdruck von Gas)

Fugazitätskoeffizient unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

Gehen Fugazitätskoeffizient = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient*Gesättigter Druck)/(Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)

Aktivitätskoeffizient unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

Gehen Aktivitätskoeffizient = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Fugazitätskoeffizient*Gesamtdruck von Gas)/(Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Gesättigter Druck)

Gesättigter Druck unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

Gehen Gesättigter Druck = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Fugazitätskoeffizient*Gesamtdruck von Gas)/(Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient)

Gesamtdruck unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient*Gesättigter Druck)/(Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Fugazitätskoeffizient)

Fugazitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung

Gehen Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz = (Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung)/(K-Wert*Gesamtdruck von Gas)

Druck unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung)/(K-Wert*Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz)

K-Wert der Komponente unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung

Gehen K-Wert = (Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung)/(Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz*Gesamtdruck von Gas)

Aktivitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung

Gehen Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz = (K-Wert*Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz*Gesamtdruck von Gas)/Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung

Sättigungsdruck der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung

Gehen Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung = (K-Wert*Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz*Gesamtdruck von Gas)/Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz

Sättigungsdruck der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für das modifizierte Gesetz von Raoult

Gehen Gesättigter Druck im Gesetz von Raoults = (K-Wert*Gesamtdruck von Gas)/Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz

Aktivitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Werts für das modifizierte Gesetz von Raoult

Gehen Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz = (K-Wert*Gesamtdruck von Gas)/Gesättigter Druck im Gesetz von Raoults

Druck der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für das modifizierte Gesetz von Raoult

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck im Gesetz von Raoults)/K-Wert

K-Wert der Komponente unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes

Gehen K-Wert = (Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck im Gesetz von Raoults)/Gesamtdruck von Gas

K-Wert oder Dampf-Flüssigkeits-Verteilungsverhältnis der Komponente

Gehen K-Wert = Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase/Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase

Sättigungsdruck der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für das Gesetz von Raoult

Gehen Gesättigter Druck im Gesetz von Raoults = K-Wert*Gesamtdruck von Gas

Druck unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für das Gesetz von Raoult

Gehen Gesamtdruck von Gas = Gesättigter Druck im Gesetz von Raoults/K-Wert

K-Wert der Komponente unter Verwendung des Gesetzes von Raoult

Gehen K-Wert = Gesättigter Druck im Gesetz von Raoults/Gesamtdruck von Gas

Gesättigter Druck unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE Formel

Erklären Sie das Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht (VLE).

Ein Aktivitätskoeffizient ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen. In einer idealen Mischung sind die mikroskopischen Wechselwirkungen zwischen jedem Paar chemischer Spezies gleich (oder makroskopisch äquivalent, die Enthalpieänderung der Lösung und die Volumenänderung beim Mischen sind Null), und als Ergebnis können die Eigenschaften der Gemische direkt in ausgedrückt werden in Bezug auf einfache Konzentrationen oder Partialdrücke der vorhandenen Substanzen, z. B. das Raoultsche Gesetz. Abweichungen von der Idealität werden durch Modifizieren der Konzentration um einen Aktivitätskoeffizienten ausgeglichen. Analog können Ausdrücke, an denen Gase beteiligt sind, auf Nichtidealität eingestellt werden, indem Partialdrücke um einen Flüchtigkeitskoeffizienten skaliert werden.

Was ist der Satz von Duhem?

Für jedes geschlossene System, das aus bekannten Mengen vorgeschriebener chemischer Spezies gebildet wird, ist der Gleichgewichtszustand vollständig bestimmt, wenn zwei beliebige unabhängige Variablen festgelegt sind. Die beiden spezifikationspflichtigen unabhängigen Variablen können im Allgemeinen entweder intensiv oder extensiv sein. Die Anzahl der unabhängigen intensiven Variablen ist jedoch durch die Phasenregel gegeben. Wenn also F = 1 ist, muss mindestens eine der beiden Variablen extensiv sein, und wenn F = 0, müssen beide extensiv sein.

Zuhause

FREI PDFs

🔍 Suche

Kategorien

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!