Variation der Gleichgewichtskonstante mit der Temperatur bei konstantem Druck Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Gleichgewichtskonstante 2 = Gleichgewichtskonstante 1*exp((Reaktionswärme/[R])*((Absolute Temperatur 2-Absolute Temperatur)/(Absolute Temperatur*Absolute Temperatur 2)))
K2 = K1*exp((ΔH/[R])*((T2-Tabs)/(Tabs*T2)))
Diese formel verwendet 1 Konstanten, 1 Funktionen, 5 Variablen
Verwendete Konstanten
[R] - Universelle Gas Konstante Wert genommen als 8.31446261815324
Verwendete Funktionen
exp - Bei einer Exponentialfunktion ändert sich der Wert der Funktion bei jeder Änderung der unabhängigen Variablen um einen konstanten Faktor., exp(Number)
Verwendete Variablen
Gleichgewichtskonstante 2 - Die Gleichgewichtskonstante 2 ist der Wert ihres Reaktionsquotienten im chemischen Gleichgewicht bei der absoluten Temperatur T2.
Gleichgewichtskonstante 1 - Die Gleichgewichtskonstante 1 ist der Wert ihres Reaktionsquotienten im chemischen Gleichgewicht bei der absoluten Temperatur T1.
Reaktionswärme - (Gemessen in Joule pro Maulwurf) - Reaktionswärme ist die Änderung der Enthalpie einer chemischen Reaktion, die bei konstantem Druck auftritt.
Absolute Temperatur 2 - (Gemessen in Kelvin) - Die absolute Temperatur 2 ist die Temperatur eines Objekts auf einer Skala, bei der 0 als absoluter Nullpunkt angenommen wird.
Absolute Temperatur - (Gemessen in Kelvin) - Die absolute Temperatur ist definiert als die Messung der Temperatur beginnend beim absoluten Nullpunkt auf der Kelvin-Skala.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Gleichgewichtskonstante 1: 0.026 --> Keine Konvertierung erforderlich
Reaktionswärme: 32.4 KiloJule pro Mol --> 32400 Joule pro Maulwurf (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Absolute Temperatur 2: 310 Kelvin --> 310 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Absolute Temperatur: 273.15 Kelvin --> 273.15 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
K2 = K1*exp((ΔH/[R])*((T2-Tabs)/(Tabs*T2))) --> 0.026*exp((32400/[R])*((310-273.15)/(273.15*310)))
Auswerten ... ...
K2 = 0.141732100801536
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
0.141732100801536 --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
0.141732100801536 0.141732 <-- Gleichgewichtskonstante 2
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Akshada Kulkarni
Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 500+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Suman Ray Pramanik
Indisches Institut für Technologie (ICH S), Kanpur
Suman Ray Pramanik hat diesen Rechner und 100+ weitere Rechner verifiziert!

12 Gleichgewichtskonstante Taschenrechner

Gleichgewichtskonzentration von Substanz A
​ Gehen Gleichgewichtskonzentration von A = (((Gleichgewichtskonzentration von C^Anzahl der Mole von C)*(Gleichgewichtskonzentration von D^Anzahl der Mole von D))/(Gleichgewichtskonstante*(Gleichgewichtskonzentration von B^Anzahl der Mole von B)))^(1/Anzahl der Mole von A)
Gleichgewichtskonzentration von Substanz C
​ Gehen Gleichgewichtskonzentration von C = ((Gleichgewichtskonstante*(Gleichgewichtskonzentration von A^Anzahl der Mole von A)*(Gleichgewichtskonzentration von B^Anzahl der Mole von B))/(Gleichgewichtskonzentration von D^Anzahl der Mole von D))^(1/Anzahl der Mole von C)
Gleichgewichtskonzentration von Substanz D
​ Gehen Gleichgewichtskonzentration von D = ((Gleichgewichtskonstante*(Gleichgewichtskonzentration von A^Anzahl der Mole von A)*(Gleichgewichtskonzentration von B^Anzahl der Mole von B))/(Gleichgewichtskonzentration von C^Anzahl der Mole von C))^(1/Anzahl der Mole von D)
Gleichgewichtskonstante in Bezug auf molare Konzentrationen
​ Gehen Gleichgewichtskonstante = ((Gleichgewichtskonzentration von C^Anzahl der Mole von C)*(Gleichgewichtskonzentration von D^Anzahl der Mole von D))/((Gleichgewichtskonzentration von A^Anzahl der Mole von A)*(Gleichgewichtskonzentration von B^Anzahl der Mole von B))
Variation der Gleichgewichtskonstante mit der Temperatur bei konstantem Druck
​ Gehen Gleichgewichtskonstante 2 = Gleichgewichtskonstante 1*exp((Reaktionswärme/[R])*((Absolute Temperatur 2-Absolute Temperatur)/(Absolute Temperatur*Absolute Temperatur 2)))
Gleichgewichtskonzentration von Substanz B
​ Gehen Gleichgewichtskonzentration von B = (Gleichgewichtskonzentration von C*Gleichgewichtskonzentration von D)/(Gleichgewichtskonstante*Gleichgewichtskonzentration von A)
Konstante der Rückwärtsreaktionsrate
​ Gehen Konstante der Rückreaktionsrate = Vorwärtsreaktionsgeschwindigkeitskonstante/Gleichgewichtskonstante
Konstante der Vorwärtsreaktionsrate
​ Gehen Vorwärtsreaktionsgeschwindigkeitskonstante = Gleichgewichtskonstante*Konstante der Rückreaktionsrate
Gleichgewichtskonstante
​ Gehen Gleichgewichtskonstante = Vorwärtsreaktionsgeschwindigkeitskonstante/Konstante der Rückreaktionsrate
Anzahl der Mole gasförmiger Reaktanten
​ Gehen Molzahl der Reaktanten = Anzahl der Mol Produkte-Änderung der Anzahl der Maulwürfe
Anzahl der Mole gasförmiger Produkte
​ Gehen Anzahl der Mol Produkte = Änderung der Anzahl der Maulwürfe+Molzahl der Reaktanten
Änderung der Anzahl der Maulwürfe
​ Gehen Änderung der Anzahl der Maulwürfe = Anzahl der Mol Produkte-Molzahl der Reaktanten

Variation der Gleichgewichtskonstante mit der Temperatur bei konstantem Druck Formel

Gleichgewichtskonstante 2 = Gleichgewichtskonstante 1*exp((Reaktionswärme/[R])*((Absolute Temperatur 2-Absolute Temperatur)/(Absolute Temperatur*Absolute Temperatur 2)))
K2 = K1*exp((ΔH/[R])*((T2-Tabs)/(Tabs*T2)))

Was ist die Van't Hoff-Gleichung?

Die Van't Hoff-Gleichung bezeichnet eine Gleichung, die die Temperaturabhängigkeit der Gleichgewichtskonstante mit der Enthalpieänderung eines Prozesses in Beziehung setzt. Sie bezieht die Änderung der Gleichgewichtskonstante K einer chemischen Reaktion auf die Änderung der Temperatur T bei gegebener Standardenthalpieänderung ΔH für den Prozess.

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