Rotationskonstante für Schwingungszustand Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Rotationskonstante Schwingung = Rotationskonstantes Gleichgewicht+(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Bv = Be+(αe*(v+1/2))
Diese formel verwendet 4 Variablen
Verwendete Variablen
Rotationskonstante Schwingung - (Gemessen in Dioptrie) - Die Rotationskonstante vib ist die Rotationskonstante für einen bestimmten Schwingungszustand eines zweiatomigen Moleküls.
Rotationskonstantes Gleichgewicht - (Gemessen in Pro Meter) - Rotationskonstantengleichgewicht ist die Rotationskonstante, die der Gleichgewichtsgeometrie des Moleküls entspricht.
Anharmonische Potentialkonstante - Die anharmonische Potentialkonstante ist eine Konstante, die durch die Form des anharmonischen Potentials eines Moleküls im Schwingungszustand bestimmt wird.
Schwingungsquantenzahl - Die Schwingungsquantenzahl beschreibt Werte konservierter Größen in der Dynamik eines Quantensystems in einem zweiatomigen Molekül.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Rotationskonstantes Gleichgewicht: 20 Pro Meter --> 20 Pro Meter Keine Konvertierung erforderlich
Anharmonische Potentialkonstante: 6 --> Keine Konvertierung erforderlich
Schwingungsquantenzahl: 2 --> Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Bv = Be+(αe*(v+1/2)) --> 20+(6*(2+1/2))
Auswerten ... ...
Bv = 35
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
35 Dioptrie -->35 1 pro Meter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
35 1 pro Meter <-- Rotationskonstante Schwingung
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Akshada Kulkarni
Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 500+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Pragati Jaju
Hochschule für Ingenieure (COEP), Pune
Pragati Jaju hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner verifiziert!

22 Schwingungsspektroskopie Taschenrechner

Maximale Schwingungszahl unter Verwendung der Anharmonizitätskonstante
​ Gehen Maximale Schwingungszahl = ((Schwingungswellenzahl)^2)/(4*Schwingungswellenzahl*Schwingungsenergie*Anharmonizitätskonstante)
Rotationskonstante in Bezug auf das Gleichgewicht
​ Gehen Rotationskonstantes Gleichgewicht = Rotationskonstante Schwingung-(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Schwingungsquantenzahl mit Rotationskonstante
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = ((Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/Anharmonische Potentialkonstante)-1/2
Rotationskonstante für Schwingungszustand
​ Gehen Rotationskonstante Schwingung = Rotationskonstantes Gleichgewicht+(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Anharmonische Potentialkonstante
​ Gehen Anharmonische Potentialkonstante = (Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/(Schwingungsquantenzahl+1/2)
Maximale Schwingungsquantenzahl
​ Gehen Maximale Schwingungszahl = (Schwingungswellenzahl/(2*Anharmonizitätskonstante*Schwingungswellenzahl))-1/2
Anharmonizitätskonstante bei gegebener Grundfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = (Vibrationsfrequenz-Fundamentale Frequenz)/(2*Vibrationsfrequenz)
Schwingungsquantenzahl mit Schwingungswellenzahl
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/[hP]*Schwingungswellenzahl)-1/2
Schwingungsquantenzahl mit Schwingungsfrequenz
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/([hP]*Schwingungsfrequenz))-1/2
Energiedifferenz zwischen zwei Schwingungszuständen
​ Gehen Energieveränderung = Gleichgewichtsschwingungsfrequenz*(1-(2*Anharmonizitätskonstante))
Anharmonizitätskonstante bei gegebener zweiter Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/4*(1-(Zweite Obertonfrequenz/(3*Schwingungsfrequenz)))
Anharmonizitätskonstante bei gegebener erster Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/3*(1-(Erste Obertonfrequenz/(2*Schwingungsfrequenz)))
Schwingungsfrequenz bei der zweiten Obertonfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Zweite Obertonfrequenz/3*(1-(4*Anharmonizitätskonstante))
Zweite Obertonfrequenz
​ Gehen Zweite Obertonfrequenz = (3*Schwingungsfrequenz)*(1-4*Anharmonizitätskonstante)
Erste Obertonfrequenz
​ Gehen Erste Obertonfrequenz = (2*Schwingungsfrequenz)*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfrequenz gegebene erste Obertonfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Erste Obertonfrequenz/2*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfrequenz bei gegebener Grundfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Fundamentale Frequenz/(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Grundfrequenz von Schwingungsübergängen
​ Gehen Fundamentale Frequenz = Schwingungsfrequenz*(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfreiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad nichtlinear = (3*Anzahl der Atome)-6
Totaler Freiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Nichtlinearer Freiheitsgrad = 3*Anzahl der Atome
Schwingungsfreiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad linear = (3*Anzahl der Atome)-5
Totaler Freiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Freiheitsgrad linear = 3*Anzahl der Atome

10+ Wichtige Formeln zur Schwingungsspektroskopie Taschenrechner

Rotationskonstante in Bezug auf das Gleichgewicht
​ Gehen Rotationskonstantes Gleichgewicht = Rotationskonstante Schwingung-(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Schwingungsquantenzahl mit Rotationskonstante
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = ((Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/Anharmonische Potentialkonstante)-1/2
Rotationskonstante für Schwingungszustand
​ Gehen Rotationskonstante Schwingung = Rotationskonstantes Gleichgewicht+(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Anharmonizitätskonstante bei gegebener erster Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/3*(1-(Erste Obertonfrequenz/(2*Schwingungsfrequenz)))
Erste Obertonfrequenz
​ Gehen Erste Obertonfrequenz = (2*Schwingungsfrequenz)*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Grundfrequenz von Schwingungsübergängen
​ Gehen Fundamentale Frequenz = Schwingungsfrequenz*(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfreiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad nichtlinear = (3*Anzahl der Atome)-6
Totaler Freiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Nichtlinearer Freiheitsgrad = 3*Anzahl der Atome
Schwingungsfreiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad linear = (3*Anzahl der Atome)-5
Totaler Freiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Freiheitsgrad linear = 3*Anzahl der Atome

21 Wichtige Rechner der Schwingungsspektroskopie Taschenrechner

Maximale Schwingungszahl unter Verwendung der Anharmonizitätskonstante
​ Gehen Maximale Schwingungszahl = ((Schwingungswellenzahl)^2)/(4*Schwingungswellenzahl*Schwingungsenergie*Anharmonizitätskonstante)
Rotationskonstante in Bezug auf das Gleichgewicht
​ Gehen Rotationskonstantes Gleichgewicht = Rotationskonstante Schwingung-(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Schwingungsquantenzahl mit Rotationskonstante
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = ((Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/Anharmonische Potentialkonstante)-1/2
Rotationskonstante für Schwingungszustand
​ Gehen Rotationskonstante Schwingung = Rotationskonstantes Gleichgewicht+(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Anharmonische Potentialkonstante
​ Gehen Anharmonische Potentialkonstante = (Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/(Schwingungsquantenzahl+1/2)
Maximale Schwingungsquantenzahl
​ Gehen Maximale Schwingungszahl = (Schwingungswellenzahl/(2*Anharmonizitätskonstante*Schwingungswellenzahl))-1/2
Anharmonizitätskonstante bei gegebener Grundfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = (Vibrationsfrequenz-Fundamentale Frequenz)/(2*Vibrationsfrequenz)
Schwingungsquantenzahl mit Schwingungswellenzahl
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/[hP]*Schwingungswellenzahl)-1/2
Schwingungsquantenzahl mit Schwingungsfrequenz
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/([hP]*Schwingungsfrequenz))-1/2
Anharmonizitätskonstante bei gegebener zweiter Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/4*(1-(Zweite Obertonfrequenz/(3*Schwingungsfrequenz)))
Anharmonizitätskonstante bei gegebener erster Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/3*(1-(Erste Obertonfrequenz/(2*Schwingungsfrequenz)))
Schwingungsfrequenz bei der zweiten Obertonfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Zweite Obertonfrequenz/3*(1-(4*Anharmonizitätskonstante))
Zweite Obertonfrequenz
​ Gehen Zweite Obertonfrequenz = (3*Schwingungsfrequenz)*(1-4*Anharmonizitätskonstante)
Erste Obertonfrequenz
​ Gehen Erste Obertonfrequenz = (2*Schwingungsfrequenz)*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfrequenz gegebene erste Obertonfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Erste Obertonfrequenz/2*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfrequenz bei gegebener Grundfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Fundamentale Frequenz/(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Grundfrequenz von Schwingungsübergängen
​ Gehen Fundamentale Frequenz = Schwingungsfrequenz*(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfreiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad nichtlinear = (3*Anzahl der Atome)-6
Totaler Freiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Nichtlinearer Freiheitsgrad = 3*Anzahl der Atome
Schwingungsfreiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad linear = (3*Anzahl der Atome)-5
Totaler Freiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Freiheitsgrad linear = 3*Anzahl der Atome

Rotationskonstante für Schwingungszustand Formel

Rotationskonstante Schwingung = Rotationskonstantes Gleichgewicht+(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Bv = Be+(αe*(v+1/2))

Wie erhalten wir eine Rotationskonstante für den Schwingungszustand?

Bei der Änderung der Energie der Schwingungsniveaus hat die Anharmonizität einen anderen, weniger offensichtlichen Effekt: Bei einem Molekül mit anharmonischem Potential ändert sich die Rotationskonstante geringfügig mit dem Schwingungszustand. Die Rotationskonstante für einen gegebenen Schwingungszustand kann durch den erhaltenen Ausdruck beschrieben werden, wobei Be die Rotationskonstante ist, die der Gleichgewichtsgeometrie des Moleküls entspricht, αe eine Konstante ist, die durch die Form des anharmonischen Potentials bestimmt wird, und v das Schwingungsquantum ist Nummer.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!