Spezifische latente Wärme unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Spezifische latente Wärme = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/(((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))*Molekulargewicht)
L = (-ln(Pf/Pi)*[R])/(((1/Tf)-(1/Ti))*MW)
Diese formel verwendet 1 Konstanten, 1 Funktionen, 6 Variablen
Verwendete Konstanten
[R] - Universelle Gas Konstante Wert genommen als 8.31446261815324
Verwendete Funktionen
ln - Der natürliche Logarithmus, auch Logarithmus zur Basis e genannt, ist die Umkehrfunktion der natürlichen Exponentialfunktion., ln(Number)
Verwendete Variablen
Spezifische latente Wärme - (Gemessen in Joule pro Kilogramm) - Die spezifische latente Wärme ist Energie, die von einem Körper oder einem thermodynamischen System während eines Prozesses mit konstanter Temperatur freigesetzt oder absorbiert wird.
Enddruck des Systems - (Gemessen in Pascal) - Der Enddruck des Systems ist der gesamte Enddruck, der von den Molekülen im System ausgeübt wird.
Anfangsdruck des Systems - (Gemessen in Pascal) - Anfangsdruck des Systems ist der gesamte Anfangsdruck, der von den Molekülen innerhalb des Systems ausgeübt wird.
Endtemperatur - (Gemessen in Kelvin) - Die Endtemperatur ist die Temperatur, bei der im Endzustand Messungen durchgeführt werden.
Anfangstemperatur - (Gemessen in Kelvin) - Die Anfangstemperatur ist als Maß für die Wärme im Anfangszustand oder unter Anfangsbedingungen definiert.
Molekulargewicht - (Gemessen in Kilogramm) - Das Molekulargewicht ist die Masse eines bestimmten Moleküls.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Enddruck des Systems: 133.07 Pascal --> 133.07 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Anfangsdruck des Systems: 65 Pascal --> 65 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Endtemperatur: 700 Kelvin --> 700 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Anfangstemperatur: 600 Kelvin --> 600 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Molekulargewicht: 120 Gramm --> 0.12 Kilogramm (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
L = (-ln(Pf/Pi)*[R])/(((1/Tf)-(1/Ti))*MW) --> (-ln(133.07/65)*[R])/(((1/700)-(1/600))*0.12)
Auswerten ... ...
L = 208502.454609723
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
208502.454609723 Joule pro Kilogramm --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
208502.454609723 208502.5 Joule pro Kilogramm <-- Spezifische latente Wärme
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 800+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Akshada Kulkarni
Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

20 Clausius-Clapeyron-Gleichung Taschenrechner

Spezifische latente Wärme unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
​ Gehen Spezifische latente Wärme = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/(((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))*Molekulargewicht)
Enthalpie unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
​ Gehen Änderung der Enthalpie = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))
Anfangsdruck unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
​ Gehen Anfangsdruck des Systems = Enddruck des Systems/(exp(-(Latente Hitze*((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur)))/[R]))
Enddruck unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
​ Gehen Enddruck des Systems = (exp(-(Latente Wärme*((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur)))/[R]))*Anfangsdruck des Systems
Endtemperatur unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
​ Gehen Endtemperatur = 1/((-(ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/Latente Wärme)+(1/Anfangstemperatur))
Anfangstemperatur unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
​ Gehen Anfangstemperatur = 1/(((ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/Latente Hitze)+(1/Endtemperatur))
Druckänderung unter Verwendung der Clausius-Gleichung
​ Gehen Druckänderung = (Änderung der Temperatur*Molale Verdampfungswärme)/((Molares Volumen-Molales Flüssigkeitsvolumen)*Absolute Temperatur)
Temperatur bei der Verdampfung von Wasser in der Nähe von Standardtemperatur und -druck
​ Gehen Temperatur = sqrt((Spezifische latente Wärme*Sättigungsdampfdruck)/(Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]))
Verhältnis des Dampfdrucks unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
​ Gehen Verhältnis des Dampfdrucks = exp(-(Latente Hitze*((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur)))/[R])
Spezifische latente Verdampfungswärme von Wasser in der Nähe von Standardtemperatur und -druck
​ Gehen Spezifische latente Wärme = (Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]*(Temperatur^2))/Sättigungsdampfdruck
Sättigungsdampfdruck nahe Standardtemperatur und -druck
​ Gehen Sättigungsdampfdruck = (Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]*(Temperatur^2))/Spezifische latente Wärme
Temperatur für Übergänge
​ Gehen Temperatur = -Latente Hitze/((ln(Druck)-Integrationskonstante)*[R])
Druck für Übergänge zwischen Gas und kondensierter Phase
​ Gehen Druck = exp(-Latente Hitze/([R]*Temperatur))+Integrationskonstante
Verdampfungsentropie nach Troutons Regel
​ Gehen Entropie = (4.5*[R])+([R]*ln(Temperatur))
August Roche Magnus-Formel
​ Gehen Sättigungsdampfdruck = 6.1094*exp((17.625*Temperatur)/(Temperatur+243.04))
Siedepunkt unter Verwendung der Trouton-Regel bei spezifischer latenter Hitze
​ Gehen Siedepunkt = (Spezifische latente Wärme*Molekulargewicht)/(10.5*[R])
Spezifische latente Wärme nach Troutons Regel
​ Gehen Spezifische latente Wärme = (Siedepunkt*10.5*[R])/Molekulargewicht
Siedepunkt nach Troutons Regel bei latenter Hitze
​ Gehen Siedepunkt = Latente Wärme/(10.5*[R])
Siedepunkt bei gegebener Enthalpie nach Troutons Regel
​ Gehen Siedepunkt = Enthalpie/(10.5*[R])
Verdampfungsenthalpie nach Troutons Regel
​ Gehen Enthalpie = Siedepunkt*10.5*[R]

22 Wichtige Formeln der Clausius-Clapeyron-Gleichung Taschenrechner

Spezifische latente Wärme unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
​ Gehen Spezifische latente Wärme = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/(((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))*Molekulargewicht)
Enthalpie unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
​ Gehen Änderung der Enthalpie = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))
Enddruck unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
​ Gehen Enddruck des Systems = (exp(-(Latente Wärme*((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur)))/[R]))*Anfangsdruck des Systems
Endtemperatur unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
​ Gehen Endtemperatur = 1/((-(ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/Latente Wärme)+(1/Anfangstemperatur))
Latentwärme unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
​ Gehen Latente Wärme = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))
Druckänderung unter Verwendung der Clausius-Gleichung
​ Gehen Druckänderung = (Änderung der Temperatur*Molale Verdampfungswärme)/((Molares Volumen-Molales Flüssigkeitsvolumen)*Absolute Temperatur)
Latente Verdampfungswärme von Wasser in der Nähe von Standardtemperatur und -druck
​ Gehen Latente Wärme = ((Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]*(Temperatur^2))/Sättigungsdampfdruck)*Molekulargewicht
Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf in der Nähe von Standardtemperatur und -druck
​ Gehen Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf = (Spezifische latente Wärme*Sättigungsdampfdruck)/([R]*(Temperatur^2))
Spezifische latente Verdampfungswärme von Wasser in der Nähe von Standardtemperatur und -druck
​ Gehen Spezifische latente Wärme = (Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]*(Temperatur^2))/Sättigungsdampfdruck
Sättigungsdampfdruck nahe Standardtemperatur und -druck
​ Gehen Sättigungsdampfdruck = (Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]*(Temperatur^2))/Spezifische latente Wärme
Latente Verdampfungswärme für Übergänge
​ Gehen Latente Wärme = -(ln(Druck)-Integrationskonstante)*[R]*Temperatur
Steigung der Koexistenzkurve bei gegebenem Druck und latenter Wärme
​ Gehen Steigung der Koexistenzkurve = (Druck*Latente Wärme)/((Temperatur^2)*[R])
Steigung der Koexistenzkurve unter Verwendung der Enthalpie
​ Gehen Steigung der Koexistenzkurve = Enthalpieänderung/(Temperatur*Änderung der Lautstärke)
Verdampfungsentropie nach Troutons Regel
​ Gehen Entropie = (4.5*[R])+([R]*ln(Temperatur))
August Roche Magnus-Formel
​ Gehen Sättigungsdampfdruck = 6.1094*exp((17.625*Temperatur)/(Temperatur+243.04))
Siedepunkt unter Verwendung der Trouton-Regel bei spezifischer latenter Hitze
​ Gehen Siedepunkt = (Spezifische latente Wärme*Molekulargewicht)/(10.5*[R])
Spezifische latente Wärme nach Troutons Regel
​ Gehen Spezifische latente Wärme = (Siedepunkt*10.5*[R])/Molekulargewicht
Steigung der Koexistenzkurve unter Verwendung von Entropie
​ Gehen Steigung der Koexistenzkurve = Änderung der Entropie/Änderung der Lautstärke
Siedepunkt nach Troutons Regel bei latenter Hitze
​ Gehen Siedepunkt = Latente Wärme/(10.5*[R])
Latente Hitze nach Troutons Regel
​ Gehen Latente Wärme = Siedepunkt*10.5*[R]
Siedepunkt bei gegebener Enthalpie nach Troutons Regel
​ Gehen Siedepunkt = Enthalpie/(10.5*[R])
Verdampfungsenthalpie nach Troutons Regel
​ Gehen Enthalpie = Siedepunkt*10.5*[R]

Spezifische latente Wärme unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung Formel

Spezifische latente Wärme = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/(((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))*Molekulargewicht)
L = (-ln(Pf/Pi)*[R])/(((1/Tf)-(1/Ti))*MW)

Was ist die Clausius-Clapeyron-Beziehung?

Die Clausius-Clapeyron-Beziehung, benannt nach Rudolf Clausius und Benoît Paul Émile Clapeyron, ist eine Möglichkeit, einen diskontinuierlichen Phasenübergang zwischen zwei Materiephasen eines einzelnen Bestandteils zu charakterisieren. In einem Druck-Temperatur-Diagramm (P - T) wird die Trennlinie zwischen den beiden Phasen als Koexistenzkurve bezeichnet. Die Clausius-Clapeyron-Beziehung gibt die Steigung der Tangenten an diese Kurve an.

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