Ordre de réaction bimoléculaire par rapport au réactif B Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Puissance augmentée au réactif 2 = Commande globale-Puissance augmentée au réactif 1
q = o-p
Cette formule utilise 3 Variables
Variables utilisées
Puissance augmentée au réactif 2 - La puissance élevée au réactif 2 peut être égale ou non au coefficient stoechiométrique.
Commande globale - L'ordre global de la réaction est la somme de la puissance des termes de concentration ou de pression élevés dans l'expression de la loi de vitesse.
Puissance augmentée au réactif 1 - La puissance élevée au réactif 1 peut être égale ou non au coefficient stoechiométrique.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Commande globale: 5 --> Aucune conversion requise
Puissance augmentée au réactif 1: 3 --> Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
q = o-p --> 5-3
Évaluer ... ...
q = 2
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
2 --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
2 <-- Puissance augmentée au réactif 2
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

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Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
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Vérifié par Akshada Kulkarni
Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni a validé cette calculatrice et 900+ autres calculatrices!

15 Réaction de second ordre Calculatrices

Constante de vitesse pour différents produits pour une réaction de second ordre
​ Aller Constante de vitesse pour la réaction de premier ordre = 2.303/(Temps de réalisation*(Concentration initiale du réactif A-Concentration initiale du réactif B))*log10(Concentration initiale du réactif B*(Concentration au temps t du réactif A))/(Concentration initiale du réactif A*(Concentration au temps t du réactif B))
Temps d'achèvement pour différents produits pour une réaction de second ordre
​ Aller Temps de réalisation = 2.303/(Constante de vitesse pour la réaction de second ordre*(Concentration initiale du réactif A-Concentration initiale du réactif B))*log10(Concentration initiale du réactif B*(Concentration au temps t du réactif A))/(Concentration initiale du réactif A*(Concentration au temps t du réactif B))
Température dans l'équation d'Arrhenius pour la réaction du second ordre
​ Aller Température dans l'équation d'Arrhenius pour la réaction du 2e ordre = Énergie d'activation/[R]*(ln(Facteur de fréquence d'Arrhenius Eqn pour le 2ème ordre/Constante de vitesse pour la réaction de second ordre))
Temps d'achèvement pour le même produit pour la réaction de second ordre
​ Aller Temps de réalisation = 1/(Concentration au temps t pour le second ordre*Constante de vitesse pour la réaction de second ordre)-1/(Concentration initiale pour la réaction du second ordre*Constante de vitesse pour la réaction de second ordre)
Constante de vitesse pour la réaction du second ordre à partir de l'équation d'Arrhenius
​ Aller Constante de vitesse pour la réaction de second ordre = Facteur de fréquence d'Arrhenius Eqn pour le 2ème ordre*exp(-Énergie d'activation/([R]*Température pour la réaction du deuxième ordre))
Constante d'Arrhenius pour la réaction du second ordre
​ Aller Facteur de fréquence d'Arrhenius Eqn pour le 2ème ordre = Constante de vitesse pour la réaction de second ordre/exp(-Énergie d'activation/([R]*Température pour la réaction du deuxième ordre))
Énergie d'activation pour la réaction de second ordre
​ Aller Énergie d'Activation = [R]*Température_Cinétique*(ln(Facteur de fréquence de l'équation d'Arrhenius)-ln(Constante de vitesse pour la réaction de second ordre))
Constante de vitesse pour le même produit pour la réaction de second ordre
​ Aller Constante de vitesse pour la réaction de second ordre = 1/(Concentration au temps t pour le second ordre*Temps de réalisation)-1/(Concentration initiale pour la réaction du second ordre*Temps de réalisation)
Temps d'achèvement pour le même produit par méthode de titrage pour la réaction du second ordre
​ Aller Temps de réalisation = (1/(Volume au temps t*Constante de vitesse pour la réaction de second ordre))-(1/(Volume de réactif initial*Constante de vitesse pour la réaction de second ordre))
Constante de vitesse pour le même produit par la méthode de titrage pour la réaction du second ordre
​ Aller Constante de vitesse pour la réaction de second ordre = (1/(Volume au temps t*Temps de réalisation))-(1/(Volume de réactif initial*Temps de réalisation))
Quart de vie de la réaction du second ordre
​ Aller Quart de vie de la réaction de second ordre = 1/(Concentration initiale*Constante de vitesse pour la réaction de second ordre)
Demi-vie de réaction de second ordre
​ Aller Demi-vie de réaction de second ordre = 1/Concentration de réactif*Constante de vitesse pour la réaction de second ordre
Ordre de réaction bimoléculaire par rapport au réactif A
​ Aller Puissance augmentée au réactif 1 = Commande globale-Puissance augmentée au réactif 2
Ordre de réaction bimoléculaire par rapport au réactif B
​ Aller Puissance augmentée au réactif 2 = Commande globale-Puissance augmentée au réactif 1
Ordre global de la réaction bimoléculaire
​ Aller Commande globale = Puissance augmentée au réactif 1+Puissance augmentée au réactif 2

Ordre de réaction bimoléculaire par rapport au réactif B Formule

Puissance augmentée au réactif 2 = Commande globale-Puissance augmentée au réactif 1
q = o-p

Quel est le lien entre l'ordre général et la loi tarifaire?

La loi de vitesse est l'expression dans laquelle la vitesse de réaction est donnée en termes de concentration molaire de réactifs, chaque terme étant élevé à une certaine puissance qui peut et peut ne pas être le même que le coefficient stoechiométrique de l'espèce en réaction dans une réaction chimique équilibrée.

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