Concentración de inhibidor dada Factor modificador del sustrato enzimático Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Concentración de inhibidor = (Factor modificador de sustrato enzimático-1)*Constante de disociación del sustrato enzimático
I = (α'-1)*Ki'
Esta fórmula usa 3 Variables
Variables utilizadas
Concentración de inhibidor - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Factor modificador de sustrato enzimático - El factor modificador del sustrato enzimático se define por la concentración de inhibidor y la constante de disociación del complejo enzima-sustrato.
Constante de disociación del sustrato enzimático - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de disociación del sustrato enzimático es difícil de medir directamente ya que el complejo enzima-sustrato tiene una vida corta y sufre una reacción química para formar el producto.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Factor modificador de sustrato enzimático: 2 --> No se requiere conversión
Constante de disociación del sustrato enzimático: 15 mol/litro --> 15000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
I = (α'-1)*Ki' --> (2-1)*15000
Evaluar ... ...
I = 15000
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
15000 Mol por metro cúbico -->15 mol/litro (Verifique la conversión ​aquí)
RESPUESTA FINAL
15 mol/litro <-- Concentración de inhibidor
(Cálculo completado en 00.006 segundos)

Créditos

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Creado por Prashant Singh LinkedIn Logo
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
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Verificada por Prerana Bakli LinkedIn Logo
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

Concentración compleja Calculadoras

Concentración de sustrato dada la constante de velocidad catalítica y la concentración inicial de enzima
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Michaelis constante*Tasa de reacción inicial)/((Constante de velocidad catalítica*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial)
Concentración de sustrato si la constante de Michaelis es muy grande que la concentración de sustrato
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/(Constante de velocidad catalítica*Concentración inicial de enzimas)
Concentración inicial de enzima a baja concentración de sustrato
​ LaTeX ​ Vamos Concentración inicial de enzimas = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/(Constante de velocidad catalítica*Concentración de sustrato)
Concentración de sustrato dada Tasa máxima a baja concentración
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/Tarifa Máxima

Fórmulas importantes sobre cinética enzimática Calculadoras

Velocidad de reacción inicial dada la constante de velocidad de disociación
​ LaTeX ​ Vamos Tasa de reacción inicial dada la DRC = (Tarifa Máxima*Concentración de sustrato)/(Constante de tasa de disociación+Concentración de sustrato)
Tasa máxima dada Constante de tasa de disociación
​ LaTeX ​ Vamos Tarifa máxima dada RDC = (Tasa de reacción inicial*(Constante de tasa de disociación+Concentración de sustrato))/Concentración de sustrato
Factor modificador del complejo de sustrato enzimático
​ LaTeX ​ Vamos Factor modificador de sustrato enzimático = 1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del sustrato enzimático)
Tasa inicial del sistema dada la constante de tasa y la concentración del complejo de sustrato enzimático
​ LaTeX ​ Vamos Tasa de reacción inicial dada RC = Constante de tasa final*Concentración de complejo de sustrato enzimático

Concentración de inhibidor dada Factor modificador del sustrato enzimático Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Concentración de inhibidor = (Factor modificador de sustrato enzimático-1)*Constante de disociación del sustrato enzimático
I = (α'-1)*Ki'

¿Qué es un inhibidor no competitivo?

La inhibición no competitiva, también conocida como inhibición anticompetitiva, tiene lugar cuando un inhibidor enzimático se une solo al complejo formado entre la enzima y el sustrato (el complejo ES). La inhibición no competitiva ocurre típicamente en reacciones con dos o más sustratos o productos. La inhibición no competitiva se distingue de la inhibición competitiva por dos observaciones: la primera inhibición no competitiva no se puede revertir aumentando [S] y, en segundo lugar, el gráfico de Lineweaver-Burk produce líneas paralelas en lugar de intersecantes.

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