ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता कैलकुलेटर

✖(एए) एलील का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है।ⓘ (एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी [A_Aa]			+10% -10%
✖एलील (एए) का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है।ⓘ एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक [A_AA]			+10% -10%
✖(एए) एलील के एडिटिव जेनेटिक पॉलीजेनिक लक्षणों का परिणाम है, जिसका अर्थ है कि कई जीन विशेषता के लिए एन्कोड करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप दो से अधिक एलील फेनोटाइप में योगदान करते हैं।ⓘ (एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी [A_aa]			+10% -10%
✖(एए) एलील का फेनोटाइप एक अप्रभावी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार।ⓘ (आ) एलील का फेनोटाइप [P_aa]			+10% -10%
✖(एए) एलील का फेनोटाइप एक प्रमुख समयुग्मजी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार।ⓘ (एए) एलील का फेनोटाइप [P_AA]			+10% -10%
✖(एए) एलील का फेनोटाइप एक विषमयुग्मजी व्यक्ति के अवलोकन योग्य लक्षण हैं, जैसे ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त प्रकार।ⓘ (एए) एलील का फेनोटाइप [A_a]			+10% -10%

✖नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी को फेनोटाइपिक विचरण के अंश के रूप में परिभाषित किया गया है जिसे जीन के योगात्मक प्रभावों में भिन्नता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।ⓘ ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता [h²]

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सूत्र

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ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता

सूत्र

`"h"^{"2"} = var("A"_{"Aa"},"A"_{"AA"},"A"_{"aa"})/var("P"_{"aa"},"P"_{"AA"},"A"_{"a"})`

उदाहरण

`"0.00369"=var("6","8","7")/var("38","9","37")`

कैलकुलेटर

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ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता उपाय

चरण 0: पूर्व-गणना सारांश

प्रयुक्त सूत्र

नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप)
h² = var(A_Aa,A_AA,A_aa)/var(P_aa,P_AA,A_a)
यह सूत्र 1 कार्यों, 7 वेरिएबल का उपयोग करता है

उपयोग किए गए कार्य

var - नमूना विचरण और नमूना मानक विचलन के सूत्र में n के बजाय n - 1 का उपयोग, जहां n एक नमूने में अवलोकनों की संख्या है।, var(a1, …, an)

चर

नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी - नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी को फेनोटाइपिक विचरण के अंश के रूप में परिभाषित किया गया है जिसे जीन के योगात्मक प्रभावों में भिन्नता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
(एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी - (एए) एलील का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है।
एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक - एलील (एए) का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है।
(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी - (एए) एलील के एडिटिव जेनेटिक पॉलीजेनिक लक्षणों का परिणाम है, जिसका अर्थ है कि कई जीन विशेषता के लिए एन्कोड करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप दो से अधिक एलील फेनोटाइप में योगदान करते हैं।
(आ) एलील का फेनोटाइप - (एए) एलील का फेनोटाइप एक अप्रभावी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार।
(एए) एलील का फेनोटाइप - (एए) एलील का फेनोटाइप एक प्रमुख समयुग्मजी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार।
(एए) एलील का फेनोटाइप - (एए) एलील का फेनोटाइप एक विषमयुग्मजी व्यक्ति के अवलोकन योग्य लक्षण हैं, जैसे ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त प्रकार।

चरण 1: इनपुट को आधार इकाई में बदलें

(एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी: 6 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक: 8 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी: 7 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
(आ) एलील का फेनोटाइप: 38 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
(एए) एलील का फेनोटाइप: 9 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
(एए) एलील का फेनोटाइप: 37 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है

चरण 2: फॉर्मूला का मूल्यांकन करें

फॉर्मूला में इनपुट वैल्यू को तैयार करना

h² = var(A_Aa,A_AA,A_aa)/var(P_aa,P_AA,A_a) --> var(6,8,7)/var(38,9,37)

मूल्यांकन हो रहा है ... ...

h² = 0.003690036900369

चरण 3: परिणाम को आउटपुट की इकाई में बदलें

0.003690036900369 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है

आख़री जवाब

0.003690036900369 ≈ 0.00369 <-- नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी

(गणना 00.004 सेकंड में पूरी हुई)

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क्रेडिट

के द्वारा बनाई गई सौपायन बनर्जी

न्यायिक विज्ञान के राष्ट्रीय विश्वविद्यालय (एनयूजेएस), कोलकाता

सौपायन बनर्जी ने इस कैलकुलेटर और 200+ अधिक कैलकुलेटर को बनाए है!

के द्वारा सत्यापित प्रेरणा बकली

मानोआ में हवाई विश्वविद्यालय (उह मनोआ), हवाई, यूएसए

प्रेरणा बकली ने इस कैलकुलेटर और 1600+ को अधिक कैलकुलेटर से सत्यापित किया है!

< 24 कीटाणु-विज्ञान कैलक्युलेटर्स

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता

जाओ नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप)

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए व्यापक आनुवंशिकता

जाओ ब्रॉड सेंस हेरिटैबिलिटी = var((एए) एलील का जीनोटाइप,(आ) एलील का जीनोटाइप,(एए) एलील का जीनोटाइप)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप)

प्रोटीन रिलीज लगातार

जाओ रिहाई स्थिरांक = ln(प्रोटीन की मात्रा अधिकतम)/(प्रोटीन की मात्रा अधिकतम-प्रोटीन आंशिक रूप से रिलीज़ होता है)/सोनिकेशन का समय

अल्फा हेलिक्स का घूर्णी कोण

जाओ प्रति अवशेष रोटेशन कोण = acos((1-(4*cos(((ऋणात्मक 65° . के आसपास डायहेड्रल कोण+ऋणात्मक 45° . के आसपास डायहेड्रल कोण)/2)^2)))/3)

माइक्रोबियल विकास के दौरान उत्पन्न गर्मी

जाओ मेटाबोलिक ऊष्मा विकसित हुई = (सब्सट्रेट उपज गुणांक)/(ज्वलन की ऊष्मा-सब्सट्रेट उपज गुणांक*कोशिका के दहन की ऊष्मा)

प्रोटीन की उपज

जाओ प्रोटीन की उपज = (शीर्ष चरण का आयतन*शीर्ष चरण का ऑप्टिकल घनत्व)/(निचले चरण का आयतन*निचले चरण का ऑप्टिकल घनत्व)

लाइनवीवर बर्क प्लॉट

जाओ प्रारंभिक प्रतिक्रिया दर = (अधिकतम प्रतिक्रिया दर*सब्सट्रेट एकाग्रता)/(माइकलिस कॉन्स्टेंट+सब्सट्रेट एकाग्रता)

आरटीडी के प्रतिरोध का तापमान गुणांक

जाओ प्रतिरोध का तापमान गुणांक = (100 पर आरटीडी का प्रतिरोध-0 . पर आरटीडी का प्रतिरोध)/(0 . पर आरटीडी का प्रतिरोध*100)

शुद्ध विशिष्ट प्रतिकृति दर

जाओ शुद्ध विशिष्ट प्रतिकृति दर = (1/कोशिका द्रव्यमान सांद्रता)*(द्रव्यमान संकेन्द्रण में परिवर्तन/समय में बदलाव)

बैक्टीरिया की शुद्ध विशिष्ट वृद्धि दर

जाओ शुद्ध विशिष्ट विकास दर = 1/कोशिका द्रव्यमान सांद्रता*(द्रव्यमान संकेन्द्रण में परिवर्तन/समय में बदलाव)

विषमयुग्मजी (एए) प्रकार की अनुमानित आवृत्ति के लिए हार्डी-वेनबर्ग संतुलन समीकरण

जाओ विषमयुग्मजी लोगों की अनुमानित आवृत्ति = 1-(Homozygous Dominant . की अनुमानित आवृत्ति^2)-(होमोजीगस रिसेसिव की अनुमानित आवृत्ति^2)

होमोजीगस डोमिनेंट (एए) प्रकार की अनुमानित आवृत्ति के लिए हार्डी वेनबर्ग समीकरण

जाओ Homozygous Dominant . की अनुमानित आवृत्ति = 1-(विषमयुग्मजी लोगों की अनुमानित आवृत्ति)-(होमोजीगस रिसेसिव की अनुमानित आवृत्ति)

मछली में रसायन की भगोड़ा क्षमता क्षमता

जाओ मछली की भगोड़ा क्षमता = (मछली का घनत्व*जैवसंकेंद्रण कारक)/हेनरी लॉ कॉन्स्टेंट

जनसंख्या में समूह I की फिटनेस

जाओ समूह I . की फिटनेस = अगली पीढ़ी में समूह I व्यक्तियों की संख्या/समूह I व्यक्तियों की संख्या पिछली पीढ़ी

कोशिका व्यवधान से प्रोटीन का निकलना

जाओ प्रोटीन आंशिक रूप से रिलीज़ होता है = प्रोटीन की मात्रा अधिकतम-विशिष्ट समय पर प्रोटीन सांद्रता

यंग-लाप्लास समीकरण का उपयोग करते हुए पोत की दीवार का तनाव

जाओ चक्कर दाब = (रक्त चाप*सिलेंडर का भीतरी त्रिज्या)/दीवार की मोटाई

प्रतिशत प्रोटीन रिकवरी

जाओ प्रोटीन पुनर्प्राप्ति = (प्रोटीन की अंतिम सांद्रता/प्रोटीन की प्रारंभिक सांद्रता)*100

जैवसंकेंद्रण कारक

जाओ जैवसंकेंद्रण कारक = पौधे के ऊतकों में धातु की सांद्रता/मिट्टी में धातु की सांद्रता

शुद्ध विशिष्ट वृद्धि दर कोशिका मृत्यु

जाओ शुद्ध विशिष्ट विकास दर = सकल विशिष्ट विकास दर-कोशिका द्रव्यमान की हानि की दर

प्रोटीन का विभाजन गुणांक

जाओ विभाजन गुणांक = शीर्ष चरण का ऑप्टिकल घनत्व/निचले चरण का ऑप्टिकल घनत्व

Octanol-जल विभाजन गुणांक

जाओ Octanol-जल विभाजन गुणांक = Octanol . की एकाग्रता/पानी की एकाग्रता

दिए गए जल और दाब विभव के सेल की विलेय विभव

जाओ विलेय क्षमता = वाटर पोटेंशियल-दबाव क्षमता

सेल दिए गए पानी और विलेय विभव का दाब विभव

जाओ दबाव क्षमता = वाटर पोटेंशियल-विलेय क्षमता

सेल की अनुमानित जल क्षमता

जाओ वाटर पोटेंशियल = विलेय क्षमता+दबाव क्षमता

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता सूत्र

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता की गणना कैसे करें?

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता के लिए ऑनलाइन कैलकुलेटर पर, कृपया (एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी (A_Aa), (एए) एलील का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है। के रूप में, एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक (A_AA), एलील (एए) का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है। के रूप में, (एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी (A_aa), (एए) एलील के एडिटिव जेनेटिक पॉलीजेनिक लक्षणों का परिणाम है, जिसका अर्थ है कि कई जीन विशेषता के लिए एन्कोड करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप दो से अधिक एलील फेनोटाइप में योगदान करते हैं। के रूप में, (आ) एलील का फेनोटाइप (P_aa), (एए) एलील का फेनोटाइप एक अप्रभावी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार। के रूप में, (एए) एलील का फेनोटाइप (P_AA), (एए) एलील का फेनोटाइप एक प्रमुख समयुग्मजी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार। के रूप में & (एए) एलील का फेनोटाइप (A_a), (एए) एलील का फेनोटाइप एक विषमयुग्मजी व्यक्ति के अवलोकन योग्य लक्षण हैं, जैसे ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त प्रकार। के रूप में डालें। कृपया ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता गणना को पूर्ण करने के लिए कैलकुलेट बटन का उपयोग करें।

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता गणना

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता कैलकुलेटर, नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी की गणना करने के लिए Narrow Sense Heritability = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप) का उपयोग करता है। ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता h² को ब्रीडर के समीकरण सूत्र का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता को फेनोटाइपिक विचरण के अंश के रूप में परिभाषित किया गया है जिसे जीन के योगात्मक प्रभावों में भिन्नता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। के रूप में परिभाषित किया गया है। यहाँ ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता गणना को संख्या में समझा जा सकता है - 0.00369 = var(6,8,7)/var(38,9,37). आप और अधिक ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता उदाहरण यहाँ देख सकते हैं -

FAQ

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता क्या है?

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता ब्रीडर के समीकरण सूत्र का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता को फेनोटाइपिक विचरण के अंश के रूप में परिभाषित किया गया है जिसे जीन के योगात्मक प्रभावों में भिन्नता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। है और इसे h² = var(A_Aa,A_AA,A_aa)/var(P_aa,P_AA,A_a) या Narrow Sense Heritability = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप) के रूप में दर्शाया जाता है।

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता की गणना कैसे करें?

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता को ब्रीडर के समीकरण सूत्र का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता को फेनोटाइपिक विचरण के अंश के रूप में परिभाषित किया गया है जिसे जीन के योगात्मक प्रभावों में भिन्नता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। Narrow Sense Heritability = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप) h² = var(A_Aa,A_AA,A_aa)/var(P_aa,P_AA,A_a) के रूप में परिभाषित किया गया है। ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता की गणना करने के लिए, आपको (एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी (A_Aa), एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक (A_AA), (एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी (A_aa), (आ) एलील का फेनोटाइप (P_aa), (एए) एलील का फेनोटाइप (P_AA) & (एए) एलील का फेनोटाइप (A_a) की आवश्यकता है। हमारे टूल के द्वारा, आपको (एए) एलील का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है।, एलील (एए) का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है।, (एए) एलील के एडिटिव जेनेटिक पॉलीजेनिक लक्षणों का परिणाम है, जिसका अर्थ है कि कई जीन विशेषता के लिए एन्कोड करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप दो से अधिक एलील फेनोटाइप में योगदान करते हैं।, (एए) एलील का फेनोटाइप एक अप्रभावी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार।, (एए) एलील का फेनोटाइप एक प्रमुख समयुग्मजी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार। & (एए) एलील का फेनोटाइप एक विषमयुग्मजी व्यक्ति के अवलोकन योग्य लक्षण हैं, जैसे ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त प्रकार। के लिए संबंधित मान दर्ज करने और कैलकुलेट बटन को क्लिक करने की आवश्यकता है।

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