Volume di distribuzione del farmaco che si sposta nel tessuto corporeo rispetto al sangue Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Volume di distribuzione = Volume plasma+(Volume apparente del tessuto*(Frazione non legata nel plasma/Frazione non legata nel tessuto))
Vd = VP+(VT*(fu/fut))
Questa formula utilizza 5 Variabili
Variabili utilizzate
Volume di distribuzione - (Misurato in Metro cubo) - Il volume di distribuzione è il parametro che mette in relazione la concentrazione del farmaco nel plasma con la quantità di farmaco nel corpo.
Volume plasma - (Misurato in Metro cubo) - Il volume plasmatico è la misura in cui un farmaco viene distribuito nel plasma sanguigno.
Volume apparente del tessuto - (Misurato in Metro cubo) - Il volume apparente del tessuto è definito come il rapporto tra la quantità totale di farmaco nel corpo e la concentrazione di farmaco nel tessuto corporeo.
Frazione non legata nel plasma - La frazione non legata nel plasma è definita come la frazione disponibile a livello sistemico di un farmaco nel plasma sanguigno.
Frazione non legata nel tessuto - La frazione non legata nel tessuto è definita come la frazione sistematicamente disponibile di un farmaco nel tessuto corporeo.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Volume plasma: 5 Litro --> 0.005 Metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Volume apparente del tessuto: 3.5 Litro --> 0.0035 Metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Frazione non legata nel plasma: 0.99 --> Nessuna conversione richiesta
Frazione non legata nel tessuto: 0.7 --> Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
Vd = VP+(VT*(fu/fut)) --> 0.005+(0.0035*(0.99/0.7))
Valutare ... ...
Vd = 0.00995
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
0.00995 Metro cubo -->9.95 Litro (Controlla la conversione ​qui)
RISPOSTA FINALE
9.95 Litro <-- Volume di distribuzione
(Calcolo completato in 00.020 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

5 Volume di distribuzione Calcolatrici

Volume di distribuzione del farmaco che si sposta nel tessuto corporeo rispetto al sangue
​ Partire Volume di distribuzione = Volume plasma+(Volume apparente del tessuto*(Frazione non legata nel plasma/Frazione non legata nel tessuto))
Volume di distribuzione data l'emivita di eliminazione
​ Partire Volume di distribuzione = (Volume di plasma eliminato*Eliminazione Half Life)/ln(2)
Volume di distribuzione data Area sotto la curva
​ Partire Volume di distribuzione = Dose/(Tasso di eliminazione costante*Area sotto la curva)
Volume di distribuzione nell'eliminazione del farmaco
​ Partire Volume del gioco di distribuzione = Tasso di eliminazione farmaco costante/Liquidazione della droga
Volume di distribuzione dato il volume di plasma eliminato
​ Partire Volume di distribuzione = Volume di plasma eliminato/Eliminazione Half Life

Volume di distribuzione del farmaco che si sposta nel tessuto corporeo rispetto al sangue Formula

Volume di distribuzione = Volume plasma+(Volume apparente del tessuto*(Frazione non legata nel plasma/Frazione non legata nel tessuto))
Vd = VP+(VT*(fu/fut))

Cos'è la farmacocinetica?

La farmacocinetica è una branca della farmacologia dedicata a determinare il destino delle sostanze somministrate a un organismo vivente. Le sostanze di interesse includono qualsiasi xenobiotico chimico come: farmaci, pesticidi, additivi alimentari, cosmetici, ecc. Tenta di analizzare il metabolismo chimico e di scoprire il destino di una sostanza chimica dal momento in cui viene somministrata fino al punto in cui è completamente eliminato dal corpo. La farmacocinetica è lo studio di come un organismo influenza un farmaco, mentre la farmacodinamica (PD) è lo studio di come il farmaco influenza l'organismo. Entrambi insieme influenzano il dosaggio, i benefici e gli effetti avversi, come si è visto nei modelli PK / PD.

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