Schwingungsquantenzahl mit Schwingungsfrequenz Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/([hP]*Schwingungsfrequenz))-1/2
v = (Evf/([hP]*vvib))-1/2
Diese formel verwendet 1 Konstanten, 3 Variablen
Verwendete Konstanten
[hP] - Planck-Konstante Wert genommen als 6.626070040E-34
Verwendete Variablen
Schwingungsquantenzahl - Die Schwingungsquantenzahl beschreibt Werte konservierter Größen in der Dynamik eines Quantensystems in einem zweiatomigen Molekül.
Schwingungsenergie - (Gemessen in Joule) - Schwingungsenergie ist die Gesamtenergie der jeweiligen Rotations-Schwingungsniveaus eines zweiatomigen Moleküls.
Schwingungsfrequenz - (Gemessen in Hertz) - Die Schwingungsfrequenz ist die Frequenz der Photonen im angeregten Zustand.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Schwingungsenergie: 100 Joule --> 100 Joule Keine Konvertierung erforderlich
Schwingungsfrequenz: 1.3 Hertz --> 1.3 Hertz Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
v = (Evf/([hP]*vvib))-1/2 --> (100/([hP]*1.3))-1/2
Auswerten ... ...
v = 1.16091554207412E+35
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
1.16091554207412E+35 --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
1.16091554207412E+35 1.2E+35 <-- Schwingungsquantenzahl
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Akshada Kulkarni
Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 500+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Pragati Jaju
Hochschule für Ingenieure (COEP), Pune
Pragati Jaju hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner verifiziert!

22 Schwingungsspektroskopie Taschenrechner

Maximale Schwingungszahl unter Verwendung der Anharmonizitätskonstante
​ Gehen Maximale Schwingungszahl = ((Schwingungswellenzahl)^2)/(4*Schwingungswellenzahl*Schwingungsenergie*Anharmonizitätskonstante)
Rotationskonstante in Bezug auf das Gleichgewicht
​ Gehen Rotationskonstantes Gleichgewicht = Rotationskonstante Schwingung-(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Schwingungsquantenzahl mit Rotationskonstante
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = ((Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/Anharmonische Potentialkonstante)-1/2
Rotationskonstante für Schwingungszustand
​ Gehen Rotationskonstante Schwingung = Rotationskonstantes Gleichgewicht+(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Anharmonische Potentialkonstante
​ Gehen Anharmonische Potentialkonstante = (Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/(Schwingungsquantenzahl+1/2)
Maximale Schwingungsquantenzahl
​ Gehen Maximale Schwingungszahl = (Schwingungswellenzahl/(2*Anharmonizitätskonstante*Schwingungswellenzahl))-1/2
Anharmonizitätskonstante bei gegebener Grundfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = (Vibrationsfrequenz-Fundamentale Frequenz)/(2*Vibrationsfrequenz)
Schwingungsquantenzahl mit Schwingungswellenzahl
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/[hP]*Schwingungswellenzahl)-1/2
Schwingungsquantenzahl mit Schwingungsfrequenz
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/([hP]*Schwingungsfrequenz))-1/2
Energiedifferenz zwischen zwei Schwingungszuständen
​ Gehen Energieveränderung = Gleichgewichtsschwingungsfrequenz*(1-(2*Anharmonizitätskonstante))
Anharmonizitätskonstante bei gegebener zweiter Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/4*(1-(Zweite Obertonfrequenz/(3*Schwingungsfrequenz)))
Anharmonizitätskonstante bei gegebener erster Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/3*(1-(Erste Obertonfrequenz/(2*Schwingungsfrequenz)))
Schwingungsfrequenz bei der zweiten Obertonfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Zweite Obertonfrequenz/3*(1-(4*Anharmonizitätskonstante))
Zweite Obertonfrequenz
​ Gehen Zweite Obertonfrequenz = (3*Schwingungsfrequenz)*(1-4*Anharmonizitätskonstante)
Erste Obertonfrequenz
​ Gehen Erste Obertonfrequenz = (2*Schwingungsfrequenz)*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfrequenz gegebene erste Obertonfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Erste Obertonfrequenz/2*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfrequenz bei gegebener Grundfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Fundamentale Frequenz/(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Grundfrequenz von Schwingungsübergängen
​ Gehen Fundamentale Frequenz = Schwingungsfrequenz*(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfreiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad nichtlinear = (3*Anzahl der Atome)-6
Totaler Freiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Nichtlinearer Freiheitsgrad = 3*Anzahl der Atome
Schwingungsfreiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad linear = (3*Anzahl der Atome)-5
Totaler Freiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Freiheitsgrad linear = 3*Anzahl der Atome

21 Wichtige Rechner der Schwingungsspektroskopie Taschenrechner

Maximale Schwingungszahl unter Verwendung der Anharmonizitätskonstante
​ Gehen Maximale Schwingungszahl = ((Schwingungswellenzahl)^2)/(4*Schwingungswellenzahl*Schwingungsenergie*Anharmonizitätskonstante)
Rotationskonstante in Bezug auf das Gleichgewicht
​ Gehen Rotationskonstantes Gleichgewicht = Rotationskonstante Schwingung-(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Schwingungsquantenzahl mit Rotationskonstante
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = ((Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/Anharmonische Potentialkonstante)-1/2
Rotationskonstante für Schwingungszustand
​ Gehen Rotationskonstante Schwingung = Rotationskonstantes Gleichgewicht+(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Anharmonische Potentialkonstante
​ Gehen Anharmonische Potentialkonstante = (Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/(Schwingungsquantenzahl+1/2)
Maximale Schwingungsquantenzahl
​ Gehen Maximale Schwingungszahl = (Schwingungswellenzahl/(2*Anharmonizitätskonstante*Schwingungswellenzahl))-1/2
Anharmonizitätskonstante bei gegebener Grundfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = (Vibrationsfrequenz-Fundamentale Frequenz)/(2*Vibrationsfrequenz)
Schwingungsquantenzahl mit Schwingungswellenzahl
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/[hP]*Schwingungswellenzahl)-1/2
Schwingungsquantenzahl mit Schwingungsfrequenz
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/([hP]*Schwingungsfrequenz))-1/2
Anharmonizitätskonstante bei gegebener zweiter Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/4*(1-(Zweite Obertonfrequenz/(3*Schwingungsfrequenz)))
Anharmonizitätskonstante bei gegebener erster Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/3*(1-(Erste Obertonfrequenz/(2*Schwingungsfrequenz)))
Schwingungsfrequenz bei der zweiten Obertonfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Zweite Obertonfrequenz/3*(1-(4*Anharmonizitätskonstante))
Zweite Obertonfrequenz
​ Gehen Zweite Obertonfrequenz = (3*Schwingungsfrequenz)*(1-4*Anharmonizitätskonstante)
Erste Obertonfrequenz
​ Gehen Erste Obertonfrequenz = (2*Schwingungsfrequenz)*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfrequenz gegebene erste Obertonfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Erste Obertonfrequenz/2*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfrequenz bei gegebener Grundfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Fundamentale Frequenz/(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Grundfrequenz von Schwingungsübergängen
​ Gehen Fundamentale Frequenz = Schwingungsfrequenz*(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfreiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad nichtlinear = (3*Anzahl der Atome)-6
Totaler Freiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Nichtlinearer Freiheitsgrad = 3*Anzahl der Atome
Schwingungsfreiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad linear = (3*Anzahl der Atome)-5
Totaler Freiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Freiheitsgrad linear = 3*Anzahl der Atome

Schwingungsquantenzahl mit Schwingungsfrequenz Formel

Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/([hP]*Schwingungsfrequenz))-1/2
v = (Evf/([hP]*vvib))-1/2

Was ist Schwingungsenergie?

Die Schwingungsspektroskopie untersucht die Unterschiede in der Energie zwischen den Schwingungsmoden eines Moleküls. Diese sind größer als die Rotationsenergiezustände. Diese Spektroskopie kann ein direktes Maß für die Haftfestigkeit liefern. Die Schwingungsenergieniveaus können mit zweiatomigen Molekülen erklärt werden. In erster Näherung können molekulare Schwingungen als einfache harmonische Oszillatoren mit einer zugehörigen Energie angenähert werden, die als Schwingungsenergie bekannt ist.

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