Verteilungsvolumen des Arzneimittels, das in Körpergewebe verlagert wird, relativ zu Blut Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Verteilungsvolumen = Plasmavolumen+(Scheinbares Gewebevolumen*(Im Plasma ungebundene Fraktion/Ungebundene Fraktion im Gewebe))
Vd = VP+(VT*(fu/fut))
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Verteilungsvolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Verteilungsvolumen ist der Parameter, der die Arzneimittelkonzentration im Plasma mit der Arzneimittelmenge im Körper in Beziehung setzt.
Plasmavolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Plasmavolumen ist die Messung, bei der sich ein Medikament im Blutplasma verteilt.
Scheinbares Gewebevolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das scheinbare Gewebevolumen ist definiert als das Verhältnis der Gesamtmenge des Arzneimittels im Körper zur Konzentration des Arzneimittels im Körpergewebe.
Im Plasma ungebundene Fraktion - Die im Plasma ungebundene Fraktion ist definiert als die systemisch verfügbare Fraktion eines Arzneimittels im Blutplasma.
Ungebundene Fraktion im Gewebe - Die im Gewebe ungebundene Fraktion ist definiert als die systemisch verfügbare Fraktion eines Arzneimittels im Körpergewebe.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Plasmavolumen: 5 Liter --> 0.005 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Scheinbares Gewebevolumen: 3.5 Liter --> 0.0035 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Im Plasma ungebundene Fraktion: 0.99 --> Keine Konvertierung erforderlich
Ungebundene Fraktion im Gewebe: 0.7 --> Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Vd = VP+(VT*(fu/fut)) --> 0.005+(0.0035*(0.99/0.7))
Auswerten ... ...
Vd = 0.00995
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
0.00995 Kubikmeter -->9.95 Liter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
9.95 Liter <-- Verteilungsvolumen
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

5 Verteilungsvolumen Taschenrechner

Verteilungsvolumen des Arzneimittels, das in Körpergewebe verlagert wird, relativ zu Blut
​ Gehen Verteilungsvolumen = Plasmavolumen+(Scheinbares Gewebevolumen*(Im Plasma ungebundene Fraktion/Ungebundene Fraktion im Gewebe))
Verteilungsvolumen bei gegebener Eliminationshalbwertszeit
​ Gehen Verteilungsvolumen = (Volumen des gelöschten Plasmas*Halbwertszeit der Eliminierung)/ln(2)
Verteilungsvolumen bei gegebener Fläche unter der Kurve
​ Gehen Verteilungsvolumen = Dosis/(Eliminationsratenkonstante*Fläche unter Kurve)
Verteilungsvolumen bei der Arzneimittelfreigabe
​ Gehen Volumen der Verteilungsfreigabe = Konstante Eliminationsrate des Arzneimittels/Arzneimittelfreigabe
Verteilungsvolumen bei gegebenem Volumen des ausgeschiedenen Plasmas
​ Gehen Verteilungsvolumen = Volumen des gelöschten Plasmas/Halbwertszeit der Eliminierung

Verteilungsvolumen des Arzneimittels, das in Körpergewebe verlagert wird, relativ zu Blut Formel

Verteilungsvolumen = Plasmavolumen+(Scheinbares Gewebevolumen*(Im Plasma ungebundene Fraktion/Ungebundene Fraktion im Gewebe))
Vd = VP+(VT*(fu/fut))

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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