Taschenrechner Erstellt von Shivam Sinha

Erstellt Dampfflüchtigkeitskoeffizient von Comp. 1 mit Sa. Druck und zweite Virialkoeffizienten

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Erstellt Dampfflüchtigkeitskoeffizient von Comp. 2 mit Sa. Druck und zweite Virialkoeffizienten

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Erstellt Gesättigter Dampf-Fugazitätskoeffizient von Comp. 1 mit Sa. Druck und zweiter Virialkoeffizient

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Erstellt Gesättigter Dampf-Fugazitätskoeffizient von Comp. 2 mit Sa. Druck und zweiter Virialkoeffizient

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Erstellt Gesättigter Druck von Comp. 1 unter Verwendung des zweiten Virialkoeffizienten und Sat. Dampfflüchtigkeitskoeffizient

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Erstellt Gesättigter Druck von Comp. 2 unter Verwendung des zweiten Virialkoeffizienten und Sat. Dampfflüchtigkeitskoeffizient

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Erstellt Überschüssige freie Gibbs-Energie unter Verwendung von Aktivitätskoeffizienten und flüssigen Molfraktionen

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Erstellt Zweiter Virialkoeffizient von Comp. 1 mit Sa. Druck- und Sättigungsdampf-Fugazitätskoeffizient

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Erstellt Zweiter Virialkoeffizient von Comp. 2 mit Sättigungsdruck und Sättigung. Dampfflüchtigkeitskoeffizient

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Erstellt Druck unter Verwendung der Sättigungstemperatur in der Antoine-Gleichung

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Erstellt Gesättigte Temperatur unter Verwendung der Antoine-Gleichung

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Erstellt Gesättigter Druck unter Verwendung der Antoine-Gleichung

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Erstellt Temperatur unter Verwendung des gesättigten Drucks in der Antoine-Gleichung

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2 Weitere Antoine-Gleichung Taschenrechner

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Erstellt Enthalpie für Pumpen mit Volumenausdehnung für Pumpe

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Erstellt Enthalpieänderung in Turbine (Expander)

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Erstellt Entropie für Pumpen mit Volumenausdehnung für Pumpe

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Erstellt Erledigte Arbeit nach Turbine (Expander)

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Erstellt Isentropische Änderung der Enthalpie unter Verwendung des Kompressorwirkungsgrads und der tatsächlichen Änderung der Enthalpie

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Erstellt Isentropische Änderung der Enthalpie unter Verwendung des Turbinenwirkungsgrads und der tatsächlichen Änderung der Enthalpie

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Erstellt Isentropische Arbeit Erledigt unter Verwendung des Kompressorwirkungsgrads und der tatsächlichen Wellenarbeit

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Erstellt Isentropische Arbeit unter Verwendung des Turbinenwirkungsgrads und der tatsächlichen Wellenarbeit

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Erstellt Isentropische Arbeitsrate für den adiabatischen Kompressionsprozess unter Verwendung von Cp

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Erstellt Isentropische geleistete Arbeit für den adiabatischen Kompressionsprozess unter Verwendung von Gamma

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Erstellt Kompressoreffizienz unter Verwendung der tatsächlichen und isentropischen Änderung der Enthalpie

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Erstellt Kompressoreffizienz unter Verwendung von tatsächlicher und isentropischer Wellenarbeit

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Erstellt Massenstrom des Stroms in der Turbine (Expander)

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Erstellt Tatsächlich geleistete Arbeit unter Verwendung von Kompressoreffizienz und isentropischer Wellenarbeit

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Erstellt Tatsächlich geleistete Arbeit unter Verwendung von Turbineneffizienz und isentropischer Wellenarbeit

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Erstellt Tatsächliche Änderung der Enthalpie unter Verwendung des Turbinenwirkungsgrads und der isentropischen Änderung der Enthalpie

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Erstellt Tatsächliche Enthalpieänderung unter Verwendung der isentropischen Kompressionseffizienz

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Erstellt Turbineneffizienz unter Verwendung von tatsächlicher und isentropischer Wellenarbeit

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Erstellt Volumenausdehnung für Pumpen mit Enthalpie

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Erstellt Volumenausdehnung für Pumpen mit Entropie

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3 Weitere Anwendung der Thermodynamik auf Strömungsprozesse Taschenrechner

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Erstellt Acidität bei Molarität und Normalität

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Erstellt Anzahl der Äquivalente bei Molarität und Normalität

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Erstellt Anzahl der Äquivalente des gelösten Stoffes

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Erstellt Anzahl der Äquivalente des gelösten Stoffes bei Normalität

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Erstellt Anzahl der Äquivalente des gelösten Stoffes unter Verwendung des Wertigkeitsfaktors

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Erstellt Anzahl der Mole des gelösten Stoffes bei gegebener Anzahl der Äquivalente des gelösten Stoffes

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Erstellt Äquivalente Masse bei Molalität und Normalität

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Erstellt Basizität gegeben Molarität und Normalität

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Erstellt Normalität bei gegebener Molalität und äquivalenter Masse

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Erstellt Normalität bei Molarität und Acidität

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Erstellt Normalität bei Molarität und Anzahl der Äquivalente

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Erstellt Normalität bei Molarität und Basizität

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Erstellt Normalität bei Molarität und Valenzfaktor

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Erstellt Normalität von Stoff 1 am Äquivalenzpunkt

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Erstellt Normalität von Stoff 2 am Äquivalenzpunkt

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Erstellt Volumen der Lösung bei Normalität

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Erstellt Volumen der Substanz 2 am Äquivalenzpunkt

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Erstellt Volumen von Stoff 1 am Äquivalenzpunkt

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Erstellt Wertigkeitsfaktor bei gegebener Anzahl von Äquivalenten des gelösten Stoffes

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Erstellt Wertigkeitsfaktor unter Verwendung von Molarität und Normalität

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3 Weitere Anzahl der Äquivalente und Normalität Taschenrechner

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Erstellt Anzahl der Elektronen in der Valenzschale

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Erstellt Anzahl der gewonnenen Elektronenmole unter Verwendung des Äquivalentgewichts des Oxidationsmittels

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Erstellt Anzahl der nach dem Bonden verbleibenden Elektronen

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Erstellt Anzahl der verlorenen Elektronenmole unter Verwendung des Äquivalentgewichts des Reduktionsmittels

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Erstellt Äquivalentgewicht des Oxidationsmittels

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Erstellt Äquivalentgewicht des Reduktionsmittels

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Erstellt Äquivalentgewicht für Base

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Erstellt Äquivalentgewicht für Säuren

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Erstellt Basizität bei Äquivalentgewicht

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Erstellt Oxidationszahl

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Erstellt Säure bei Äquivalentgewicht

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Erstellt Wertigkeitsfaktor bei gegebenem Äquivalentgewicht

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3 Weitere Äquivalentes Gewicht Taschenrechner

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Verifiziert Dampfdichte im Gleichgewicht unter Verwendung des Dissoziationsgrades

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8 Weitere Dampfdichte im Gleichgewicht Taschenrechner

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Erstellt Dichte der Lösung bei gegebener Molarität und Molalität

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Erstellt Dichte der Lösung unter Verwendung der Molarität der Lösung

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15 Weitere Dichte für Gase Taschenrechner

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Verifiziert Adsorbierte Gasmasse

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Verifiziert Adsorptionskonstante k unter Verwendung der Freundlich-Adsorptionskonstante

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Verifiziert Adsorptionskonstante, wenn n gleich 1 ist

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Verifiziert Gasdruck, wenn n gleich 1 . ist

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Verifiziert Masse des adsorbierten Gases, wenn n gleich 1 . ist

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Verifiziert Masse des Adsorptionsmittels unter Verwendung der Freundlich-Adsorptionsisotherme

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Verifiziert Masse des Adsorptionsmittels, wenn n gleich 1 . ist

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2 Weitere Freundlich-Adsorptionsisotherme Taschenrechner

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Erstellt Flüchtigkeit von Liq. Phasenspezies unter Verwendung der Poynting-Faktor-Korrelation

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Erstellt Flüchtigkeit von Liq. Phasenspezies unter Verwendung des Poynting-Faktors

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Erstellt Gesättigter Fugazitätskoeffizient unter Verwendung der Poynting-Faktor-Korrelation und der Fugazität von Liq. Phasenarten

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Erstellt Gesättigter Fugazitätskoeffizient unter Verwendung des Poynting-Faktors und der Fugazität von Liq. Phasenarten

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Erstellt Poynting-Faktor unter Verwendung des gesättigten Fugazitätskoeffizienten. und Fugacity von Liq. Phasenarten

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Erstellt Sättigungsdruck unter Verwendung von Poynting Factor und Fugacity of Liq. Phasenarten

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1 Weitere Fugacity und Fugacity-Koeffizient Taschenrechner

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Erstellt Druck unter Verwendung der freien Gibbs-Restenergie und der Fugazität

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Erstellt Druck unter Verwendung von Gibbs Free Energy, Ideal Gibbs Free Energy und Fugacity

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Erstellt Freie Gibbs-Energie unter Verwendung des idealen freien Gibbs-Energie- und Fugazitätskoeffizienten

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Erstellt Freie Restenergie nach Gibbs unter Verwendung des Fugacity-Koeffizienten

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Erstellt Fugacity unter Verwendung von Gibbs-freier Energie, idealer Gibbs-freier Energie und Druck

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Erstellt Fugacity-Koeffizient unter Verwendung der freien Gibbs-Restenergie

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Erstellt Fugazität unter Verwendung der freien Restenergie und des Drucks von Gibbs

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Erstellt Fugazitätskoeffizient unter Verwendung von Gibbs-freier Energie und idealer Gibbs-freier Energie

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Erstellt Gibbs-freie Energie unter Verwendung von idealer Gibbs-freier Energie, Druck und Fugazität

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Erstellt Ideale Gibbs-freie Energie unter Verwendung von Gibbs-freier Energie und Fugazitätskoeffizient

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Erstellt Ideale Gibbs-freie Energie unter Verwendung von Gibbs-freier Energie, Druck und Fugazitätskoeffizient

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Erstellt Residual Gibbs Free Energy unter Verwendung von Fugacity und Pressure

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Erstellt Temperatur unter Verwendung der freien Gibbs-Restenergie und der Fugazität

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Erstellt Temperatur unter Verwendung der freien Gibbs-Restenergie und des Fugazitätskoeffizienten

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Erstellt Temperatur unter Verwendung der tatsächlichen und idealen Gibbs-freien Energie und des Fugazitätskoeffizienten

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Erstellt Temperatur unter Verwendung von Gibbs-freier Energie, idealer Gibbs-freier Energie, Druck und Fugazität

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Erstellt Arbeiten Sie mit dem Ersten Hauptsatz der Thermodynamik

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Erstellt Ideale Arbeit unter Verwendung der thermodynamischen Effizienz und Bedingung ist Arbeit ist erforderlich

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Erstellt Ideale Arbeit unter Verwendung der thermodynamischen Effizienz und Bedingung ist Arbeit wird produziert

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Erstellt Ideale Arbeit unter Verwendung von verlorener und tatsächlicher Arbeit

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Erstellt Innere Energie unter Verwendung des Ersten Hauptsatzes der Thermodynamik

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Erstellt Rate der idealen Arbeit unter Verwendung der Raten für verlorene und tatsächliche Arbeit

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Erstellt Rate der tatsächlichen Arbeit unter Verwendung der Raten der idealen und verlorenen Arbeit

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Erstellt Rate der verlorenen Arbeit unter Verwendung der Raten der idealen und tatsächlichen Arbeit

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Erstellt Tatsächliche Arbeit unter Verwendung der thermodynamischen Effizienz und Bedingung ist Arbeit ist erforderlich

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Erstellt Tatsächliche Arbeit unter Verwendung von idealer und verlorener Arbeit

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Erstellt Tatsächliche Arbeit, die durch Nutzung thermodynamischer Effizienz und Bedingungen erzeugt wird

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Erstellt Thermodynamische Effizienz unter Verwendung der produzierten Arbeit

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Erstellt Thermodynamischer Wirkungsgrad unter Verwendung der erforderlichen Arbeit

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Erstellt Turbineneffizienz unter Verwendung der tatsächlichen und isentropischen Änderung der Enthalpie

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Erstellt Verlorene Arbeit unter Verwendung von idealer und tatsächlicher Arbeit

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Erstellt Wärme mit dem ersten Hauptsatz der Thermodynamik

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Verifiziert Dissoziationsgrad bei gegebener anfänglicher Dampfdichte

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Verifiziert Dissoziationsgrad unter Verwendung der anfänglichen Dampfdichte und der Dampfdichte im Gleichgewicht

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Verifiziert Grad der Dissoziation bei gegebener Anzahl von Molen im Gleichgewicht

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Verifiziert Grad der Dissoziation unter Verwendung von Total Moles at Equilibrium

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4 Weitere Grad der Dissoziation Taschenrechner

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Erstellt Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

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15 Weitere Grundformeln der Thermodynamik Taschenrechner

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Verifiziert Molare Verdampfungsenthalpie bei Siedepunkt des Lösungsmittels

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Verifiziert Molmasse des Lösungsmittels gegeben Ebullioskopische Konstante

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Verifiziert Siedepunkt des Lösungsmittels bei gegebener ebullioskopischer Konstante und latenter Verdampfungswärme

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Verifiziert Siedepunkt des Lösungsmittels gegeben Ebullioskopische Konstante und molare Verdampfungsenthalpie

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20 Weitere Höhe im Siedepunkt Taschenrechner

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Erstellt Ionisches Produkt von Wasser bei gegebener Hydrolysekonstante und Grundionisationskonstante einer schwachen Base

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Erstellt Ionisches Produkt von Wasser bei gegebener Hydrolysekonstante und Säureionisationskonstante einer schwachen Säure

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Erstellt Konstante der Hydrolyse bei gegebenem Ionenprodukt von Wasser und Grundionisationskonstante einer schwachen Base

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Erstellt Konstante der Hydrolyse bei gegebenem Ionenprodukt von Wasser und Säure-Ionisationskonstante einer schwachen Säure

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Erstellt pKa Salz der schwachen Säure und der schwachen Base

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Erstellt pKb Salz der schwachen Säure und der schwachen Base

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7 Weitere Hydrolyse für schwache Säure und schwache Base Taschenrechner

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Erstellt Henry-Gesetz-Konstante unter Verwendung von Molenbruch und Partialdruck von Gas

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Erstellt Molenbruch des gelösten Gases nach dem Henry-Gesetz

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Erstellt Partialdruck nach dem Henry-Gesetz

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17 Weitere Ideales Gas Taschenrechner

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Erstellt Ideale Gasenthalpie unter Verwendung des idealen Gasmischungsmodells im binären System

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Erstellt Ideale Gasentropie unter Verwendung des idealen Gasmischungsmodells im Binärsystem

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Erstellt Ideale Gas-Gibbs-freie Energie unter Verwendung des idealen Gasmischungsmodells im Binärsystem

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Erstellt Ideales Gasvolumen unter Verwendung des idealen Gasmischungsmodells im binären System

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Erstellt Enthalpie der idealen Lösung unter Verwendung des Modells der idealen Lösung im Binärsystem

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Erstellt Ideale Lösung Gibbs-Energie unter Verwendung des idealen Lösungsmodells im Binärsystem

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Erstellt Ideales Lösungsvolumen unter Verwendung des idealen Lösungsmodells im Binärsystem

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Erstellt Ideallösungsentropie unter Verwendung des Ideallösungsmodells im Binärsystem

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Erstellt pKa Salz von schwacher Säure und starker Base

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Erstellt pKb Salz mit starker Säure und schwacher Base

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11 Weitere Kationische und anionische Salzhydrolyse Taschenrechner

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Erstellt Molarität bei Normalität und Anzahl der Äquivalente

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Erstellt Molarität bei Normalität und Äquivalentmasse

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Erstellt Molarität bei Säure und Normalität

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Erstellt Molarität gegeben Basizität und Normalität

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Erstellt Molarität gegeben Molalität der Lösung

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Erstellt Molarität unter Verwendung von Normalitäts- und Valenzfaktor

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Erstellt Molenbruch des gelösten Stoffes bei gegebener Molarität

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Erstellt Molenbruch des Lösungsmittels bei gegebener Molalität

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Erstellt Molenbruch von Komponente 1 in binärer Lösung

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13 Weitere Konzentrationsbedingungen Taschenrechner

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Erstellt Aktivitätskoeffizient von Komponente 1 unter Verwendung der Margules-Ein-Parameter-Gleichung

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Erstellt Aktivitätskoeffizient von Komponente 1 unter Verwendung der Van-Laar-Gleichung

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Erstellt Aktivitätskoeffizient von Komponente 1 unter Verwendung der Zwei-Parameter-Gleichung von Margules

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Erstellt Aktivitätskoeffizient von Komponente 2 unter Verwendung der Margules-Ein-Parameter-Gleichung

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Erstellt Aktivitätskoeffizient von Komponente 2 unter Verwendung der Van-Laar-Gleichung

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Erstellt Aktivitätskoeffizient von Komponente 2 unter Verwendung der Zwei-Parameter-Gleichung von Margules

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Erstellt Überschüssige freie Gibbs-Energie unter Verwendung der Van-Laar-Gleichung

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Erstellt Überschüssige freie Gibbs-Energie unter Verwendung der Zwei-Parameter-Gleichung von Margules

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Erstellt Aktivitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung

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Erstellt Aktivitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Werts für das modifizierte Gesetz von Raoult

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Erstellt Aktivitätskoeffizient unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

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Erstellt Druck der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für das modifizierte Gesetz von Raoult

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Erstellt Druck unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für das Gesetz von Raoult

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Erstellt Druck unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung

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Erstellt Fugazitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung

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Erstellt Fugazitätskoeffizient unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

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Erstellt Gesamtdruck unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

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Erstellt Gesättigter Druck unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

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Erstellt K-Wert der Komponente unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung

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Erstellt K-Wert der Komponente unter Verwendung des Gesetzes von Raoult

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Erstellt K-Wert der Komponente unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes

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Erstellt K-Wert oder Dampf-Flüssigkeits-Verteilungsverhältnis der Komponente

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Erstellt Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE

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Erstellt Sättigungsdruck der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für das Gesetz von Raoult

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Erstellt Sättigungsdruck der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für das modifizierte Gesetz von Raoult

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Erstellt Sättigungsdruck der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung

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Verifiziert Masse des adsorbierten Gases in Gramm für die Langmuir-Adsorption

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Verifiziert Masse des Adsorptionsmittels für die Langmuir-Adsorption

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Verifiziert Oberfläche des Adsorptionsmittels bedeckt

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Verifiziert Oberfläche des Adsorptionsmittels bei niedrigem Druck bedeckt

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1 Weitere Langmuir-Adsorptionsisotherme Taschenrechner

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Erstellt Aktivitätskoeffizient für Komponente 1 für unendliche Verdünnung unter Verwendung der NRTL-Gleichung

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Erstellt Aktivitätskoeffizient für Komponente 1 für unendliche Verdünnung unter Verwendung der Wilson-Gleichung

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Erstellt Aktivitätskoeffizient für Komponente 1 unter Verwendung der NRTL-Gleichung

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Erstellt Aktivitätskoeffizient für Komponente 1 unter Verwendung der Wilson-Gleichung

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Erstellt Aktivitätskoeffizient für Komponente 2 für unendliche Verdünnung unter Verwendung der NRTL-Gleichung

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Erstellt Aktivitätskoeffizient für Komponente 2 für unendliche Verdünnung unter Verwendung der Wilson-Gleichung

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Erstellt Aktivitätskoeffizient für Komponente 2 unter Verwendung der NRTL-Gleichung

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Erstellt Aktivitätskoeffizient für Komponente 2 unter Verwendung der Wilson-Gleichung

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Erstellt Überschüssige freie Gibbs-Energie unter Verwendung der NRTL-Gleichung

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Erstellt Überschüssige Gibbs-Energie unter Verwendung der Wilson-Gleichung

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Erstellt Anfangskonzentration der schwachen Base bei gegebener Dissoziationskonstante Kb

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Erstellt Anfangskonzentration der schwachen Base bei gegebener Dissoziationskonstante Kb und Dissoziationsgrad

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Erstellt Anfangskonzentration der schwachen Säure bei gegebener Dissoziationskonstante Ka

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Erstellt Anfangskonzentration der schwachen Säure bei gegebener Dissoziationskonstante Ka und Dissoziationsgrad

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Erstellt Dissoziationsgrad bei gegebenem Ka und Molvolumen der schwachen Säure

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Erstellt Dissoziationsgrad bei Ka und Anfangskonzentration

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Erstellt Dissoziationskonstante der schwachen Base Kb bei gegebener Konzentration der schwachen Base und ihrer Ionen

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Erstellt Dissoziationskonstante der schwachen Säure Ka bei gegebener Konzentration der schwachen Säure und ihrer Ionen

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Erstellt Dissoziationskonstante Ka bei gegebener Anfangskonzentration

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Erstellt Dissoziationskonstante Ka bei gegebener Anfangskonzentration der schwachen Säure und Dissoziationsgrad

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Erstellt Dissoziationskonstante Kb bei gegebener Anfangskonzentration

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Erstellt Dissoziationskonstante Kb bei gegebener Anfangskonzentration der schwachen Base und Dissoziationsgrad

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Erstellt Grad der Dissoziation bei Kb und Anfangskonzentration

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Erstellt Grad der Dissoziation bei Kb und Molvolumen der schwachen Base

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Erstellt Konzentration der schwachen Base bei gegebener Dissoziationskonstante und Ionenkonzentration

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Erstellt Konzentration der schwachen Säure bei gegebener Dissoziationskonstante und Ionenkonzentration

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Erstellt Konzentration des Anions bei gegebenem Ka und Konzentration der schwachen Säure und des Wasserstoffions

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Erstellt Konzentration des Kations gegeben Kb und Konzentration der schwachen Base und des Hydroxylions

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Erstellt Konzentration von Hydroxylionen bei gegebenem Kb und Konzentration von schwacher Base und Kation

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Erstellt Konzentration von Wasserstoffionen bei gegebenem Ka und Konzentration von schwacher Säure und Anion

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Erstellt Masse der Lösung in Masseprozent

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Erstellt Masse des gelösten Stoffes unter Verwendung von Massenprozent

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Erstellt Masse des gelösten Stoffes unter Verwendung von Massenvolumenprozent

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Erstellt Massenprozent

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Erstellt Massenvolumen in Prozent

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Erstellt Volumen der Lösung unter Verwendung von Massenvolumenprozent

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Erstellt Volumen der Lösung unter Verwendung von Volumenprozent

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Erstellt Volumen des gelösten Stoffes unter Verwendung von Volumenprozent

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Erstellt Volumen Prozent

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2 Weitere Prozentuale Konzentrationsbedingungen Taschenrechner

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Erstellt Konzentration der Base im Basispuffer unter Verwendung der Henderson-Gleichung

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Erstellt Konzentration von Salz in saurem Puffer unter Verwendung der Henderson-Gleichung

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Erstellt Konzentration von Säure in saurem Puffer unter Verwendung der Henderson-Gleichung

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Erstellt pH-Wert des sauren Puffers unter Verwendung der Henderson-Gleichung

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Erstellt pKa des sauren Puffers unter Verwendung der Henderson-Gleichung

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Erstellt pKb des Basispuffers unter Verwendung der Henderson-Gleichung

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Erstellt pOH des basischen Puffers unter Verwendung der Henderson-Gleichung

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Erstellt Salzkonzentration im Basispuffer unter Verwendung der Henderson-Gleichung

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3 Weitere Pufferlösung Taschenrechner

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Erstellt Aktivitätskoeffizient unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE

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Erstellt Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit dem Gesetz von Raoult

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Erstellt Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit modifiziertem Raoult-Gesetz

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Erstellt Gesamtdruck für binäres Dampfsystem für Berechnungen des Taublasenpunkts mit dem modifizierten Gesetz von Raoult

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Erstellt Gesamtdruck für binäres Dampfsystem für Taublasenpunktberechnungen mit dem Gesetz von Raoult

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Erstellt Gesamtdruck unter Verwendung des Gesetzes von Raoult in VLE

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Erstellt Gesamtdruck unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE

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Erstellt Gesamtdruck unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE

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Erstellt Gesättigter Druck unter Verwendung des modifizierten Raoultschen Gesetzes in VLE

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Erstellt Gesättigter Druck unter Verwendung des Raoultschen Gesetzes in VLE

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Erstellt Henry Law Constant unter Verwendung von Henry Law in VLE

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Erstellt Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE

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Erstellt Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE

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Erstellt Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE

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Erstellt Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE

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Erstellt Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE

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Erstellt Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE

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Erstellt Poynting-Faktor

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Verifiziert Aktivierungsenergie für die Reaktion erster Ordnung

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Verifiziert Arrhenius-Konstante für die Reaktion erster Ordnung

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Verifiziert Geschwindigkeitskonstante für die Reaktion erster Ordnung aus der Arrhenius-Gleichung

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Verifiziert Temperatur in der Arrhenius-Gleichung für die Reaktion erster Ordnung

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14 Weitere Reaktion erster Ordnung Taschenrechner

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Verifiziert Aktivierungsenergie für Reaktionen nullter Ordnung

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Verifiziert Arrhenius-Konstante für die Reaktion nullter Ordnung

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Verifiziert Geschwindigkeitskonstante für die Reaktion nullter Ordnung aus der Arrhenius-Gleichung

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Verifiziert Temperatur in der Arrhenius-Gleichung für die Reaktion nullter Ordnung

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15 Weitere Reaktion nullter Ordnung Taschenrechner

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Verifiziert Aktivierungsenergie für die Reaktion zweiter Ordnung

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Verifiziert Arrhenius-Konstante für die Reaktion zweiter Ordnung

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Verifiziert Geschwindigkeitskonstante für die Reaktion zweiter Ordnung aus der Arrhenius-Gleichung

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Verifiziert Temperatur in der Arrhenius-Gleichung für die Reaktion zweiter Ordnung

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11 Weitere Reaktion zweiter Ordnung Taschenrechner

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Erstellt Dissoziationsgrad 1 bei relativer Stärke, Konzentration beider Säuren und Dissoziationsgrad 2

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Erstellt Dissoziationsgrad 2 bei relativer Stärke, Konzentration beider Säuren und Dissoziationsgrad 1

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Erstellt Dissoziationskonstante 1 bei relativer Stärke, Konzentration von Säure und Diss Const 2

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Erstellt Dissoziationskonstante 2 bei relativer Stärke, Konzentration von Säure und Diss Const 1

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Erstellt Konzentration von Säure 1 bei gegebener relativer Stärke, Konzentration von Säure 2 und Auflösungsgrad beider Säuren

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Erstellt Konzentration von Säure 1 bei gegebener relativer Stärke, Konzentration von Säure 2 und Diss-Konstante beider Säuren

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Erstellt Konzentration von Säure 2 bei gegebener relativer Stärke, Konzentration von Säure 1 und Auflösungsgrad beider Säuren

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Erstellt Konzentration von Säure 2 bei relativer Stärke, Conc von Säure 1 und Diss Const von beiden Säuren

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Erstellt Konzentration von Wasserstoffionen von Säure 1 bei gegebener relativer Stärke und Konzentration von Wasserstoffionen von Säure 2

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Erstellt Konzentration von Wasserstoffionen von Säure 2 bei relativer Stärke und Konzentration von Wasserstoffionen von Säure 1

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Erstellt Relative Stärke zweier Säuren bei gegebener Konzentration und Dissoziationsgrad beider Säuren

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Erstellt Relative Stärke zweier Säuren bei gegebener Konzentration und Dissoziationskonstante beider Säuren

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Erstellt Relative Stärke zweier Säuren bei gegebener Wasserstoffionenkonzentration beider Säuren

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Erstellt Gibbs-Restenergie unter Verwendung der tatsächlichen und idealen Gibbs-freien Gasenergie

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Erstellt Ideale Gasenthalpie unter Verwendung von Rest- und tatsächlicher Gasenthalpie

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Erstellt Ideale Gasentropie unter Verwendung von Rest- und tatsächlicher Gasentropie

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Erstellt Ideale Gas-Gibbs-freie Energie unter Verwendung von Rest- und tatsächlicher Gas-Gibbs-Energie

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Erstellt Ideales Gasvolumen unter Verwendung von Rest- und Ist-Gasvolumen

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Erstellt Restenthalpie unter Verwendung der tatsächlichen und idealen Gasenthalpie

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Erstellt Restentropie unter Verwendung der tatsächlichen und idealen Gasentropie

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Erstellt Restvolumen unter Verwendung des tatsächlichen und idealen Gasvolumens

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Erstellt Tatsächliche Enthalpie unter Verwendung von Rest- und idealer Gasenthalpie

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Erstellt Tatsächliche Entropie unter Verwendung der verbleibenden und idealen Gasentropie

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Erstellt Tatsächliche Gibbs-Energie unter Verwendung von Rest- und idealer Gas-Gibbs-Energie

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Erstellt Tatsächliches Volumen unter Verwendung des verbleibenden und idealen Gasvolumens

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Erstellt Aktivität von Wasserstoffionen bei gegebenem pH-Wert

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Erstellt Dissoziationskonstante der schwachen Base bei gegebenem pKb

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Erstellt Dissoziationskonstante einer schwachen Säure bei pKa

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Erstellt Konzentration von Hydroxylionen bei pOH

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Erstellt Konzentration von Wasserstoffionen bei gegebenem pH-Wert

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Erstellt pH gegeben Konzentration von Wasserstoffionen

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Erstellt pH gegebene Aktivität von Wasserstoffionen

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Erstellt pH-Wert der Mischung aus starker Säure und starker Base, wenn die Lösung von Natur aus sauer ist

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Erstellt pH-Wert der Mischung zweier starker Säuren

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Erstellt pKa bei gegebener Dissoziationskonstante einer schwachen Säure

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Erstellt pKb gegebene Dissoziationskonstante der schwachen Base

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Erstellt pOH der Mischung zweier starker Basen

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Erstellt pOH einer Mischung aus starker Säure und starker Base, wenn die Lösung basischer Natur ist

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Erstellt pOH gegebene Konzentration von Hydroxylionen

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Verifiziert Energie von Schwingungsübergängen

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14 Weitere Schwingungsenergieniveaus Taschenrechner

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Verifiziert Anharmonizitätskonstante bei gegebener erster Obertonfrequenz

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Verifiziert Anharmonizitätskonstante bei gegebener zweiter Obertonfrequenz

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Verifiziert Erste Obertonfrequenz

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Verifiziert Schwingungsfreiheitsgrad für lineare Moleküle

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Verifiziert Schwingungsfreiheitsgrad für nichtlineare Moleküle

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Verifiziert Schwingungsfrequenz bei der zweiten Obertonfrequenz

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Verifiziert Schwingungsfrequenz gegebene erste Obertonfrequenz

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Verifiziert Zweite Obertonfrequenz

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14 Weitere Schwingungsspektroskopie Taschenrechner

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Verifiziert Freie Gibbs-Energie bei gegebener Gleichgewichtskonstante aufgrund von Druck

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Verifiziert Gleichgewichtskonstante aufgrund von Druck gegebener Gibbs-Energie

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Verifiziert Reaktionstemperatur bei gegebener Gleichgewichtskonstante von Druck und Gibbs-Energie

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22 Weitere Thermodynamik im chemischen Gleichgewicht Taschenrechner

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Erstellt Druck unter Verwendung von Enthalpie, innerer Energie und Volumen

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Erstellt Enthalpie unter Verwendung von Gibbs freier Energie, Temperatur und Entropie

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Erstellt Enthalpie unter Verwendung von innerer Energie, Druck und Volumen

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Erstellt Entropie unter Verwendung von Gibbs freier Energie, Enthalpie und Temperatur

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Erstellt Entropie unter Verwendung von Helmholtz-freier Energie, innerer Energie und Temperatur

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Erstellt Freie Helmholtz-Energie unter Verwendung von innerer Energie, Temperatur und Entropie

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Erstellt Gibbs Free Energy unter Verwendung von Enthalpie, Temperatur und Entropie

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Erstellt Innere Energie mit Enthalpie, Druck und Volumen

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Erstellt Innere Energie unter Verwendung von Helmholtz-freier Energie, Temperatur und Entropie

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Erstellt Temperatur unter Verwendung von Gibbs Free Energy, Enthalpie und Entropie

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Erstellt Temperatur unter Verwendung von Helmholtz-freier Energie, innerer Energie und Entropie

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Erstellt Volumen unter Verwendung von Enthalpie, innerer Energie und Druck

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Erstellt Ideale Lösungsenthalpie unter Verwendung von Überschuss und tatsächlicher Lösungsenthalpie

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Erstellt Ideale Lösungsentropie unter Verwendung von überschüssiger und tatsächlicher Lösungsentropie

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Erstellt Ideale Lösungs-Gibbs-Energie unter Verwendung von überschüssiger und tatsächlicher Lösungs-Gibbs-Energie

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Erstellt Ideales Lösungsvolumen unter Verwendung von überschüssigem und tatsächlichem Lösungsvolumen

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Erstellt Tatsächliche Enthalpie unter Verwendung von überschüssiger und idealer Lösungsenthalpie

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Erstellt Tatsächliche Entropie mit überschüssiger und idealer Lösungsentropie

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Erstellt Tatsächliche Gibbs-Energie unter Verwendung von überschüssiger und idealer Lösungs-Gibbs-Energie

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Erstellt Tatsächliches Volumen unter Verwendung von überschüssigem und idealem Lösungsvolumen

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Erstellt Überschüssige Enthalpie unter Verwendung der tatsächlichen und idealen Lösungsenthalpie

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Erstellt Überschüssige Entropie unter Verwendung der tatsächlichen und idealen Lösungsentropie

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Erstellt Überschüssige Gibbs-Energie unter Verwendung der tatsächlichen und idealen Lösungs-Gibbs-Energie

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Erstellt Überschüssiges Volumen unter Verwendung des tatsächlichen und idealen Lösungsvolumens

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Verifiziert Anfängliche Dampfdichte bei gegebenem Dissoziationsgrad

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Verifiziert Anfängliche Gesamtmole unter Verwendung des Dissoziationsgrades

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Verifiziert Anzahl der Mole von Substanz A und B im Gleichgewicht

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Verifiziert Anzahl der Produktmole nach Dissoziationsgrad

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Verifiziert Gesamtzahl der Maulwürfe im Gleichgewicht unter Verwendung des Dissoziationsgrades

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19 Weitere Zusammenhang zwischen Dampfdichte und Dissoziationsgrad Taschenrechner

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Verifiziert Gleichgewichtskonstante aufgrund des Drucks bei gegebenem Dissoziationsgrad

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19 Weitere Zusammenhang zwischen Gleichgewichtskonstante und Dissoziationsgrad Taschenrechner

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Erstellt Azentrischer Faktor unter Verwendung von B(0) und B(1) der Pitzer-Korrelationen für den zweiten Virialkoeffizienten

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Erstellt Azentrischer Faktor unter Verwendung von gesättigtem reduziertem Druck bei reduzierter Temperatur von 0,7

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Erstellt Azentrischer Faktor unter Verwendung von Pitzer-Korrelationen für den Kompressibilitätsfaktor

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Erstellt B(0) gegeben Z(0) unter Verwendung von Pitzer-Korrelationen für den zweiten Virialkoeffizienten

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Erstellt B(0) unter Verwendung von Abbott-Gleichungen

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Erstellt B(1) gegeben Z(1) unter Verwendung von Pitzer-Korrelationen für den zweiten Virialkoeffizienten

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Erstellt B(1) unter Verwendung von Abbott-Gleichungen

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Erstellt Gesättigter reduzierter Druck bei reduzierter Temperatur 0,7 unter Verwendung des azentrischen Faktors

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Erstellt Kompressibilitätsfaktor unter Verwendung von Pitzer-Korrelationen für den Kompressibilitätsfaktor

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Erstellt Komprimierbarkeitsfaktor unter Verwendung des reduzierten zweiten Virialkoeffizienten

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Erstellt Komprimierbarkeitsfaktor unter Verwendung des zweiten Virialkoeffizienten

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Erstellt Komprimierbarkeitsfaktor unter Verwendung von B(0) und B(1) der Pitzer-Korrelationen für den zweiten Virialkoeffizienten

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Erstellt Reduzierter zweiter Virialkoeffizient mit B(0) und B(1)

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Erstellt Reduzierter zweiter Virialkoeffizient unter Verwendung des Komprimierbarkeitsfaktors

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Erstellt Reduzierter zweiter Virialkoeffizient unter Verwendung des zweiten Virialkoeffizienten

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Erstellt Z(0) gegeben B(0) unter Verwendung von Pitzer-Korrelationen für den zweiten Virialkoeffizienten

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Erstellt Z(1) gegeben B(1) unter Verwendung von Pitzer-Korrelationen für den zweiten Virialkoeffizienten

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Erstellt Zweiter Virialkoeffizient unter Verwendung des Komprimierbarkeitsfaktors

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Erstellt Zweiter Virialkoeffizient unter Verwendung des reduzierten zweiten Virialkoeffizienten

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2 Weitere Zustandsgleichung Taschenrechner

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Taschenrechner Erstellt von Shivam Sinha

Liste der Taschenrechner von Shivam Sinha